TANULMÁNY A semaglutid, a szokásos terápiáknál hatékonyabb a II-es típusú cukorbetegség leküzdésében -

A szemaglutid a szokásos kezeléseknél hatékonyabb a glikált hemoglobin (HbA 1c) szintjének és a testsúly csökkentésében a II. Típusú cukorbetegségben szenvedő felnőtt betegeknél, a SUSTAIN 1-5 vizsgálatok eredményei szerint.

terápiáknál

Kulcs információ:

  • jelentős javulás mind a HbA1c szint, mind a testtömeg tekintetében a szemaglutiddal kezelt betegek körében
  • a semaglutidnak hasonló vagy csökkent mellékhatásai voltak
  • az 1,0 mg szemaglutid dózisa lényegesen jobb eredményeket ért el, mint a 0,5 mg dózis

A SUSTAIN 1-5 klinikai vizsgálatok post-hoc elemzése kimutatta a hetente egyszer adott szemaglutid terápia fölényét a jelenleg alkalmazott szokásos kezelésekhez képest. (szitagliptin, U100 glargin inzulin és nyújtott felszabadulású exenatid) II típusú cukorbetegség kezelésére. A szemaglutid 0,5 mg és 1,0 mg dózisú hatásait is összehasonlítottuk.

"Orvosként néha nagyon nehéz segíteni a II. Típusú cukorbetegségben szenvedő betegeimnek a vércukorszint és a testtömeg csökkentésében" - mondja. Dr. Helena Rodbard, kutató a SUSTAIN 5. tanulmányában. „A szemaglutid kezelés eredményei biztatóak. Több olyan kezelési stratégiára van szükségünk, amelyek nem segítenek ezen akadály leküzdésében. ".

A FENNTARTHATÓ 1-5. Tanulmány eredményei

Az elemzések mind a HbA1c szint, mind a testtömeg terén jelentős javulást mutattak a szemaglutiddal kezelt betegek körében hetente egyszer. Az 1,0 mg-os dózis lényegesen jobban teljesített, mint a 0,5 mg-os dózis.

A betegek tolerálták a semaglutid-kezelést, és az öt vizsgálat során megfigyelt mellékhatások száma hasonló vagy alacsonyabb volt, mint a szokásos terápiáké.

A szemaglutid a GLP-1 analógja, amely serkenti az inzulin szekrécióját és csökkenti a glükagon szekrécióját, csökkentve az étvágyat és az ételt. A heti adagolású szemaglutidot jelenleg 7 szabályozó ügynökség vizsgálja felül, köztük az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA), az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) és a Japán Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynöksége (PMDA).