Simparica, külső féregtelenítés rágótabletta formájában
A Simparica rágótablettákat alkalmazzák a
kullancsok (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus ésRhipicephalus sanguineus),
poloska (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis),
szarkoptikus mange (S. scabiei),
atkák által okozott fülfertőzésekben (Otodectes cynotis),
demodicozelor (Demodex canis).
Kérdései vannak a termékkel kapcsolatban, vagy mi segíthetünk a megrendelés leadásában?
Lépjen kapcsolatba velünk a 0756613782 telefonszámon
kutyák.
Felhasználási javallatok, a célfajok meghatározása
Kullancsfertőzés (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus és Rhipicephalus sanguineus) kezelésére. Az állatgyógyászati készítménynek azonnal kullancsölő hatása van, és legalább 5 hétig kitartó.
Tiszta fertőzés (Ctenocephalides felis és Ctenocephalides canis) kezelésére. Az állatgyógyászati készítmény azonnali és tartós bolhaölő hatást fejt ki új fertőzések ellen, legalább 5 hétig. Az állatgyógyászati készítmény a bolhaallergiás dermatitis (ADF) kezelési stratégiájának részeként alkalmazható.
Szarkoptikus mange kezelésére (S. scabiei gyártja) .
Simparica rágótabletta
Az atkák (Otodectes cynotis) által okozott fülfertőzések kezelésére. Demodikózis (Demodex canis) kezelésére.
A pürének és a kullancsoknak meg kell kapcsolódniuk a gazdaszervezetnél, és el kell kezdenie az etetést annak érdekében, hogy ki legyenek téve a hatóanyagnak.
Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Különleges figyelmeztetések minden egyes célfajra vonatkozóan
A parazitáknak el kell kezdenie a gazda táplálkozását, hogy a sarolanerrel érintkezzenek; ezért nem zárható ki a betegségek paraziták útján történő továbbadásának lehetősége.
A felhasználásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések
A rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 hetes és/vagy 1,3 kg-nál kisebb testtömegű kölyökkutyákat csak a felelős állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelés alapján szabad kezelni. .
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések
A termék kezelése után mosson kezet.
A termék véletlen lenyelése káros hatásokat, például gerjesztő és átmeneti neurológiai tüneteket okozhat. Annak megakadályozása érdekében, hogy a gyermekek hozzáférjenek a termékhez, csak egy rágótablettát szabad eltávolítani a buborékfóliából, és csak szükség esetén. A buborékfóliát azonnal vissza kell helyezni a dobozba, és nem szabad gyermekektől elzárva tartani. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét.
Mellékhatások (gyakoriság és súlyosság)
Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti gasztrointesztinális hatásokkal járó mellékhatások léphetnek fel, például hányás és hasmenés. Nagyon ritka esetekben átmeneti neurológiai rendellenességek, például remegés, ataxia vagy görcsrohamok fordulhatnak elő. Ezek a jelek általában kezelés nélkül elmúlnak.
A mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg:
- Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 mellékhatással kezelt állat)
- Gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nem gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat) - Ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
- Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1, beleértve az egyedi jelentéseket is).
Használja terhesség, szoptatás vagy tojásrakás alatt
Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát vemhesség és szoptatás, illetve tenyészállatok esetében nem igazolták. Patkányokon és nyulakon végzett laboratóriumi vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást. Csak az illetékes állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelés alapján alkalmazható.
Kölcsönhatások más gyógyszerekkel vagy más interakciók
A terepi klinikai vizsgálatok során nem figyeltek meg kölcsönhatásokat a Simparica kutyáknak szánt rágótabletták és a kutyáknál gyakran használt állatgyógyászati készítmények között.
A laboratóriumi biztonsági vizsgálatok során nem figyeltek meg interakciókat, amikor a sarolanert milbemycinnel, moxidectinnel és pirantel-pamoáttal együtt adták (ezekben a vizsgálatokban a hatékonyságot nem vizsgálták).
A sarolaner erősen kötődik a plazmafehérjékhez, és versenybe szállhat más, erősen kötődő hatóanyagokkal, például nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) és kumarinszármazékkal, w arfarina.
