Ursosan Használati utasítás Kompetens egészség az iLive-on

A cikk orvosi szakértője

  • ATC besorolás
  • Hatóanyag
  • jelzések
  • Kiadási forma
  • farmakodinamika
  • farmakokinetika
  • Használja terhesség alatt
  • Ellenjavallatok
  • Mellékhatások
  • Adagolás és adminisztráció
  • túladagolás
  • Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
  • Tárolási feltételek
  • Érvényességi feltételek
  • Farmakológiai csoport
  • Farmakológiai hatás
  • Népszerű gyártók

kompetens

Az Ursosan csökkenti a koleszterin termelését a májban, valamint annak felszívódását a belekben. Ezenkívül a koleszterinnel való folyékony komplexek képződése miatt ez a gyógyszer csökkenti a szervezet koleszterin mennyiségét és elősegíti azok feloldódását.

ATC besorolás

Hatóanyag

Ursosan irányok

A gyógyszert koleszterin radiopátiás kövek esetén írják fel az epehólyagban (ennek a szervnek a normális működése mellett, valamint legfeljebb 15 mm átmérőjű kőmérettel). A gyógyszert egyidejűleg epeúti reflux gastritis esetén is alkalmazzák. Az Ursosan felírható az elsődleges biliaris cirrhosis tüneti kezelésére (ha a betegség dekompenzált formája nem figyelhető meg).

[1], [2]

Kiadási forma

Az Ursosan kapszulákban kapható. Egy buborékcsomagolás 10 kapszulát tartalmaz. 1, 5 vagy 10 buborékfólia lehet 1 csomagban.

[3]

farmakodinamika

A gyógyszer májvédő - védi a máj működését -, emellett kolelitolitikus, koleretikus, valamint hipokoleszterinémiás és hipolipidémiás hatású. Ezenkívül bizonyos immunmodulációs funkciókat is ellát.

Mivel az UDCA erős poláris tulajdonságokkal rendelkezik, képes integrálni az emésztőrendszer sejtjeinek és szöveteinek (például kolangiociták, hepatociták és hámsejtek) membránjába, hogy normalizálja szerkezetüket és megvédje a zholchnoy sav sókat, toxikus hatást fejtenek ki - a citotoxicitás csökkentése érdekében hatásuk. Emellett nem mérgező vegyületet hoz létre a micéliumban epesavakkal keverve, ezáltal csökkentve a gyomortartalom képességét a sejtmembrán-összetevők elpusztítására olyan betegségek esetén, mint az epe-reflux oesophagitis. Ezenkívül a kolepoiesis stimulálja az UDCA-t, vagyis a hepatocita-epe allokálódását (miközben csökkenti annak koncentrációját), amely sok hidrogén-karbonátot tartalmaz, ezáltal kiküszöböli az intrahepatikus kolesztasist. Ez a kolesztázisban lévő sav aktiválja az alfa-proteázt (Ca2 + -függő) és elősegíti az exocitózist, csökkentve a máj krónikus rendellenességei miatt a mérgező természetű epesavak koncentrációjának koncentrációját (például deoxikolikus, cenodeoxicholikus, litokoládés macska).

A belekben csökkenő mennyiségű lipofilsav bevitel növeli a frakcionált mennyiséget az epeúti port keringésével és a cholepoiesis indukcióval, amelynél az epe átjut az epesavnak a testből a belekben. Miután elnyomta a koleszterin bélben történő felszívódását és a májban történő szintézisét, valamint csökkentette az epébe történő felszabadulását, az ezzel az anyaggal telítettség szintje csökken. A koleszterin oldhatósági sebessége ebben az esetben nő a folyékony kristályok megjelenése miatt. Az epe litogén indexének csökkentése, és ezzel együtt növeli az epesav telítettségét, amelyben a hasnyálmirigy és a gyomor szekréciójának erősítése folyik, növeli a lipáztermelés aktivitását. A koleszterinszint csökkenésével jobban eltávolítható a kövekből, és ennek eredményeként jobban oldódik. Ily módon megakadályozzák az új kövek képződését a máj-epe rendszerben.

A gyógyszer immunmoduláló hatását a hisztokompatibilitási antigének (hepatocita falakban (HLA-1 típus) és holanocitákban (HLA 2 típus)), NK/T-limfociták stabilizáló aktivitásának elnyomásával érik el, csökkentve az eozinofilek számát az IL-2 gátlásával. válaszadó sejtek (IgM). Ősfejlődés késése Végzett fibrózis.

farmakokinetika

Az UDCA a vékonybélen passzív transzport (kb. 90%) és az ileumon keresztül aktív transzport révén felszívódik. A maximális lehetséges koncentrációt 1-3 óra múlva érik el. 50 mg belső adagolás után fél óra/1 óra/1,5 óra elteltével a paraméterek 3,8/5,5/3,7 mmol/l. A maximális lehetséges koncentráció eléréséhez szükséges idő 1 és 3 óra. A plazmafehérjék 96-99% -ban kötődnek. Áthalad a placenta gáton. Ha az Ursosan-t szisztematikusan adják be, az UDC-sav lesz a fő epesav a vérszérumban. Amikor a májban történő osztódás taurin és szalicilsav konjugátumává alakul, akkor ezek az elemek felszabadulnak az epébe. Ezzel együtt a gyógyszer körülbelül 50-70% -a ürül. A felszívatlan UDCA többi része a vastagbélbe kerül, ahol a baktériumok hasítják (7-dehidroxilezés során). Az a folyamat, amelynek eredményeként a vastagbélből a máj felszívódik és szulfatálódik a litokolsav töredéke, amely után már megjelenik, vagy hogyan szulfolitoholiltaurinovoe vegyület szulfolitoholilglitsinovoe.

[4]