Sarcoma - CSID Mi folyik doktor
A rák változata, amely a kötőszövet miatt alakul ki.
A szarkómák ritkán fordulnak elő rosszindulatú daganatokban, és főleg fiatal személyeknél fordulnak elő, beleértve a gyermekeket is, amelyekre jellemző a szomszédos szövetek behatolásának, az áttéteken keresztüli távolsági terjedésnek és a gyors fejlődési hajlam.
Kétféle szarkóma létezik.
Közönséges kötőszöveti szarkómák - rákos daganatok, amelyek a támogató szöveteken fejlődnek ki. Leggyakrabban a végtagok kötőhártya-áramlásaiban, a peritoneum mögötti területen és a bőrben fordulnak elő. A kezelés műtéti ablációból, sugárterápiából és kemoterápiából áll.
Speciális kötőszöveti szarkómák - a különböző kötőszövetek miatt kialakult daganatok, amelyek felépítése hasonlít ahhoz a szövethez, amelyből születtek.
Az angiosarcomák vaszkuláris elemekből alakulnak ki.
A corulosarcomák a porc daganatai.
A leomyomyarcomák simaizomsejtekből (a méh, az emésztőrendszer) alakulnak ki.
A liposarcomák zsírsejtekből alakulnak ki, főleg lokálisan fejlődő daganatok.
Az osteosarcomák a csontszövetből alakulnak ki, leggyakrabban az alsó végtagokban helyezkednek el.
A rhabdomyosarcomák harántcsíkolt izomrostokból alakulnak ki.
A Kaposi-szarkóma az endothel sejteken, az ereken és a dermális fibroblasztokon alakul ki. Jelenleg elsősorban az AIDS-ben szenvedőket érinti.
A tünetek nagyon változatosak, mert nemcsak a szarkóma pontos típusától, hanem a test régiójától vagy az érintett szervtől is függenek. A daganatok rendkívül virulensek, kezelésük (műtéti abláció, sugárterápia, kemoterápia) gyakran korlátozott hatékonyságú. Számos kivétel van azonban: egyes bőrszarkómákat kielégítően kezelnek műtéti ablációval.