Súlygyarapodás 40 felett Miért lehet egy enzim hibás az egészségért
Frissítve: 17.05.15 - 13.39
A DNS-PK enzim lassítja az anyagcserét az életkor előrehaladtával és elősegíti az elhízást. A következetes, kiegyensúlyozott étrend és a kellő testmozgás ellensúlyozhatja a kilókat és a kapcsolódó másodlagos betegségeket, például a cukorbetegséget.
Ahogy öregszik, egyre nehezebb karcsú és fitt maradni. A kutatók most megtalálták az enzimet, amely felelős ezért a folyamatért
Van, aki ehet, amit akar, csak nem hízik el - csokoládé, sütemény, tészta, nem számít, szinte féltékeny lehet. De nem mindegyiknél marad ez.
Mert az állandó fizikai aktivitás ellenére a szervezet ez a falánkságnak tűnikaz életkor növekedésével már nem akarja tolerálni. Legkésőbb 30–40 éves korig - az anyagcsere lemegy, aztán hirtelen ott vannak, a hasadon gurul az a bosszantó szalonna.
A természet ellenünk dolgozik
Ezután sok ember kezdi, főleg egy Az egészséges táplálkozás figyelni és megpróbálni rendszeresen átélni Sport hogy leadja a fontokat. De az érintettek közül sokan hamar észreveszik: Minden erőfeszítés és az édes és zsíros ételek lemondása ellenére egyre nehezebb csökkenteni vagy fenntartani a súlyt. Nem csoda, mert a természet ellenünk dolgozik, amint azt az USA-ból származó kutatócsoport megtudta.
Az enzim lelassítja az anyagcserét
Dr. Jay H. Chung, a Maryland-i Nemzeti Szív-, Tüdő- és Vérintézet tudósa évek óta tanulmányozza az emberek súlygyarapodásának és életkorának kapcsolatát. A Cell Metabolism című szakmagazinban most megjelent egy a Michigani Egyetemmel együttműködve tanulmány, amely sok kérdést magyaráz meg ezzel a jelenséggel kapcsolatban. Tehát Chung és munkatársai megállapították, hogy a DNS-PK enzim (DNS-protein-kináz) döntő befolyással van rá.
Egerekkel, majmokkal és patkányokkal végzett kísérletek során kiderült, hogy ez az enzim az életkor előrehaladtával aktívabbá válik, és csökkenti a sejtek energia-anyagcseréjét, a mitokondrium munkájának megzavarásával. Ezenkívül a kísérletek azt mutatták, hogy a DNS-PKA idősebb egerekben a Csökken az általános erőnlét és túlsúlyos egereknél is A 2-es típusú cukorbetegség kedvez. A tudósok most azt feltételezik, hogy ezek a genetikai programok hasonlóan futnak az embereknél is, mivel az emberek és az egerek genetikai összetétele szinte azonos.
A gyógyszeres kezelés lelassíthatja a folyamatot
Az a tény, hogy a 30-as évek közepétől kezdve egyre nehezebb karcsúnak és karcsúnak maradni, nem mindig kapcsolódik a rossz étkezési szokásokhoz vagy a mozgáshiányhoz. De nem lehet megállítani ezt a folyamatot? Dr. Chungnak, aki jelenleg tanulmányi eredményeit mutatja be az Egyesült Államok releváns szakkongresszusain, megoldást találna: aDNS-PK inhibitor beadása egereken végzett laboratóriumi tesztjeiben megmutathatta, hogy legalább a A súlygyarapodás 40 százalékkal csökkenthető.
Mielőtt azonban a gyógyszerek piacra kerülnének, amelyek csökkentik az enzim aktivitását, a kutatók szerint még mindig sok tanulmányra van szükség. És Chung ezt is hangsúlyozta A kiegyensúlyozott étrend és a testmozgás továbbra is a legjobb és legegészségesebb eszköz hogy hosszú távon fitt és karcsú maradjon.
Írta: Franziska Grosswald
A legritkább betegségek a világon
A ritka betegségeket az orvosok gyakran túl későn ismerik fel. A legtöbb betegnek valóságos odüssziája volt, mielőtt az orvos diagnosztizálta volna a betegséget. 10 000 emberből kevesebb, mint 5-et érintő betegség ritka. Több mint 100 orvos, önsegítő csoport, kutató és beteg vitatta meg diagnosztizálásuk nehézségeit pénteken Hannoverben. Február 28-a a ritka betegségek európai napja. Az Európai Ritka Betegségek Szervezete (EURORDIS) szervezi.
Syringomyelia: Egy gyönyörű hát örömet okozhat, de a gerincben üreggel rendelkező hát ritka betegség - syringomyelia. Néha fejlődési rendellenesség az oka, néha daganat, sérülés vagy gyulladás. Az üreg folyadékkal telik meg, amely fokozatosan kiszorítja a gerincvelőt.
