TRITTICO AC 75 MG X 30 Medimfarm

TRITTICO AC 75 mg retard tabletta
Trazodon-hidroklorid

medimfarm

Fogalmazás
Egy retard tabletta 75 mg trazodon-hidrokloridot és segédanyagokat tartalmaz: cukrot, povidont, Carnauba viaszt, magnézium-sztearátot.
Farmakoterápiás csoport: pszichoanaleptikumok, egyéb antidepresszánsok.
A trazodon egy atipikus antidepresszáns. Terápiás dózisokban a trazodonnak jelentős nyugtató és enyhe szorongásoldó hatása van, különösen hangulati zavarok, szorongás, apátia és alvászavarok jelenlétében. A trazodon nem okoz függőséget.

Terápiás javallatok
A Trittico AC javallt a depresszió kezelésére, szorongással együtt vagy anélkül.

Ellenjavallatok
Túlérzékenység a trazodon-hidrokloriddal vagy bármely segédanyaggal szemben.
Alkoholos és hipnotikus mérgezés.
Akut miokardiális infarktus.

óvintézkedések
A CYP3A4 erős gátlói megnövelhetik a trazodon plazmakoncentrációját.
További információ: Interakciók.
Ez a gyógyszer cukrot tartalmaz. A ritka, örökletes galaktóz-intolerancia, fruktóz-intolerancia, Lapp-laktáz-hiány, glükóz-galaktóz malabszorpció vagy szacharáz-izomaltáz hiányban szenvedő betegek nem alkalmazhatják ezt a gyógyszert.

Vezetés és gépek kezelése
A trazodon a központi idegrendszer lehetséges reakciói révén befolyásolhatja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
A betegeket figyelmeztetni kell a gépjárművezetés vagy a gépek kezelésének kockázatára, amíg meg nem győződnek arról, hogy álmosság, szedáció, szédülés, zavartság, homályos látás nem befolyásolja őket.

Adagolás és alkalmazás módja
Enyhe vagy közepesen súlyos formában, egyetlen adagban adják be este; Súlyos formákban, amelyek nagyobb adagokat igényelnek, naponta kétszer, délben és este kell bevenni.
Az ajánlott kezdő adag napi 75-150 mg trazodon; az adag 3-4 napos időközönként maximum 450 mg-ra emelhető.
A fenntartó kezelést az egyéni válasz alapján meghatározott legalacsonyabb hatásos dózissal végzik.
Bár a trazodon hatékonyságát 6 hétnél hosszabb ideig nem szisztematikusan értékelték, az antidepresszáns kezelés időtartama több hónap.
A Trittico AC éhgyomorra vagy teljes gyomorra adható.

idős
Nagyon idős vagy törékeny betegek esetében az eredetileg ajánlott adagot napi 100 mg-ra csökkentik, osztva vagy egyetlen esti adagként. (lásd: Különleges figyelmeztetések).
A tolerancia és a hatékonyság függvényében fokozatosan, felügyelet mellett, felnőtteknél növelhető.
Általában ezeknél a betegeknél kerülni kell az egyszer 100 mg-nál nagyobb adagokat.
A napi 300 mg-os dózis túllépése nem valószínű.

gyermekek
A trazodon nem ajánlott 18 év alatti gyermekek számára a biztonságosságra vonatkozó adatok hiánya miatt.

Májkárosodás
A trazodon kiterjedt máj metabolizmuson megy keresztül, és hepatotoxicitással is társul, lásd Különleges figyelmeztetések és mellékhatások.
Ezért óvatosan kell alkalmazni májkárosodásban szenvedő betegeknél, különösen súlyos esetekben. Meg kell fontolni a májfunkció időszakos ellenőrzését.

Veseelégtelenség
Az adag módosítása általában nem szükséges, de óvatosan kell alkalmazni súlyos vesekárosodásban szenvedő betegeknél (lásd még Különleges figyelmeztetések).

Mellékhatások
Öngyilkossági gondolatokról és öngyilkossági magatartás eseteiről számoltak be a trazodon kezelés leállítása alatt vagy röviddel azután (lásd: Különleges figyelmeztetések szakasz).
A következő tünetekről, amelyekről némelyiket gyakran kezeletlen depresszió esetén jelentettek, trazodont kapó betegeknél is beszámoltak.

A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján teszik közzé: http://www.anm.ro/.
A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.

megtartása
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Gyermekektől elzárva tartandó.

csomag
Doboz 1 PVC/Al buborékfóliával, 30 retard tablettával
Doboz 2 db PVC/Al buborékfóliával, 15 db retard tablettával

Gyártó
Riniite Angelini Francesco Acraf S.p.A., Via Vecchia del Pinocchio 22, I-60131 Ancona, Olaszország
Angeli Intézet SRL
Localita Prulli 103/C 50066, Reggello (FI), Olaszország

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
A.C.R. Angelini Francesco S.p.A., Viale Amelia 70, I-00181 Róma, Olaszország

A tájékoztató utolsó ellenőrzésének dátuma 2015. július