Vásároljon Flector fájdalomcsillapítókat a MEDICE ARZNEIMITTEL PüTTER GMBH-tól és most online - Viktoria

Mivel a DHL-szel szállítunk, a csomagolóállomásra történő szállítás könnyen lehetséges.

flector

fizetési módok

Nálunk fizet:

  • Előre fizetés
  • Számla (törzsvásárlóknak)
  • Azonnali átutalás

Flector fájdalomfoltok

  • Kezdőlap
  • Egészség és Jólét
  • Fájdalom
  • Tábornok Fájdalomcsillapítók (fájdalomcsillapítók)
  • Flector fájdalomfoltok

Flector fájdalomfoltok
PZN 01895329 (5 darab)

csak 13,19 €

Szállítási határidő: 2-5 munkanap

Az árak tartalmazzák az áfát - az árváltozások és hibák függvényében.

Gyártó:
Medice Arzneimittel Pütter GmbH & Co. KG
Kuhloweg 37
58638 Iserlohn

Telefon: 02371/937-0
Fax: 02371/937-106

IBSA Farmaceutici Italia Srl
Flector fájdalomfoltok

Flector fájdalomfoltok
180 mg diklofenák-epolamin, egyenértékű 140 mg diklofenak-nátriummal
gyógyszeres vakolat

Minden 140 cm 2 (10 cm x 14 cm) hatóanyagot tartalmazó tapasz összesen 180 mg diklofenak-epolamint tartalmaz, ami 140 mg diklofenak-nátriumnak felel meg (1% m/m).

Ismert hatású segédanyagok:
Metil-4-hidroxi-benzoát (Ph. Eur.) (E218): 14 mg
Propil-4-hidroxi-benzoát (Ph. Eur.) (E216): 7 mg
Propilén-glikol: 420 mg
Az összeg egy vakolatra vonatkozik.

A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 szakaszban.

Hatóanyagokat tartalmazó vakolat
Fehér vagy enyhén sárgás paszta, egyenletes rétegként felhordva a nem szövött tartószövetre.

- Az epicondylitis és a boka rándulásaival járó fájdalom helyi, tüneti kezelése.

alkalmazás a bőrön.

adagolás
Felnőttek és 16 éves és idősebb serdülők:

- A boka ficamának tüneti kezelése: napi 1 alkalmazás

- Az epicondylitis tüneti kezelése: 1 alkalmazás reggel és este.

Az alkalmazás időtartama
A flector fájdalomfoltokat a lehető legrövidebb ideig kell használni, az alkalmazási területtől függően:

- A boka ficamának tüneti kezelése: 3 nap

- Az epicondylitis tüneti kezelése: legfeljebb 14 nap

Ha az ajánlott használati idő alatt nincs javulás, orvoshoz kell fordulni.

Idős:
Ezt a gyógyszert óvatosan kell alkalmazni időseknél, mivel hajlamosabbak a mellékhatásokra. Lásd még a 4.4 szakaszt.

Gyermekek és 16 év alatti serdülők:
Nincs elegendő adat a 16 év alatti gyermekek és serdülők hatékonyságáról és tolerálhatóságáról (lásd még 4.3 Ellenjavallatok). 16 éves vagy annál idősebb serdülőknél a betegnek/szülőnek tanácsos orvoshoz fordulnia, ha a gyógyszerre 7 napnál hosszabb ideig van szükség a fájdalom kezelésére, vagy ha a tünetek súlyosbodnak.

Máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek:
A Flector fájdalomcsillapítók máj- vagy veseelégtelenségben szenvedő betegek használatáról lásd a 4.4 pontot.

alkalmazás típusa
Vágja ki a zsákot a hatóanyagot tartalmazó vakolattal a leírás szerint.
Vegye ki a hatóanyagtartalmú vakolatot, távolítsa el a ragasztófelületet védő műanyag csíkot, és ragassza rá a vakolatot a fájdalmas ízületre vagy területre. Szükség esetén rugalmas hálós kötéssel rögzíthető. A tömítés megnyomásával ismét óvatosan csukja be a táskát.
A tapaszt egészben kell használni.

A gyógyszer ellenjavallt a következő esetekben:

- Túlérzékenység diklofenakkal, acetilszalicilsavval vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID-ok) vagy a 6.1 pontban felsorolt ​​bármely segédanyaggal szemben.

- olyan betegeknél, akiknél acetilszalicilsav vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-k) voltak asztmás, urticaria- vagy akut rhinitis-rohamokban.

- bármilyen sérült bőrön: exudatív dermatózisok, ekcéma, fertőzött sérülések, égési sérülések vagy sebek.

- a terhesség 6. hónapjának elejétől (lásd a 4.6 "Terhesség és szoptatás" pontot).

- aktív peptikus fekélyben szenvedő betegeknél.

