Takayasu Arteritis - Altmeyer-féle enciklopédia - Érgyógyászati Tanszék
Szerző: Prof. Dr. med. Peter Altmeyer

Utolsó frissítés dátuma: 2019.08.08
Szinonimák
Első leíró
Yamamoto 1830; Takayasu 1908
meghatározás
Takayasu arteritis egy ritka, visszatérő, gyulladásos nagyér vasculitis ("nagy ér" vasculitis; aorta és ágai), amely a szövettani vizsgálat során az óriássejtes arteritis jellemzőit mutatja be.
Érdekes is
Ritka, multifokális angioproliferatív N, amely elsősorban a bőrben és másodlagosan más szervekben fordul elő.
Előfordulás/járványtan
Etiopatogenezis
megnyilvánulása
Főleg 15-35 éves nőknél fordul elő. w: m = 9: 1. Az ázsiai etnikai csoportokban a betegség a gyermekeknél a vasculitis harmadik leggyakoribb formája.
- Kezdje olyan nem specifikus általános tünetekkel, mint például fejfájás, éjszakai izzadás, fogyás, visszatérő láz, fogyás, myalgia, arthralgia vagy arthritis.
- A betegség progressziójának jelei a test felső felének keringési rendellenességei (RR különbségek a jobb és a bal között). Nyaki artéria (40%), subclavia artéria (85%), szemészeti artéria (látásromlás 50%), veseartéria (renovaskuláris hipertónia) és az alsó végtagok artériái (10%). A végtagi artériák bevonása Raynaud-szindrómához vezet.
- Bár a "nagy ér" vasculitisként jelentkezik, a "kis ér" vasculitis dermatológiai tünetei az esetek 15-20% -ában jelentkeznek, amelyeket a betegség részleges megnyilvánulásaként kell értelmezni (vö. Rocha LK et al. 2013).
- A betegség korai szakaszában:
- Nodosum erythema
- Erythema induratum (noduláris vasculitis)
- Leukocytoclasticus vasculitis.
- A későbbi szakaszokban:
- Pyoderma gangrenosum
- jellegtelen "granulomatózus" vasculitis.
Képalkotás
Színes duplex szonográfia: Koncentrikus, alacsony szén-dioxid-tartalmú falvastagodás az artériás keresztmetszetben halo-val ("makaróni jelenség").
CT vagy MR angiográfia; esetleg fluor-dezociglükózzal rendelkező PET a betegség aktivitásának felmérésére.
laboratórium
diagnózis
Takayasu Arteritis: ACR osztályozási kritériumok (1990)
- Életkor a betegség kialakulásakor 10 Hgmm mindkét kar között
- Vaszkuláris zajok más erek felett (pl. Subclavia artéria, aorta)
- Patológiai angiogram arteriosclerosis vagy fibromuscularis dysplasia jele nélkül
- = /> 3 kritérium előfordulása 98% -os specifitással rendelkezik a TA diagnózisra.
terápia
Quoad vitam kedvezőtlen. Az ötéves halálozás körülbelül 50%. A leggyakoribb halálokok: neurológiai (inzultus) vagy kardiális (szelepelégtelenség, CHD, miokardiális infarktus) szövődmények.
irodalom
- Dagan O és mtsai. (1995) Pyoderma gangrenosum és steril multifokális osteomyelitis a Takayasu arteritis megjelenését megelőzően. Pediatr Dermatol 12, 39-42
- Ohta Y és mtsai. (2003) Takayasu artériájához kapcsolódó gyulladásos betegségek. Angiology 54: 339-344
- Pascual-Lopez M és mtsai. (2004) Takayasu-kór bőr bevonásával. Bőrgyógyászat 208: 10-15
- Reichman N és mtsai. (1998) Purpura - a Takayasu arteritis szokatlan bemutatása. Harefuah 135: 197-198
- Rocha LK és mtsai. (2013) The Journal of Rheumatology 40: 734-738
- Savory WS (1856) Egy fiatal nő esete, amelyben a felső végtagok és a nyak bal oldali fő artériái végig teljesen eltűntek. Med Chir Trans London, 39: 205-219
- Savory WS (1856) Királyi Orvosi és Sebészeti Társaság egy olyan fiatal nő esetéről, amelyben a felső végtagok és a nyak bal oldali fő artériái teljesen megsemmisültek. Lancet 5: 373
- Schapiro JM és mtsai. (1994) A szarkoidózis, mint Takayasu arteritis kezdeti megnyilvánulása. J Med 25, 121-128
- Skaria AM és mtsai. (2000) Takayasu arteritis és bőr nekrotizáló vasculitis. Dermatology 200: 139-143
- Takayasu M (1908) A retina központi erének furcsa anastomosisának esete. J Jap Ophthalm Soc 12: 554
- Yago T és mtsai. (2002) Szisztémás szklerózis esete, amelyet Takayasu arteritis bonyolít. Ryumachi 42: 605-609
- Yamamoto R (1830) Kitsuo-Idan
Ajánlott cikkek
Gyakori, szindrómás vagy nem szindrómás, jóindulatú, mono- vagy politopiás érrendszeri rendellenességek egy .