A beadandó mennyiségek és az alkalmazás módja
Orális beadásra.
A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.
Az állatgyógyászati készítményt 2–4 mg/testtömeg-kg dózisban kell beadni, az alábbi táblázat szerint:
Koncentráció (mg sarolaner)
A beadott tabletták száma
A tabletták megfelelő kombinációja
Használja a rendelkezésre álló koncentrációk megfelelő kombinációját az ajánlott 2–4 mg/kg dózis eléréséhez.
A Simparica tabletta rágható és ízletes, a kutya gyorsan elfogyasztja, ha a tulajdonos felajánlja. Ha a tablettákat a kutyák nem önként veszik be, akkor étellel vagy közvetlenül az állat szájába vehetik.
A tablettákat nem szabad osztani.
A bolha- és kullancsfertőzés optimális szabályozása érdekében az állatgyógyászati készítményt havonta folyamatosan, bolhákkal és kullancsokkal kell beadni a helyi járványügyi helyzetnek megfelelően.
Egyetlen adagot kell adni a fülatkafertőzések (Otodectes cynotis) kezelésére. A kezelés után 30 nappal újabb állatorvosi vizsgálat ajánlott, mivel egyes állatoknál szükség lehet második kezelésre.
A szarkoptikus betegség kezelésére (amelyet a Sarcoptes scabiei var. Canis okoz), havi időközönként adagot kell adni két egymást követő hónapban.
A (Demodex canis által okozott) demodikózis kezelésében havonta egyszeri dózis három egymást követő hónapon keresztül történő beadása hatékony és a klinikai tünetek jelentős javulásához vezet. A kezelést addig kell folytatni, amíg a bőrkarcolások negatívak lesznek, legalább két alkalommal egymás után, egy hónapos különbséggel. Mivel a demodikózis multifaktoriális betegség, ezért bármely betegség megfelelő kezelése ajánlott.
Túladagolás (tünetek, sürgősségi intézkedések, antidotumok), adott esetben
A biztonságossági vizsgálatok során az állatgyógyászati készítményt orálisan adták be 8 hónapos Beagle kölyökkutyáknak a 4 mg/kg maximális expozíciós dózis 0, 1, 3 és 5-szörösének dózisában, 28 napos időközönként. 10 adagra. A maximális ajánlott adag (4 mg/kg) alkalmazásakor nem jelentettek káros hatásokat. Túladagolással járó, átmeneti és egyes állatokra korlátozott csoportokban neurológiai tüneteket figyeltek meg: közepes intenzitású remegés az ajánlott dózis háromszorosával és görcsök az ajánlott dózis ötszörösével. Az összes kutya gyógyulás nélkül felépült.
A sarolanert jól tolerálják a multirezisztens fehérjehiányban szenvedő Collie fajták 1
(MDR1 -/-) egyszeri orális adag után az ajánlott adag ötszöröse. A kezelés klinikai tüneteit nem figyelték meg.
\ u00a0 Fajok t \ u0327inta \ u0306
As \ u0302ini.
Felhasználásra feltüntetve, megadva a célfajokat
Gombafertőzés kezelésére (Dermacentor reticulatus, Ixodes hexagonus, Ixodes ricinus és Rhipicephalus sanguineus). Az állatgyógyászati készítmény azonnali elpusztítással jár, és perzisztenciáját legalább 5 órán át megőrzi. \ u0302ni.
A tiszta fertőzés (Ctenocephalides felis \ u00a0 és Ctenocephalides canis) kezelésére. Az állatgyógyászati készítmény a bolhák azonnali elpusztításával és új fertőzésekkel szembeni perzisztenciájával jár, ugyanakkor legalább öt alkalommal enni lehet. Az állatgyógyászati készítmény az allergiás bolha dermatitis (FAD) kezelésére irányuló stratégia részeként alkalmazható.
Simparica rágótabletta
mert \ u0302ini> 1,3 \ u20132,5 kg
mert súlyuk> 2,5 kg
mert \ u0302ini> 5 \ u201310 kg
mert \ u0302ini> 10 \ u201320 kg
mert \ u0302ini> 20 \ u201340 kg
mert súlyuk> 40 kg
Fülatka (Otodectes cynotis) fertőzések kezelésére. Demodikózis (Demodex canis) kezelésére.
