Szarkóma meghatározása
Ezek a daganatok az összes rák körülbelül 2% -át képviselik; Franciaországban éves előfordulásuk 100 000 lakosra 2.
- Csont szarkómák: Elsődleges csonttumorok, amelyekre a csontszövet abnormális termelése jellemző (osteogenezis). Ez egy ritka daganat (az összes rák 0,5% -a), amely főleg serdülőkorban vagy idősebb felnőtteknél fordul elő.
A fő ismert kockázati tényező a besugárzást megelőző expozíció.
Erős a gyanú bizonyos genetikai tényezők beavatkozására.
Az osteosarcoma leginkább a hosszú csontok végei közelében fordul elő, a leggyakoribb hely a térd (a combcsont alsó vége vagy a sípcsont felső vége).
- Lágyrész szarkómák: ezek a támogató kötőszövetből, például zsírszövetből, izomszövetből, perifériás erekből és idegrendszerből kialakult rosszindulatú daganatok.
Chondrosarcoma:
A chondrosarcoma rosszindulatú daganat, amely a porcszövetből származik.
A leggyakoribb helyek a combcsont, a humerus, a bordák és a medence.
A rizikófaktorokban Ollier-kórban (enchondromatosis) vagy Mafouchi-szindrómában szenvedő betegeket figyelhetünk meg.
Ez a patológia 40 éves kor után következik be.
Nagyon fontos a differenciáldiagnózis elvégzése jóindulatú daganatokkal, például enchondromákkal.
A chondrosarcoma három fő típusa van:
- Mesenchymalis chondrosarcoma
- Tiszta sejtes chondrosarcoma
- Differenciált chondrosarcoma.
Ewing szarkóma:
Az Ewing-szarkóma megjelenhet a csontban vagy az extraosseous szövetekben (lágy szövetekben). Ez a betegség a 10 és 20 év közötti betegeket érinti.
A kromoszómaváltozás összefüggésbe hozható ezzel a betegséggel.
A leginkább érintett helyek a comb, a medence és a törzs.
A hívójel gyakran fájdalom és duzzanat érzés, amely túlérzékeny lehet.
Lehetnek olyan kiegészítő tünetek, mint a láz, a fogyás és a vérszegénység.
Tiszta sejt szarkóma:
Ez egy nagyon ritka típusú szarkóma, amely az összes lágyrész-szarkóma kevesebb mint 1% -át teszi ki. Ezek olyan daganatok, amelyek gyakran izom-inakból és aponeurózisokból származnak, és általában az alsó végtagokban, különösen a bokában jelentkeznek.
Az ilyen típusú daganatok leggyakoribb kora 20 és 30 év között van.
A leggyakoribb tünet egy fájdalommentes csomó.
Leiomyosarcoma:
Meghatározás: simaizomsejtekből (méh, emésztőrendszer és érfal) származó rosszindulatú daganat.
Ez a fajta daganat 60 éves kortól gyakrabban jelenik meg.
A tünetek a megjelenési szervhez (gyomor-bél traktus, méh) kapcsolódnak, fájdalom vagy vérzés jelenlétével.
Az ilyen típusú szarkóma szokásos kezelési módja a széles műtét.
A kemoterápia az ilyen típusú szarkómában nem bizonyult hatékonynak, kivéve a CD 117 fehérjét expresszáló formákat. A sugárterápia megvitatható a helyi kontroll javítása érdekében.
Liposarcoma:
Ez egy zsír- vagy zsírszövet rosszindulatú daganata, amelynek lefolyása független lesz:
- a rosszindulatú daganat mértéke
- az érintett területek mértéke
- sebészeti lehetőségek, amelyek a daganat méretéhez és helyéhez kapcsolódnak.
A legtöbb esetben ez a tumor tömeges szindrómaként jelentkezik a végtagokban, de megtalálható retro-peritonealis helyen is.
A fő kezelés a műtét, amelyet sugárterápia követ.
Rhabdomyosarcoma:
Gyermekeknél ez a leggyakoribb lágyrészdaganat. Ez a daganat az embrionális mezenhimális sejtből származik, ami megmagyarázza, miért található meg a test mindenhol (fej, nyak, húgyúti traktus, végtagok, törzs stb.).