UKE - Tudós profil - Daniel Wicklein

Fő tevékenységi körök

Publikációk

  • 2020
  • 2019
  • 2018
  • 2016
  • 2015
  • 2014
  • 2013
  • 2012
  • 2011
  • 2010
  • 2006
  • 2005
  • 2004

Xenograft eredetű mRNS/miR és fehérje interakciós hálózatok, szisztémás disszemináció humán prosztatarákban
Lange T, Samatov T, Galatenko V, Steffen P, von Kriegstein H, Spethmann T, Wicklein D, Maar H, Kupfernagel K, Labitzky V, Hanika S, Starzonek S, Ahlers A, Riecken K, Simon R, Polonski A, Sauter G, Schlomm T, Huland H, Johnsen S, Schlueter H, Tonevitsky A, Schumacher U
EUR J RÁK. 2020; 137: 93-107.

wicklein

A humán tumorsejtek emberi és egér E- és P-szelektinhez való kötődésének szisztematikus elemzése statikus vagy dinamikus körülmények között
Starzonek S, Maar H, Labitzky V, Wicklein D, Rossdam C, Buettner F, Wolters-Eisfeld G, Guengoer C, Wagener C, Schumacher U, Lange T.
GLIKÓBIOLÓGIA. 2020; 30 (9): 695-709.

A neoplasztikus őssejtek újraeloszlása, bejutása és szervi inváziója myeloid neoplazmákban
Valent P, Sadovnik I, Eisenwort G, Herrmann H, Bauer K, Mueller N, Sperr W, Wicklein D, Schumacher U
SZEMINRÁK BIOL. 2020; 60: 191-201.

A transzkripciós faktorok és az epithel-mezenhimális átmenet (EMT) markereinek immunhisztokémiai elemzése emberi daganatokban
Ghulam J, Stuerken C, Wicklein D, Pries R, Wollenberg B, Schumacher U
ANTICANCER RES. 2019; 39 (10): 5437-5448.

A LAMA4-szabályozó miR-4274 és annak gazdagénje, a SORCS2 szerepet játszik az IGFBP6-függő hatásokban a bazálszerű emlőrák fenotípusára
Shkurnikov M, Nikulin S, Nersisyan S, Poloznikov A, Zaidi S, Baranova A, Schumacher U, Wicklein D, Tonevitsky A
Első Mol Biosci. 2019; 6: 122.

A transzkriptóm irányított gyógyszerkombináció elnyomja az emlőráksejtek szaporodását
Shkurnikov M, Poloznikov A, Nikulin S, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Galatenko V, Alekseev B
BULL EXP BIOL MED. 2019; 166 (5): 656-660.

Az aktin-kötő Plastin-3 részt vesz az akut mieloid leukémia patogenezisében
Velthaus A, Cornils K, Hennigs J, Grüb S, Stamm H, Wicklein D, Bokemeyer C, Heuser M, Windhorst S, Fiedler W, Wellbrock J.
RÁKOK. 2019; 11 (11):.

Az L1CAM leütése jelentősen csökkenti az áttéteket az emberi melanoma xenograft modelljében: Az L1CAM az anti-melanoma terápia potenciális célpontja
Ernst A, Putscher A, Szamatov T, Suling A, Galatenko V, Shkurnikov M, Knyazev E, Tonevitsky A, Haalck T, Lange T, Maar H, Schröder-Schwarz J, Riecken K, Schumacher U, Wicklein D.
PLOS ONE. 2018; 13 (2): e0192525.

A CD44 egy RAS/STAT5 által szabályozott inváziós receptor, amely előrehaladott mastocytosisban kiváltja a betegség terjeszkedését
Mueller N, Wicklein D, Eisenwort G, Jawhar M, Berger D, Stefanzl G, Greiner G, Boehm A, Kornauth C, Muellauer L, Sehner S, Hoermann G, Sperr W, Staber P, Jaeger U, Zuber J, Arock M, Schumacher U, Reiter A, Valent P
VÉR. 2018; 132 (18): 1936-1950.

In vitro modell az IGFBP6 gén szerepének vizsgálatához mellrák metasztázisban
Nikulin S, Raigorodskaya M, Poloznikov A, Zakharova G, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Riecken K, Fomicheva K, Alekseev B, Shkurnikov M
BULL EXP BIOL MED. 2018; 164 (5): 688-692.

Az IGFBP6 fehérje szerepe az epitheliális-mezenchimális átmeneti gének szabályozásában
Nikulin S, Raigorodskaya M, Poloznikov A, Zakharova G, Schumacher U, Wicklein D, Stürken C, Riecken K, Fomicheva K, Alekseev B, Shkurnikov M
BULL EXP BIOL MED. 2018; 164 (5): 650-654.

