Thiogamma 600 orális filmtabletta 30 pc vásárlási élmény
A vásárlás befejezése után összegyűjtheti a PlusHerzen-t. Ehhez jelentkezzen be a mycarePlus webhelyre.
Paresztézia esetén alkalmazható diabéteszes polineuropátia esetén.
Használati utasítás a Thiogamma 600 orális filmtabletta tételhez
Fontos információk (kötelező információk):
Thiogamma® 600 orális. Hatóanyag: alfa-liponsav. Alkalmazási területek: paresztézia diabéteszes polyneuropathiában.
A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, és kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
Milyen típusú gyógyszer a Thiogamma® 600 és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Az alfa-liponsav, a Thiogamma® 600 orális hatóanyaga, a szervezet saját anyagcseréjében magasabb organizmusokban képződő anyag, amely befolyásolja a test bizonyos anyagcserefunkcióit. Ezenkívül az alfa-liponsav antioxidáns tulajdonságokkal rendelkezik, amelyek megvédik az idegsejteket a reaktív bomlástermékektől.
Felhasználási terület:
Parazita érzések diabéteszes idegkárosodásban (polineuropátia).
Hogyan kell szájon át bevenni a Thiogamma® 600-at?
Az alábbi információk érvényesek, hacsak orvosa másképp nem írta fel a Thiogamma® 600-ot. Kérjük, kövesse a használati utasítást, mert különben a Thiogamma® 600 orálisan nem működik megfelelően!
Alkalmazás típusa:
Elvenni.
Eltérő rendelkezés hiányában a napi adag 1 filmtabletta Thiogamma® 600 orálisan (egyenértékű 600 mg alfa-liponsavval), amelyet egyszeri adagként kell bevenni, körülbelül 30 perccel az első étkezés előtt.
A Thiogamma® 600 orális filmtablettát egészben, elegendő folyadékkal, éhgyomorra kell lenyelni.
Az ételek egyidejű fogyasztása akadályozhatja az alfa-liponsav átjutását a véráramba. Ezért különösen fontos azoknál a betegeknél, akiknek a gyomorürülésük is hosszabb ideig tart, hogy a bevitel fél órával az étkezés/reggeli előtt történjen.
Az alkalmazás időtartama:
Mivel a diabéteszes idegkárosodás krónikus betegség, előfordulhat, hogy véglegesen orálisan kell szednie a Thiogamma® 600-at.
Kezelő orvosa eseti alapon dönt.
A Thiogamma® 600 szájon át történő tárolása?
tárolja a kábítószert a gyermekek elől elzárva.
A csomagolás lejárati dátumát az összecsukható dobozra és a buborékcsomagolásra kell nyomtatni. Ne használja ezt a csomagot ezen időpont után. A lejárati idő a hónap utolsó napjára vonatkozik.
Forrás: Információ a betegtájékoztatón
Állapot: 06/2020
Gyógyszerészünk megjegyzése:
Általában örülünk, hogy normál háztartási mennyiségben, negyedévenként legfeljebb 15 csomaggal látjuk el termékeinket. A kábítószer-biztonság kapcsán fenntartjuk a jogot, hogy bizonyos gyógyszerek esetében külön maximális mennyiségeket állapítsunk meg. Ez különösen azokra a termékekre vonatkozik, amelyeket csak rövid ideig használnak, vagy amelyeknél nagyobb a túladagolás lehetősége.
További információ
- Kellemetlenség a diabéteszes neuropathiában
Adagolás és használati utasítás:
Felnőttek 1 tabletta naponta egyszer az első étkezés előtt (kb. 30 perc). A teljes adagot nem szabad túllépni anélkül, hogy orvoshoz vagy gyógyszerészhez fordulna.
alkalmazás típusa?
A gyógyszert folyadékkal (pl. 1 pohár vízzel) vegye be.
Az alkalmazás időtartama?
A használat időtartama a panaszok típusától és/vagy a betegség lefolyásától függ. Elvileg a használat időtartama nem korlátozott időben, ezért a gyógyszer hosszabb ideig használható.
Túladagolás?
A túladagolás hányingerhez, hányáshoz, görcsrohamokhoz és súlyos véralvadási rendellenességekhez vezethet. Túladagolás gyanúja esetén azonnal forduljon orvoshoz.
Elfelejtettem bevenni?
Folytassa a szokásosnál a következő előírt időpontban (azaz ne a duplájával).
Általános szabály: Figyeljen a lelkiismeretes adagolásra, különösen csecsemőknél, kisgyermekeknél és időseknél. Ha kétségei vannak, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét bármilyen hatásról vagy óvintézkedésről.
Az orvos által előírt adagolás eltérhet a betegtájékoztatóban szereplő információktól. Mivel az orvos személyre szabja őket, ezért a gyógyszert az utasításainak megfelelően kell használni.
Ellenjavallatok:
Mi szól egy alkalmazás ellen?
- Az összetevők iránti túlérzékenység
Melyik korosztályt kell figyelembe venni?
- Gyermekek és 18 év alatti serdülők: A gyógyszert nem szabad alkalmazni.
Mi a helyzet a terhességgel és a szoptatással?
- Terhesség: forduljon orvosához. Különböző szempontok játszanak szerepet abban, hogy a gyógyszer terhesség alatt alkalmazható-e és hogyan.
- Szoptatás: Forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez. Megvizsgálja az Ön helyzetét, és ennek megfelelően tanácsolja, hogy folytathatja-e a szoptatást és hogyan.
Ha a gyógyszert ellenjavallat ellenére Önnek írták fel, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A terápiás előny nagyobb lehet, mint az ellenjavallatok kockázata.
Mellékhatások:
Milyen káros hatások jelentkezhetnek?
A gyógyszerre csak olyan mellékhatásokat írnak le, amelyek eddig csak kivételes esetekben fordultak elő.
Ha bármilyen zavart vagy változást észlel a kezelés során, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ezen a ponton tájékoztatásul elsősorban azokat a mellékhatásokat vesszük figyelembe, amelyek 1000 kezelt beteg közül legalább egynél jelentkeznek.
Fogalmazás:
| Hatóanyag | DL-a - liponsav | 600 & nbspmg |
| Segédanyag | Hipromellóz | + |
| Segédanyag | Kroszkarmellóz-nátrium | + |
| Segédanyag | Simeticon | + |
| Segédanyag | Laktóz-1 víz | + |
| Segédanyag | Magnézium-sztearát | + |
| Segédanyag | Macrogol 6000 | + |
| Segédanyag | talkum | + |
| Segédanyag | Nátrium-dodecil-szulfát | + |
| Segédanyag | Mikrokristályos cellulóz | + |
| Segédanyag | Szilícium-dioxid, finomra osztva | + |
Hatásmód:
Hogyan működik a gyógyszer összetevője?
A hatóanyag védi a karok és különösen a lábak idegeit a cukorbetegség káros hatásaitól. Ennek két mechanizmusa játszik szerepet: Egyrészt az anyag biztosítja, hogy az idegek vérellátását ne akadályozzák a túl magas vércukor-tartalom esetén keletkező bomlástermékek. Ennek elérése érdekében a hatóanyag csökkenti ezen termékek képződését. Másrészt idegkárosító anyagokat fog meg, amelyek az elégtelen vérellátás és a kapcsolódó oxigénellátás miatt keletkeznek.