Thieme E-folyóiratok - A jelenlegi táplálkozási orvoslás absztrakt

Célkitűzés: A gyulladás és a hiperkoagulálhatóság szorosan összefügg az arterioszklerózis patogenezisében, például az elhízásban, a vérlemezkék aktivációja pedig kapcsolat. A prolaktin (PRL) és a leptin (L) hormonokat a közelmúltban a vérlemezke-aggregáció együttes aktivátoraként azonosították, és az artériás és vénás trombózis további kockázati tényezőinek tekintik őket. Vannak olyan klinikai állapotok, amelyek az L (elhízás, antipszichotikus terápia) és/vagy a PRL (elhízás, antipszichotikus terápia, terhesség) növekedésével és az artériás vagy vénás trombózis fokozott kockázatával járnak.

e-folyóiratok

Anyagok és módszerek: Megvizsgáltuk a thrombocyta aggregációt és a P-szelektin expressziót in vitro 1000 mU/l PRL és 100 ng/ml L stimuláció után. Ezenkívül meghatároztuk a P-szelektin expresszió függését 42 egymást követő terhes nőnél, normo- (n = 11) és hiperprolaktinémiás (n = 11) hipofízis daganatos betegeknél, 20 antipszichotikus terápiában szenvedő betegnél, 36 stroke-ban szenvedő és 100 egészséges kontrollnál a PRL vagy az L plazmaszint.

Eredmények: In vitro a PRL szignifikánsan erősebb P-szelektin-expressziót és thrombocyta-aggregációt mutatott, mint az L. Az L-nél nagyobb hatás a vérlemezkék aktiválódására a vizsgált betegcsoportokban.