A CEACAM1 elősegíti a melanoma áttétet és részt vesz az EMT-vel összefüggő génhálózat szabályozásában a melanoma sejtekben
Wicklein D, Otto B, Suling A, Elies E, Lüers G, Lange T, Feldhaus S, Maar H, Schröder-Schwarz J, Brunner G, Wagener C, Schumacher U
SCI REP-UK. 2018; 8: 11893.

Elsődleges daganatból és a megfelelő nyirokcsomó-metasztázisból származó, betegből származó emberi nem kissejtes tüdőrákos sejtvonalak párjának létrehozása és jellemzése
Gebauer F, Wicklein D, Tachezy M, Grob T, Steinemann D, Manukjan G, Göhring G, Schlegelberger B, Maar H, Izbicki J, Bockhorn M, Schumacher U
ANTICANCER RES. 2016; 36 (4): 1507-18.

Intracelluláris és extracelluláris mikroRNS: Frissítés a lokalizációról és a biológiai szerepről
Makarova J, Shkurnikov M, Wicklein D, Lange T, Samatov T, Turchinovich A, Tonevitsky A
PROG HISTOCHEM CYTO. 2016; 51 (3-4): 33-49.

L1CAM: Sejttapadás és még sok más
Samatov T, Wicklein D, Tonevitsky A
PROG HISTOCHEM CYTO. 2016; 51 (2): 25-32.

Az L1CAM szerepe a Canonical Wnt Pathway és az I. osztályú MAGE gének szabályozásában
Shkurnikov M, Knyazev E, Wicklein D, Schumacher U, Samatov T, Tonevitsky A
BULL EXP BIOL MED. 2016; 160 (6): 807-10.

Az Fra-1 transzkripciós faktor prognosztikai hatása ER-pozitív emlőrákban: hozzájárulás egy metasztatikus fenotípushoz a tumorsejt tapadási tulajdonságainak modulálásával
Oliveira-Ferrer L, Kürschner M, Labitzky V, Wicklein D, Müller V, Lüers G, Schumacher U, Milde-Langosch K, Schröder C
J CANCER RES CLIN. 2015; 141 (10): 1715-26.

Az SDA, egy DNS aptamer, amely gátolja az E- és P-szelektin által közvetített rákos és leukémiás sejtek adhézióját, a transzendoteliális migráció első és sarkalatos lépése az áttétképződés során
Faryammanesh R, Lange T, Magbanua E, Haas S, Meyer C, Wicklein D, Schumacher U, Hahn U
PLOS ONE. 2014; 9 (4): e93173.

Szérum EpCAM expresszió hasnyálmirigyrákban
Gebauer F, Struck L, Tachezy M, Vashist Y, Wicklein D, Schumacher U, Izbicki J, Bockhorn M
ANTICANCER RES. 2014; 34 (9): 4741-4746.

Karcinoembrionális antigénnel kapcsolatos sejtadhéziós molekulák (CEACAM) 1., 5. és 6. mint biomarkerek hasnyálmirigyrákban
Gebauer F, Wicklein D, Horst J, Sundermann P, Maar H, Streichert T, Tachezy M, Izbicki J, Bockhorn M, Schumacher U
PLOS ONE. 2014; 9 (11): e113023.

Az L1CAM elősegíti az immunszuppresszív T-sejtek dúsulását humán hasnyálmirigyrákban, korrelálva a rosszindulatú progresszióval
Grage-Griebenow E, Jerg E, Gorys A, Wicklein D, Wesch D, Freitag-Wolf S, Goebel L, Vogel I, Becker T, Ebsen M, Röcken C, Altevogt P, Schumacher U, Schäfer H, Sebens S
MOL ONCOL. 2014; 8 (5): 982-997.

A szelektinek a kissejtes tüdőrák szisztémás metasztázisát közvetítik
Heidemann F, Schildt A, Schmid K, Bruns O, Riecken K, Jung C, Ittrich H, Wicklein D, Reimer R, Fehse B, Heeren J, Lüers G, Schumacher U, Heine M.
PLOS ONE. 2014; 9 (4): e92327.

A HPA-reaktív szénhidrátok félelmetes bemutatása szelektintől független metasztázis képződést jelent humán prosztatarákban
Lange T, Kupfernagel M, Wicklein D, Gebauer F, Maar H, Bruges K, Müller I, Simon R, Schlomm T, Sauter G, Schumacher U
CLIN CANCER RES. 2014; 20 (7): 1791-802.

A c-FOS a tapadás megváltoztatásával elnyomja a petefészekrák progresszióját
Oliveira Ferrer L, Rößler K, Haustein V, Schröder C, Wicklein D, Maltseva D, Khaustova N, Samatov T, Tonevitsky A, Mahner S, Jänicke F, Schumacher U, Milde-Langosch K
BRIT J RÁK. 2014; 110 (3): 753-63.

