Tivozanib vesesejtes karcinóma esetén; GYÓGYSZERÉSZET ADHOC

vesesejtes

Berlin - Az Eusa Pharma előrehaladott vesesejtes karcinóma (NZK) első vonalbeli terápiája: A Fotivda (Tivozanib) protein kináz gátló novemberben jelent meg a piacon.

A Fotivda az előrehaladott vesesejtes karcinómában (NKZ) szenvedő felnőttek első vonalbeli kezelésére engedélyezett. A gyógyszert olyan felnőtt betegek kezelésében is alkalmazzák, akiket még nem kezeltek vaszkuláris endotheliális növekedési faktorok (VEGFR) inhibitorával vagy a Rapamycin Mechanistic Target (mTOR) jelátviteli útjával, és akiknél a betegség a korábbi citokin-terápia után előrehaladt. történt.

A hatóanyag egy protein-kináz inhibitor, amely blokkolja a VEGFR-t és gátolja az angiogenezist, ami a tumor növekedésének megakadályozásához vezet. A tivozanib hatásos és szelektíven gátolja mindhárom VEGFR-t. Az angiogenezis gátlása mellett gátolja a tumorszövet vaszkuláris permeabilitását is. Ily módon a tumor növekedését lassítani lehet in vivo. A Fotivda két erősséggel rendelkezik a piacon. A kemény kapszulák 890 és 1340 ug mennyiségben kaphatók.

Négyhetes terápiás ütemterv szerint történik. A betegek naponta egyszer egy 1340 µg kapszulát vesznek étkezés közben vagy étkezés nélkül, 21 napig. Ezt hét napos szünet követi a szedésben. Ha súlyos mellékhatások jelentkeznek a kezelés során, az adag szükség esetén módosítható és 890 µg-ra csökkenthető. Ha elfelejtett bevenni egy adagot, nem pótolható, ugyanez vonatkozik hányás után is