SORBIFER DURUL 100 mg 60 mg X 120 - ára 37,31 Lei


Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1. Milyen típusú gyógyszer a Sorbifer Durules és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Sorbifer Durules alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Sorbifer Durules-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Sorbifer Durules-t tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Sorbifer Durules és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Ezt a gyógyszert a vashiányos vérszegénység megelőzésére és kezelésére használják felnőtteknél, gyermekeknél és 12 évesnél idősebb serdülőknél.
2. Tudnivalók a Sorbifer Durules alkalmazása előtt
Ne használja a Sorbifer Durules-t
- ha allergiás a vas-szulfátra vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- ha nyelőcső szűkületben vagy más obstruktív emésztőrendszeri rendellenességekben szenved;
- ha vas túlterhelési állapota van;
- ha ismételt transzfúziója volt;
- ha vérszegénysége van, amely nem vashiány miatt következik be, kivéve, ha vashiány áll fenn.
A Sorbifer Durules alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Ez a gyógyszer csak akkor hatékony, ha bizonyítottan vashiánya van. A vashiány diagnózisát fel kell állítani a kezelés megkezdése előtt. Ez a gyógyszer nem hatékony más vérszegénységekben, amelyek nem vashiány (fertőző betegség vérszegénysége és/vagy krónikus vérszegénység) következményei.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha gyulladásos vagy fekélyes betegségei vannak a gyomor-bél traktusban, mivel ezek súlyosbodhatnak az orális vaskezelés során.
Ez a gyógyszer feketére festheti az ürüléket.
A Sorbifer Durules nem ajánlott gyermekek és 12 év alatti serdülők számára.
Terhesség alatt az első 6 hónap ajánlott napi adagja 1 Sorbifer Durules filmtabletta naponta, a terhesség utolsó trimeszterében és a szoptatás ideje alatt napi 1x Sorbifer Durules tabletta.
A kezelés időtartamát az időszakosan elvégzendő vérvizsgálatok eredményei alapján kell meghatározni.
Alkalmazás gyermekeknél és serdülőknél (12 év alatti)
A Sorbifer Durules nem alkalmazható csecsemőknél, gyermekeknél és serdülőknél (12 évesnél fiatalabbak).
Ha az előírtnál több Sorbifer Durules-t alkalmazott
Ha véletlenül túl sok tablettát alkalmazott, azonnal forduljon orvosához vagy menjen a legközelebbi kórházba. A túladagolás nagyon veszélyes, különösen gyermekeknél és csecsemőknél.
Ha elfelejtette alkalmazni a Sorbifer Durules-t
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott adag pótlására.
Ha bármilyen további kérdése van a gyógyszer alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Gyakori mellékhatások (10 emberből legfeljebb 1-et érinthetnek):
Ritka mellékhatások (1000-ből legfeljebb 1 beteget érinthetnek):
- fekélyek a nyelőcsőben (nyitott seb a nyelőcső nyálkahártyájában);
- nyelőcső szűkület (a nyelőcső szűkülete).
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
- súlyos allergiás reakció, amely légzési nehézséget vagy szédülést okoz (anafilaxiás reakció).
Kérjen sürgősségi orvosi segítséget.
- súlyos allergiás reakció, amely az arc és a torok duzzanatát okozza (angioödéma). Kérjen sürgősségi orvosi segítséget.
- átmeneti bőrkiütés.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. Bejelentheti a mellékhatásokat is
közvetlenül a nemzeti jelentéstételi rendszeren keresztül, amelynek részleteit a honlapon teszik közzé
Országos Gyógyszerészeti és Orvostechnikai Ügynökség http://www.anm.ro/. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Sorbifer Durules-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
Mit tartalmaz a Sorbifer Durules
- A készítmény hatóanyaga a vas. Egy filmtabletta 100 mg Fe (II) elemi vasat, 320 mg vízmentes vas-szulfátot és 60 mg aszkorbinsavat tartalmaz.
- Egyéb összetevők: magnézium-mag sztearát, 934 P karbomer, polietilén por, povidon K 25; hipromellóz film, makrogol 6000, titán-dioxid (E 171), sárga vas-oxid (E 172), szilárd paraffin.
Milyen a Sorbifer Durules külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Sorbifer Durules sárga okker, lencse alakú, enyhén domború tabletta, egyik oldalán „Z” jelöléssel.
Doboz barna üvegpalackkal, kompenzátorral ellátott PE kupakkal lezárva, 30, 40, 50 darabot tartalmaz,
60, 70, 80, 90, 100, 110 vagy 120 filmtabletta.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Keresztúri út 306, 1106 Budapest
Gyártó EGIS PHARMACEUTICALS PLC.
Mátyás király út 65, 9900 Körmend
(az AstraZeneca AB engedélye, Svédország)
Ezt a betegtájékoztatót utoljára 2017. októberében tekintették át.