A nyelőcsőrákos betegek metasztatikus előtti nyirokcsomóinak molekuláris változásai
Otto B, Koenig A, Tolstonog G, Jeschke A, Klätschke K, Vashist Y, Wicklein D, Wagener C, Izbicki J, Streichert T.
PLOS ONE. 2014; 9 (7): e102552.

Humán YKL-40 elleni antitest növeli a tumor mennyiségét humán melanoma xenograft modellben scid egerekben
Salamon J, Hoffmann T, Elies E, Peldschus K, Johansen J, Lüers G, Schumacher U, Wicklein D
PLOS ONE. 2014; 9 (4): e95822.

Egységesen jelölt mesenchymalis stromális sejtek mágneses rezonancia képalkotása egerekben végzett intracardialis injekció után
Salamon J, Wicklein D, Didié M, Lange C, Schumacher U, Adam G, Peldschus K
ROFO-FORTSCHR RONTG. 2014; 186 (4): 367-76.

Sejtadhéziós molekulák metasztatikus neuroblasztóma modellekben
Schwankhaus N, Gathmann C, Wicklein D, Riecken K, Schumacher U, Valentiner U
CLIN EXP METASTAS. 2014; 31 (4): 483-96.

Aktivált leukocita sejt adhéziós molekula (CD166): "Inert" rák őssejt jelző a nem kissejtes tüdőrákhoz?
Tachezy M, Zander H, Wolters-Eisfeld G, Müller J, Wicklein D, Gebauer F, Izbicki J, Bockhorn M.
ŐSSEJTEK. 2014; 32 (6): 1429-1436.

Az emlőrák sejtjeinek L1-CAM expressziójának hatása az endothel sejtekhez tapadásra.
Dippel V, Milde-Langosch K, Wicklein D, Schumacher U, Altevogt P, Oliveira-Ferrer L, Jänicke F, Schröder C
J CANCER RES CLIN. 2013; 139 (1): 107-121.

A szelektin kötése elengedhetetlen a peritonealis carcinomatosis kialakulásához az emberi hasnyálmirigy adenocarcinoma xenograft modelljében pfp -/rag2 - egerekben
Gebauer F, Wicklein D, Stübke K, Nehmann N, Schmidt A, Salamon J, Peldschus K, Nentwich M, Adam G, Tolstonog G, Bockhorn M, Izbicki J, Wagener C, Schumacher U
JÓL. 2013; 62 (5): 741-50.

Mágnesesen jelölt multipotens mesenchymális stromális sejtek és E-és P-szelektinek kölcsönhatása mágneses rezonancia képalkotással egerekben
Peldschus K, Salamon J, Wicklein D, Lange C, Ittrich H, Adam G, Schumacher U
MOL IMAGING. 2013; 12 (2): 100-10.

Az E- és a p-szelektinek elengedhetetlenek a krónikus mielogén és krónikus eozinofil leukémiák újratelepítéséhez scid egér xenograft modellben
Wicklein D, Schmidt A, Labitzky V, Ullrich S, Valent P, Schumacher U
PLOS ONE. 2013; 8 (7): e70139.

A coxsackie adenovírus receptor expressziója neuroendokrin tüdőrákban és annak következményei az onkolitikus adenovírus fertőzésben.
Wunder T, Schmid K, Wicklein D, Groitl P, Dobner T, Lange T, Anders M, Schumacher U
A rák ebből származik. 2013; 20 (1): 25-32.

A tumorsejteken található CD44 és a hialuronán kölcsönhatása fiziológiai áramlási körülmények között: következmények az áttétképződésre.
Richter U, Wicklein D, Geleff S, Schumacher U
Histochem Cell Biol. 2012; 137 (5): 687-695.

A szelektinhiány csökkenti a spontán metasztázisok számát az emberi emlőrák xenograft modelljében.
Stübke K, Wicklein D, Herich L, Schumacher U, Nehmann N
RÁKBETEG. 2012; 321 (1): 89-99.

RNAi technológia az áttét szempontjából releváns molekulák expressziójának blokkolására: a CEACAM1 sejtadhéziós molekula tanulságos példaként.
D baba
Methods Mol Biol. 2012; 878: 241-250.

A nilotinib és az imatinib összehasonlíthatóan hatékonyan csökkentik az emberi eozinofil leukémia sejtek növekedését egy újonnan létrehozott xenograft modellben.
Wicklein D, Ramos Leal N, Salamon J, Thamer M, Herrmann H, Valent P, Schumacher U, Ullrich S.
PLOS ONE. 2012; 7 (2): 30567.

