Sibutral 15 mg, kapszula, 28 doboz

A Sibutral Sibutramine (15 mg) alapú gyógyszer volt.
Az ABBOTT FRANCE forgalomba hozatali engedélye 2001.06.13-án történt, és 2010.05.18-án kivonták a forgalomból.

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

emésztőrendszer és anyagcsere

elhízás elleni készítmények, kizárt diétás termékek

központilag ható elhízás elleni gyógyszerek

Állapot

Javallatok: miért vegye?

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

Adagolás és alkalmazás módja

Kék fejdísz és fehér test.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

Terhesség és szoptatás

Terhesség:
A sibutramint terhesség alatt nem szabad alkalmazni. Az elhízás elleni szerek terhesség alatt történő alkalmazását általában nem helyénvalónak tartják. A fogamzóképes nőknek ezért hatékony fogamzásgátló módszert kell alkalmazniuk a szibutraminnal történő kezelés alatt, és értesíteniük kell orvosukat, ha teherbe esnek vagy teherbe akarnak esni a kezelés alatt. Terhes nőkön SIBUTRAL-val nincsenek kontrollált vizsgálatok. Vemhes nyulakkal végzett állatkísérletek reprodukciós hatásokat mutattak ki az anyára mérgező dózisokban (lásd a preklinikai biztonságossági adatokat ismertető részt), de ezeknek az eredményeknek a jelentősége nőknél nem ismert.
Tejjel etetés:
Az anyatejbe jutással kapcsolatos adatok hiányában a SIBUTRAL 15 mg alkalmazása ellenjavallt szoptatás alatt.