Új remények a rákos betegek számára
Szerző: Valentina Drăgoi/Megjelenés dátuma: 2020-02-06 11:02
A rák egyre több embert ural el szerte a világon, és egyelőre nem alakult ki olyan kezelés, amely teljesen felszámolhatná ezt a halálos betegséget. De a kutatók új információkkal állnak elő a rákot kiváltó mögöttes tényezőkről.
Úgy tűnik, hogy a tumorgenom titkainak megfejtése, hogy jobban megértsük és küzdjünk ellenük, ez a projekt, amely több mint ezer kutatónál dolgozik évek óta, abban a reményben, hogy egyszer hatékonyabb rákkezeléseket terveznek kialakítani., írja az AFP csütörtökön, az agerpres idézi.
Négy kontinensről érkező 1300 kutató együttműködésének gyümölcse, a legátfogóbb tanulmány, amelyet valaha is végeztek ezen a területen, több mint 2600, 38 ráktípusban diagnosztizált beteg tumorgenomjának szekvenálásán alapul.
Ennek a Pan-Cancer Project elnevezésű kutatási programnak az eredményeit szerdán tették közzé húsz cikk formájában a Nature és ugyanazon csoport más orvosi folyóirataiban.
Mit mondanak az eredmények?
Még ha nincs is konkrét terápiás alkalmazása, rövid távon, elméleti szinten, a kutatásnak számos hatása van: a rákos sejtek szaporodását okozó genetikai mutációk jobb megértése, néha meglepő hasonlóságok felfedezése a rák különböző típusai között szélsőséges daganatváltozatok egyik egyedről a másikra.
"A daganatok eredetéről és evolúciójáról szerzett ismeretek lehetővé tehetik a rák korai felismerésének új eszközeinek kidolgozását, valamint célzottabb terápiákat a betegek hatékonyabb kezeléséhez" - mondja Dr. Lincoln Stein, a projekt egyik vezető tudósa., az Ontario Onkológiai Kutatóintézet (Kanada) által kiadott nyilatkozatban.
A tanulmány egyik megállapítása a rákos daganatok genomjának sokfélesége - mondta az AFP-nek a projektben részt vevő másik tudós, Peter Campbell, az Egyesült Királyságbeli Wellcome Sanger Intézet. "A legszembetűnőbb megállapítás az a különbség, amely az egyik beteg és a másik rákja között fennállhat" - mondta. Ezt az egyes daganatok lehetséges genetikai mutációinak nagy száma okozza, amelyek időnként függhetnek a beteg életmódjával összefüggő tényezőktől, például a dohányzástól.
Korai diagnózis
A másik kiemelt szempont az a tény, hogy a rák bizonyos típusainak kialakulása néhány évvel a diagnózis előtt megkezdődhet, néha még gyermekkorban is. "Ez azt mutatja, hogy a korai beavatkozás ablaka sokkal szélesebb, mint gondoltam" - magyarázta Dr. Campbell.
A tanulmány azt is kimutatta, hogy genetikailag a test különböző területeit érintő rákos megbetegedésekben több lehet a közös, mint azt korábban gondolták. "Például létezhetnek bizonyos típusú mell- és prosztatarákok, amelyeknél a mutációk hasonlóak" - mondta a projektben részt vevő egyik tudós, Joachim Weischenfeldt, a koppenhágai egyetem munkatársa. "Ez azt feltételezi, hogy egy prosztatarákos beteg ugyanazon kezelésben részesülhet, mint általában egy mellrákos beteg számára" - tette hozzá.
Átlagosan minden tumorgenom 4-5 mutációt tartalmaz, amelyek rákot okozhatnak, de ez a betegség típusától függően jelentősen változik.
A daganatok 5% -ában nem mutatható ki mutáció, ami azt jelenti, hogy ezen a területen folytatni kell a kutatást - jegyzi meg az AFP.
A rák genetikai szempontból történő jobb megértése javíthatja a detektálást olyan esetekben, amikor a diagnózis bonyolult, ami lehetővé tenné a kezelések hatékonyabb célzását egy adott betegség specifikus mutációitól függően.
"Ha megértjük, hogy mi történik a szerveinkben az életkor előrehaladtával, mi okozza a genetikai mutációk felhalmozódását és hogyan döntheti meg az életmód a mérleget, akkor fontolóra vehetjük a beavatkozás módjait a megelőzés vagy a lelassítás érdekében. a rákok kialakulását nehéz gyógyítani "- tette hozzá Dr. Campbell.