Túlsúly A gyakran fogyasztók titka - FOCUS Online

Német tudósok felfedeztek egy genetikai módosítást, amely lehetővé teszi az egerek számára, hogy karcsúak maradjanak, még akkor is, ha sokat esznek és zsírt fogyasztanak.

gyakran

Ha valaki bármit megehet anélkül, hogy elhízna, annak oka lehet egy természetes génmutáció. A tudósok azt gyanítják, hogy legalább 50 gén és ezek variánsai vesznek részt az elhízásban. Közülük egyelőre csak néhány ismert. A Potsdam-Rehbrückei Német Emberi Táplálkozástudományi Intézet (DIfE) csapatának sikerült azonosítania ezen túlsúlyos gének egyikét. Felfedeztek egy természetes mutációt a Tbc1d1 génben, amely lehetővé teszi az egerek számára, hogy karcsúak maradjanak a magas zsírtartalmú étrend ellenére, és védenek a cukorbetegség ellen is.

A normális Tbc1d1 gén fontos szerepet játszik az energia-anyagcsere szabályozásában. A gént kikapcsoló mutáció miatt a vázizmok több zsírt vesznek fel. Ugyanakkor fokozza a zsírégetést. Az izmok glükóz-forgalma viszont csökken. Ennek eredményeként a test kevesebb zsírt tárol. Csökken az elhízás és így a cukorbetegség kockázata.

Kövér vagy vékony? Sok gén vesz részt

"Az elhízás és a cukorbetegség kialakulásához elengedhetetlen nem csak az, hogy mennyi ételt fogyasztunk, hanem az is, hogy azt hogyan alakítjuk át testünkben" - mondja Hans-Georg Joost, a DIfE tudományos igazgatója.

A cukorbetegség kialakulásához szükséges legalább 50 túlsúlyos és valószínűleg több mint 100 gén komplex hálózatot alkot, amelynek egyes összetevőit emberben nehéz azonosítani és tanulmányozni. Ráadásul etikai és gyakorlati okokból nem végezhetők olyan tanulmányok, mint a DIfE-nél. A Hadi Al-Hasani és Hans-Georg Joost által vezetett csoport két nagyon különböző egér törzzsel végzett keresztezési kísérletek során fedezte fel a Tbc1d1 gén mutációját, amelyek vagy túlsúlyosak, vagy zsíros ételekkel teljesen karcsúak maradnak. Mivel az emberek és az egerek genetikailag nagyon hasonlóak, az állatmodell eredményei alapot adnak az elhízás és a cukorbetegség kezelésére szolgáló új gyógyszerek kifejlesztéséhez.

A tanulmány a "Nature Genetics" folyóiratban jelent meg.