A brachyury expresszió rossz előrejelzést jósol a vastagbélrák korai szakaszában.
Kilic N, Feldhaus S, Kilic E, Tennstedt P, Wicklein D, Wasielewski R, Viebahn C, Kreipe H, Schumacher U
EUR J RÁK. 2011; 47 (7): 1080-1085.

Proinflammatorikus citokinek méretfüggő indukciója és a részecskés béta-trikalcium-foszfát citotoxicitása in vitro.
Lange T, Schilling A, Peters F, Mujas J, Wicklein D, Amling M.
BIOANYAGOK. 2011; 32 (17): 4067-4075.

Kissejtes tüdőráksejtek tapadása E- és P-szelektinhez fiziológiás áramlási körülmények között: következmények az áttétképződéshez.
Richter U, Schröder C, Wicklein D, Lange T, Geleff S, Dippel V, Schumacher U, Klutmann S.
Histochem Cell Biol. 2011; 135 (5): 499-512.

Új, magas tüdőt metasztatikus potenciállal rendelkező humán hasnyálmirigy-adenokarcinóma sejtvonal létrehozása és jellemzése.
Kalinina T, Güngör C, Thieltges S, Möller-Krull M, Murga-Penas E, Wicklein D, Streichert T, Schumacher U, Kalinin V, Simon R, Otto B, Dierlamm J, Schwarzenbach H, Harms-Effenberger K, Bockhorn M., Izbicki J, Yekebas E
BMC rák. 2010; 10: 295.

Az emberi daganatos sejtek egér vérében történő szűrésének két technikájának összehasonlítása: Kvantitatív valós idejű polimeráz láncreakció (qRT-PCR) versus lézeres pásztázó citometria (LSC).
Nehmann N, Wicklein D, Schumacher U, Müller R
ACTA HISTOCHEM. 2010; 112 (5): 489-96.

A Wegener autoantigén indukálja a dendritikus sejtek érését és a proteáz-aktivált receptor-2 útvonalon engedélyezi őket Th1 primerre.
Csernok E, Ai M, Gross W, Wicklein D, Petersen A, Lindner B, Lamprecht P, Holle J, Hellmich B
VÉR. 2006; 107 (11): 4440-4448.

Phl p 3: a timothy grass pollen fő allergénjének szerkezeti és immunológiai jellemzése.
Petersen A, Suck R, Lindner B, Georgieva D, Ernst M, Notbohm H, Wicklein D, Cromwell O, Becker W.
CLIN EXP ALLERGY. 2006; 36 (6): 840-849.

A specifikus B-sejtekkel ellentétben az allergén toxin toxikus aktivitása nem befolyásolja az emberi bazofileket az immunoglobulin E-hez kötött allergén internalizálásának hiánya miatt.
Wicklein D, Stöcker M, Klockenbring T, Huhn M, Wodrich M, Haas H, Becker W, Barth S, Petersen A
CLIN EXP ALLERGY. 2006; 36 (4): 531-542.

A timothy fű (Phleum pratense L.) virágporából származó arabinogalaktán-poliszacharidok szerkezeti és immunológiai tulajdonságai.
Brecker L, Wicklein D, Moll H, Fuchs E, Becker W, Petersen A.
SZÉNHIDRO-RES. 2005; 340 (4): 657-663.

Az antigénspecifikus célzás és az EBV-transzformált B-sejtek allergén toxinokkal történő eliminálása.
Stöcker M, Klockenbring T, Huhn M, Nachreiner T, Wicklein D, Petersen A, Bauer R, Goerlich R, Fischer R, Barth S
J ALLERGY CLIN IMMUNE. 2005; 116 (4): 910-915.

Kínában a kiskérődzők számára patogén Theileria faj antigén fehérjéinek azonosítása a fertőzött állatok antiszéruma által.
Miranda J, Stumme B, Beyer D, Cruz H, Oliva A, Bakheit M, Wicklein D, Yin H, Lou J, Ahmed J, Seitzer U
ANN NY ACAD SCI. 2004; 1026: 161-164.

A természetes Ara h 6 izolálása és jellemzése: bizonyíték további feltételezett klinikai jelentőségű földimogyoró-allergénre, amely a pepszin emésztéssel és hővel szembeni ellenálló képességen alapul.
Suhr M, Wicklein D, Lepp U, Becker W.
MOL NUTR FOOD RES. 2004; 48 (5): 390-399.

A szénhidrát részek indukálhatják a mediátor felszabadulását: két fő timothy grass pollen allergén részletes leírása.
Wicklein D, Lindner B, Moll H, Kolarich D, Altmann F, Becker W, Petersen A
BIOL CHEM. 2004; 385 (5): 397-407.

Utolsó frissítés a FIS-től: 2020.12.04 - 12:46