- gyermekeknél és 16 év alatti serdülőknél.

A hatóanyag-tartalmú vakolat csak ép, sérülés nélküli bőrre alkalmazható, a bőr sebeire vagy nyílt sérüléseire nem. Fürdés vagy zuhanyozás közben nem szabad viselni.

- A hatóanyagot tartalmazó tapasz nem érintkezhet a nyálkahártyával, a szemekkel, és nem alkalmazható a nyálkahártyán vagy a szemen.

- Nem használható okkluzív kötéssel.

- A kezelést azonnal le kell állítani, ha kiütés jelentkezik a gyógyszeres tapasz használata után.

- A diklofenak-tartalmú gyógyszereket vagy más nem szteroid gyulladáscsökkentőket (NSAID) nem szabad egyidejűleg alkalmazni, sem lokálisan, sem szisztémásan.

- Ha a készítményt hosszabb ideig alkalmazzák, nem zárható ki a szisztémás mellékhatások lehetősége a diklofenak helyi alkalmazásával. Noha a szisztémás hatások valószínűleg csekélyek, a tapaszokat körültekintően kell alkalmazni vese-, szív- vagy májkárosodásban szenvedő betegeknél, vagy ha kórtörténetében peptikus fekély, bélgyulladás vagy vérzéses diatézis szerepel. A nem szteroid gyulladáscsökkentőket óvatosan kell alkalmazni idős betegeknél, mivel hajlamosabbak a mellékhatásokra.

- Ez a gyógyszer metil-4-hidroxi-benzoátot és propil-hidroxi-benzoátot tartalmaz. Ezek túlérzékenységi reakciókat okozhatnak (beleértve a késői reakciókat is). Propilénglikolt is tartalmaz, amely bőrirritációt okozhat.

- A fényérzékenységi reakció kockázatának csökkentése érdekében a betegeket figyelmeztetni kell, hogy ne tegyék ki magukat közvetlen napfénynek vagy szoláriumból származó UV sugárzásnak.

- Bronchospasmus fordulhat elő olyan embereknél, akiknél bronchiális asztma vagy allergia vagy acetilszalicilsavra vagy más NSAID-ra allergiásak voltak. Az aktív tapaszt óvatosan kell alkalmazni asztmában vagy krónikus asztmában szenvedő betegeknél, akiknél asztmás rohamokat, csalánkiütést vagy akut rhinitist váltottak ki acetilszalicilsavval vagy a nem szteroid fájdalomcsillapítók és gyulladáscsökkentők csoportjából származó egyéb gyógyszerekkel (lásd 4.3 Ellenjavallatok). Annak érdekében, hogy a káros hatások előfordulása a lehető legkevesebb legyen, ajánlott a legkisebb hatásos dózist a lehető legrövidebb ideig használni, az ajánlott 14 napos maximális időtartam túllépése nélkül (lásd 4.2 és 4.8 pont).

Mivel a diklofenak szisztémás felszívódása helyi alkalmazás mellett nagyon alacsony, klinikailag releváns kölcsönhatások nem valószínűek.

A terhesség harmadik trimeszterében az összes prosztaglandinszintézis-gátló képes

a magzatot a következő kockázatoknak tegye ki:

- kardiopulmonális toxicitás (a ductus arteriosus idő előtti lezárásával és a pulmonalis hipertóniával);

- Veseelégtelenség, amely veseelégtelenséghez vezethet oligohidramnion esetén;

az anyát és az újszülöttet a következő kockázatoknak tegye ki a terhesség végén:

- a vérzési idő lehetséges megnövekedése, a vérlemezke-aggregációt gátló hatás, amely nagyon alacsony dózisok esetén is jelentkezhet;

- a vajúdás gátlása, amely késleltetett vagy elhúzódó vajúdást eredményez.

A diklofenak alkalmazása ezért ellenjavallt az utolsó trimeszterben.

Szoptatás
A többi NSAID-hoz hasonlóan kis mennyiségű diklofenak is kiválasztódik az anyatejbe. A diklofenakot tartalmazó tapaszok terápiás dózisainál azonban nem várható hatása a csecsemőre. A szoptató nőkön végzett ellenőrzött vizsgálatok hiánya miatt a készítmény szoptatás alatt csak orvos ajánlása esetén alkalmazható. Ebben az esetben a Flector fájdalomcsillapítót nem szabad szoptató anyák mellén vagy más nagy bőrfelületen vagy hosszú ideig használni (lásd 4.4 pont).

A Diclofenac gyógyszeres tapasz használata nincs hatással a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre.

A mellékhatásokat (1. táblázat) az alábbiakban a gyakoriság csökkenő sorrendjében soroljuk fel, a következő kategóriák szerint. A frekvenciákat a következőképpen határozzák meg: nagyon gyakori: (≥1/10); gyakori: (≥1/100,