Tüdőfibrózis - okai, tünetei, kezelése, diagnózisa

1. NÁL NÉL
2. B
3. VS
4. D
5. E
6. F
7. G
8. H
9. én
10. J
11. K
12. L
13. M
14. NEM
15. O
16. P
17. Q
18. R
19. S
20. T
21. U
22. V
23. W
24. x
25. Y
26. Z

Leírás

A fibrózis arra az állapotra utal, amikor az egészséges szövetet hegszövet helyettesíti. Ez történik a tüdőfibrózisban szenvedők tüdejében. A hegszövet kialakulását a tüdő gyulladása kíséri vagy megelőzi.

Számos anyag ismerten okozza a tüdőfibrózist, de gyakran akkor is kialakulhat, ha nincs nyilvánvaló oka. Ismeretlen eredetű állapotokat mondanak idiopátiás.

Az idiopátiás tüdőfibrózis a betegség legsúlyosabb formája, mivel nincsenek olyan tünetei, amelyeket az orvos fel tudna mutatni. Egy másik olyan állapot, amely nagyon hasonlít az idiopátiás tüdőfibrózisra, bizonyos betegségekben, különösen autoimmun állapotokban, például szisztémás lupus erythematosusban vagy szklerodermában, megjelenhet. Nem ismert, hogy van-e enyhe különbség e másik állapot és az idiopátiás tüdőfibrózis között, vagy ugyanaz a rendellenesség.

A tüdőfibrózis idiopátiás formájában leggyakrabban az 50 éves vagy annál idősebb embereknél fordul elő, bár más korcsoportok is érintettek lehetnek. Korai stádiumában vagy előrehaladott állapotában észlelve a betegség idővel általában súlyosbodik. Bizonyos esetekben lassan, míg másokban néhány év vagy akár hónap alatt gyorsan fejlődik.

Okoz

A következő tényezők tüdőkárosodást okozhatnak:

• rheumatoid arthritis;
• szkleroderma;
• lupus;
• ásványi részecskék - szén, szilícium, azbeszt (azbesztózis), fémek;
• ipari gázok, például klór és kén-dioxid szennyezése;
• sugárkezelés a mellkasra;
• mérgek - különösen paraquat;
• sok gyógyszer (pl. nitrofurantoin, amiodaron, bleomicin, ciklofoszfamid és metotrexát).

A tüdőfibrózis oka, különösen az idiopátiás forma esetében, nem jól ismert. Valószínűleg a tüdő immunrendszerének megzavarásával jár, de egyes szakértők szerint meghatározatlan környezeti tényezőnek való kitettség vagy akár egy szokatlan fertőzés okozza.

Kis számú családot különösen érint az idiopátiás tüdőfibrózis, amelyek közül két formát lehet meghatározni - a környezeti formát és ritkábban a genetikai formát. A tüdőfibrózist valószínűleg környezeti tényezők okozzák genetikailag fogékony embereknél. Ebben a csoportban az immunrendszer túlreagál irritáló anyagok vagy organizmusok jelenlétére, ez a reakció jellemzi az autoimmun betegségeket.

A betegség mechanizmusa a következő: a tüdő gyullad, általában valamilyen ismeretlen okból. A fehérvérsejtek és a plazma kitöltik a alveolusok, a kis légzsákok, amelyeken keresztül az oxigén átjut a vérbe. Ha a plazma elég hosszú ideig ott marad, a vérlemezkék megszilárdulnak, és olyan elváltozások maradnak fenn, amelyek zavarják az alveolusok működését.

A tüdőben lévő ereket szilárd falak választják el a légzsebektől interstices. A közbetétek lehetővé teszik az oxigén átjutását a vérbe, a szén-dioxid pedig a vérből a tüdőbe való kilégzéshez. A fibrózis hatással van erre a membránra, vastagabbá teszi, így csökken a tüdő képessége a vér oxigénnel való dúsítására és a szén-dioxid kiürítésére.

Tünetek és komplikációk

Az esetek többségében a tüdőfibrózis tünetei fokozatosan, néhány hónaptól néhány évig jelentkeznek, de a tünetek néhány embernél gyorsabban jelentkezhetnek.

A tüdőfibrózisban szenvedő emberek többsége azután fordul orvosához, hogy szokatlan légszomjat tapasztal a fizikai megterhelés során. Ehhez még köhögés is járhat. Ezek a tünetek gyakran az egyetlenek, amelyek jelzik a tüdőfibrózis kialakulását, de a következő tünetek közül egy vagy több is jelen lehet:

---