Táncoló szem szindróma: A nagyon ritka betegséget többnyire 1 és 3 év közötti gyermekeknél diagnosztizálják. A szeme össze-vissza rángatózik, de a karok és a lábak is rángatózva mozognak. Hetekig és hónapokig a gyerekek gyakran nagyon könnyen irritálhatók. Ahogy a gyerekek öregszenek, a tünetek csökkennek. Nem teljesen világos, hogy ez hogyan valósul meg. Egyes orvosi szakemberek feltételezik, hogy a szervezet harcolni akar a daganatos sejtekkel. De ugyanakkor az egészséges agysejteket is megtámadja - ezért a rángatózások.
Progeria adultorum: A latin kifejezés azt jelenti, hogy egy személy túl korán és túl gyorsan öregszik. A betegek gyakran csak harminc évesek, de hirtelen a hajuk őszül és a bőr ráncos lesz. Lélekben is gyorsan öregszenek. Sok beteg ember alig 50 éves korában hal meg.
A kabuki-szindróma: A képünkön látható hölgy csak úgy van kitalálva, mint egy japán kabuki színésznő. A Kabuki-szindrómában szenvedő gyermekek azonban nagyon hasonló arcvonásokkal rendelkeznek. Ide tartoznak például a nagy szemek, a hosszú és vastag szempillák, a szemöldök pedig nagyon ívelt. Az orr hegye is gyakran depressziós, és a fülek kinyúlnak. A gyermekek motorikus képességei szintén korlátozottak. A gyermekek gyakran enyhén vagy közepesen értelmi fogyatékosak.
A shamrock koponya szindróma a fej nagyon ritka rendellenessége. Elölről nézve a koponya háromlevelű lóhere alakú. 2005-ig csak 120 esetet írtak le. A legtöbb beteg nem él sokáig. A rendellenességek azonban műtéti úton is korrigálhatók.
Myiasis: Egyes legyek, mint például a tumbu vagy botrepülés, szeretik nyílt sebekbe rakni petéiket. Éppen ezért a myiast légy-kóros betegségnek is nevezik. Főleg trópusi vagy szubtrópusi területeken fordul elő. A lárvák ezután szétterjednek a bőr alatt, és vándorolnak a testen. A fő megelőzés: higiénia és jól takarja el a sebeket.
Scleroderma: Ebben a "gyulladásos reumás betegségben" a kötőszövet egyik fontos alkotóeleme, a kollagén megkeményedik. Bizonyos esetekben csak a bőrben, de egyes esetekben a szkleroderma behatol az érrendszerbe és a belső szervekbe is. Ennek következménye súlyos meghibásodás lehet. Az arc merevvé válik, és a bőr nagyon bőrszerűnek tűnik. A fotónkon egy fiatal bajor nő, aki szklerodermában szenved, egy kozmetikai szakember arcát legalább külsőleg helyreállította a betegség előtt.
A mediterrán foltos lázat a barna kutyus kullancs közvetíti, amely Svájcban is megtalálható. Körülbelül egy hét inkubáció után kitör a láz. Az esetek körülbelül kétharmadában fekete-piros fekély képződik a harapás helyén, a betegek lázas állapotban vannak, fejfájás és végtagfájdalom, valamint néha hányinger és hányás is jelentkezik. Vöröses kiütés terjedhet az arcon, a kezeken és a lábakon. Ha a beteget nem kezelik, a láz általában két héten belül enyhül.
Idegen kéz szindróma: Definíció szerint ez nem ritka betegség, még akkor sem, ha az orvosok csak ritkán írták le. Egyszerűen fogalmazva, ez a betegség azt jelenti, hogy egyik keze nem tudja, mit csinál a másik. Például stroke után következik be, de a pontos okok nem ismertek. Az egyik kéz már nem érintkezik a másikkal - és a megfelelő agyféltekével. A betegek úgy gondolják, hogy valaki más keze nem az övé. Saját életet fejleszt, és a legrosszabb esetben akár megpróbálja megfojtani a beteget. És két kézzel zongorázni ezzel a betegséggel szinte lehetetlenné válik.
Nem túl ritka, de rossz: A Candirú-hal olyan trópusi folyókban él, mint az Amazonas vagy az Orinoco - és szeret úszni is. A szinte átlátszó állat átfér az ureteren, de a végbélnyíláson keresztül is, és a hólyagba keresi az utat. Ott határozottan harap, és különösen a fején lévő apró tüskék okoznak fájdalmat. Vérzést okoz, és csak műtéttel távolítható el.
Café-au-lait foltok: világos vagy sötétbarna foltok oszlanak el az egész testen. Az orvosok nem beszélnek valódi betegségről, mert a bőrelváltozás jóindulatú.