Symbicort kockázatkezelési terv ehhez az asztmaellenes szerhez - Santé
Az AFSSaPS úgy döntött, hogy létrehoz egy a kockázatkezelési terv a Symbicort esetében egy folyamatos inhalációs DMARD, amelyet asztmára írnak fel, gyors hatású hörgőtágítóval kombinálva. Nemrégiben asztma tüneteire, enyhítésére is használták.

Ezt az utolsó terápiás módszert 2007 januárjában vezették be, a termék forgalomba hozatali engedélyének módosítása során. Fenntartott " 18 évesnél idősebb betegeknél, és csak a 100/6 és a 200/6mg/adag dózisokra vonatkozik. "
Pontosan ez az új jelzés vezette a Francia Egészségügyi Termékek Biztonsági Ügynökségét a kockázatkezelési terv. A cél: felderíteni azokat a káros hatásokat, amelyek ennek az új kezelési rendnek a következményei lehetnek. Az ügynökség hangsúlyozza, hogy " (az utóbbiakra) nem mutattak ki specifikus káros mellékhatásokat. "Ezt a sajátos megfigyelést azonban az aggodalom igazolja" a termék helytelen használatának elkerülése érdekében. A túladagolás különösen remegést, fejfájást, szívdobogást, hiperkortikizmust és mellékvese lelassulását eredményezheti. Hasonlóképpen, az aluladagolás az asztma súlyosbodásának kockázatához vezethet. »A Symbicortot az AstraZeneca Laboratories gyártja.