Még azokat is, akiket eleresztettek, a házigazdához kell kötni, és meg kell kezdeniük az etetést és az etetést. kitéve a hatóanyagnak \ u0327a \ u0306.
Ne alkalmazza a hatóanyaggal vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Különös figyelmet fordítson az egyes célfajokra.
A parazitáknak el kell kezdenie a gazda táplálkozását, hogy sarolanerrel érintkezzenek; ezért nem zárható ki a betegségek paraziták útján történő továbbadásának lehetősége.
A felhasználásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Az állatokon történő alkalmazásra vonatkozó óvintézkedéseket meghatározták
A rendelkezésre álló adatok hiányában a 8 évesnél fiatalabb gyermekek kezelése kevesebb volt, mint 8 kg, súlyuk pedig kevesebb, mint 1,3 kg. A testápolás csak az illetékes állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelés alapján történhet. .
Az állatgyógyászati készítményt állatoknak beadó személy által alkalmazandó különleges óvintézkedések
Mosás és mosógépek a termék kezelése után.
A termék véletlen lenyelése káros hatásokat, például gerjesztő és átmeneti neurológiai tüneteket okozhat. Annak megakadályozása érdekében, hogy a gyermekek hozzáférjenek a termékhez, csak egy rágótablettát szabad eltávolítani a buborékfóliából, és csak szükség esetén. A buborékfóliát azonnal vissza kell helyezni a dobozba, és gyermekek számára nem szabad tárolni. Véletlen lenyelés esetén azonnal forduljon orvoshoz és mutassa meg az orvosnak a betegtájékoztatót vagy a címkét.
Mellékhatások (gyakoriság és súlyosság)
Nagyon ritka esetekben enyhe és átmeneti gasztrointesztinális hatásokkal, például hányással és hasmenéssel járó vizes reakciók léphetnek fel. Nagyon ritka esetekben átmeneti neurológiai rendellenességek fordulhatnak elő, például remegés, ataxia vagy görcsrohamok. Ezek a jelek általában a kezelés után eltűnnek.
A mellékhatások gyakoriságát a következő szokás szerint határozzák meg:
-Nagyon gyakori (10-ből kezelt állatból több mint 1, mellékhatásokkal jár)
-Gyakori (100 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
-Kevésbé gyakori (1000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat) - Ritka (10 000 kezelt állatból több mint 1, de kevesebb mint 10 állat)
-Nagyon ritka (10 000 kezelt állatból kevesebb, mint 1 állat, beleértve az egyedi jelentéseket is).
Vemhesség, laktáció vagy tojásrakás idején használható
Az állatgyógyászati készítmény biztonságosságát vemhesség és szoptatás, illetve reproduktív egészségű állatok esetében nem igazolták. Laboratóriumi vizsgálatok a mellen. és a nyulak nem mutattak teratogén hatást, csak a felelős állatorvos által elvégzett előny/kockázat értékelésnek megfelelően alkalmazzák.
Kölcsönhatás más gyógyszerekkel és más interakciók
A klinikai és terepi vizsgálatok során nem tapasztaltak kölcsönhatásokat a Simparica és a rágótabletták között az általánosan használt állatgyógyászati készítmények alkalmazása érdekében. u0326nuit la ca \ u0302ini.
A biztonságossági és laboratóriumi vizsgálatok során kölcsönhatásokat nem figyeltek meg, mivel a sarolanert milbemycinnel, moxidektinnel és piramisszal együtt alkalmazták. Ezekben a vizsgálatokban a hatékonyságot nem vizsgálták).
A sarolaner erősen kötődik a plazmafehérjékhez, és versenyre kelhet más olyan erősen kötődő hatóanyagokkal, mint például a nem szteroid gyulladáscsökkentők (NSAID-ok). u0327i kumarin-származék, \ u00a0 w arfarina.
A beadandó mennyiség és az alkalmazás módja
Orális beadásra \ u0306.
A tablettákat étkezés közben vagy attól függetlenül is be lehet venni.