TUSSIPAX SP 200ML adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 2,33 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
A zavaró, nem produktív köhögések tüneti kezelése.
Adagolás és alkalmazás módja
12 ÉV TELJESEN FELNŐTTEK ÉS GYERMEKEK FOGLALT.
1 mérőkanál (5 ml) 3 mg kodeinbázist és 3 mg etil-morfin-hidrokloridot tartalmaz.
1 evőkanál (15 ml) 9 mg kodeinbázist és 9 mg etil-morfin-hidrokloridot tartalmaz.
A tüneti kezelésnek rövidnek (néhány napos) kell lennie, és csak a köhögés előfordulásának idejére kell korlátozódnia. A fogásokat egymástól legalább 6 órás távolságra kell elhelyezni.
Két központi köhögéscsillapító, a kodein és az etil-morfin (vagy a kodetilin) egyidejű jelenléte miatt, bármely más, központi köhögéscsillapítót biztosító gyógyszerbevitel hiányában a kodeinbázis napi dózisa nem léphető túl:
60 mg felnőtteknél,
0,5 mg/kg 40-50 kg közötti gyermekeknél (12-15 év közöttiek).
és az etil-morfin-hidroklorid (kodetilin) napi dózist nem lépheti túl:
60 mg felnőtteknél,
0,3 mg/kg 40-50 kg közötti gyermekeknél (12-15 év közöttiek).
A szokásos adagolás:
Felnőttek és 15 évesnél idősebb serdülők (50 kg-nál nagyobb testsúly): 1 evőkanál (15 ml) adagonként, szükség esetén 6 óra elteltével megújítható, anélkül, hogy túllépnék a napi 4 evőkanál leves adagját.
Időseknél a kezdő adag a felére csökken a felnőttek számára ajánlott adaghoz képest, és a tolerancia és az igények függvényében valószínűleg növelhető.
12-15 éves gyermek (kb. 40-50 kg testtömeg): használja a csomagolásba helyezett mérőkanalat: 1 5 ml-es mérőkanál adagonként, amelyet szükség esetén 6 óra elteltével meg kell újítani, anélkül, hogy a 4 mérőkanál naponta.
A TUSSIPAX, szirup alkalmazása nem ajánlott 12-18 éves korú gyermekeknél és serdülőknél, akiknek légzési funkciója károsodott (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések).
12 év alatti gyermekek
A TUSSIPAX, a szirup 12 év alatti gyermekeknél ellenjavallt (lásd Ellenjavallatok).
Konkrét populációk
Májelégtelenség esetén a kezdeti dózis a felére csökken az ajánlott dózishoz képest, és a tolerancia és az igények szerint növelhető.
Adminisztráció mód
Az üveg kinyitásához nyomja meg a gyermekbiztonsági kupakot.
Az üveget minden használat után le kell zárni.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Nincs különleges tárolási körülmény.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Ez a gyógyszer általában nem ajánlott alkohollal kombinálva (lásd Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók).
Terhesség és szoptatás
Állatkísérletek a kodein teratogén hatását mutatták ki.
A klinikán kevés nő esetében végzett epidemiológiai adatok azonban nem mutatták ki a kodein különös rendellenességi kockázatát. A kodetilin (etil-morfin-hidroklorid) hatásának kitett terhességek nyomon követése azonban nem elegendő a kockázat kizárásához.
A terhesség utolsó három hónapjában az anya krónikus kodein-használata az adagtól függetlenül elvonási szindrómát okozhat az újszülöttben.
A terhesség végén a nagy dózisok, még rövid kezelésre is, valószínűleg légzési depressziót okoznak az újszülöttnél.
Ezért elővigyázatosságból a legjobb, ha terhesség alatt nem használja ezt a gyógyszert.
A TUSSIPAX ellenjavallt szoptatás alatt (lásd Ellenjavallatok).
A szokásos terápiás dózisokban a kodein és aktív metabolitja nagyon gyengén jut át az anyatejbe, ami eleve, nem teszi ki a szoptatott csecsemőt a káros hatások kockázatának. Ha azonban az ápoló nő a CYP2D6 szubsztrátjainak ultragyors metabolizálója, az aktív metabolit, a morfin magasabb szintje jelen lehet az anyatejben, ami nagyon ritka esetekben az opioidok hatásához vezethet, amelyek halálos kimenetelűek lehetnek szoptatott csecsemő.
Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Különleges figyelmeztetések
FIGYELEM: A gyógyszer alkoholtartalma 4,5 ° (4,5% V/V) vagy 0,18 g alkohol (etanol)/5 ml mérőkanál és 0,54 g/evőkanál (15 ml) szirup.
Ezért ennek a gyógyszernek a használata veszélyes az alkoholisták számára, és terhes vagy szoptató nők, gyermekek és magas kockázatú csoportok, például májkárosodásban vagy epilepsziában szenvedő betegeknél figyelembe kell venni.
Nagy dózisú kodeinnel vagy kodetilinnel történő hosszú távú kezelés függőségi állapothoz vezethet.
Tiszteletben kell tartani a produktív köhögést, amely a broncho-pulmonalis védekezés alapvető eleme.