ZOLADEX LA 10,8 mg x 1 - ára 603,74 Lei
Ezt a terméket NEM lehet online vásárolni.
A terméket online lefoglalhatja, később személyesen veheti át a gyógyszertárból
SZAKMAI FARMALIN.
Leírás
Jellemzők
Vélemények
Ár figyelmeztetés
Leírás
1. Milyen típusú gyógyszer a Zoladex LA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Zoladex LA alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Zoladex LA-t?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Zoladex LA-t tárolni?
6. A csomag tartalma és egyéb információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Zoladex LA és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Zoladex LA goserelin nevű anyagot tartalmaz. Az LHRH analóg nevű gyógyszerek csoportjába tartozik.
A Zoladex LA-t prosztatarák kezelésére alkalmazzák. Úgy működik, hogy csökkenti a szervezet által termelt tesztoszteron (hormon) mennyiségét. A Zoladex LA a Zoladex hosszú hatású formája, amelyet 12 hetente adnak be.
2. Tudnivalók a Zoladex LA alkalmazása előtt
Nem szabad Zoladex LA-t adni
ha allergiás a goserelinre vagy a Zoladex LA egyéb összetevőjére (lásd a 6. pontot A csomagolás tartalma és egyéb információk).
Ha a fentiek bármelyike érvényes Önre, akkor nem kapja meg a Zoladex LA-t. Ha nem biztos benne, beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel, mielőtt a Zoladex LA-t kapja.
A Zoladex LA alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy a nővérrel, ha:
Önnek vizelési nehézségei vannak vagy hátfájása van.
magas a vérnyomása
olyan állapota van, amely befolyásolja a csontok erősségét, különösen akkor, ha alkoholfogyasztáshoz vagy dohányzáshoz szokott, ha közeli hozzátartozói oszteoporózisban szenvednek (a csontok erősségét befolyásoló állapot), ha görcsoldókat (epilepszia, görcsrohamok elleni gyógyszerek) vagy szteroidokat szed ).
bármilyen szív- vagy érbetegsége van, beleértve a szívritmuszavarokat (aritmiát), vagy ha ezeket a betegségeket kezeli. A Zoladex LA alkalmazásakor megnőhet a szívritmuszavarok kockázata.
A depresszió eseteiről, amelyek súlyosak lehetnek, a Zoladex LA-t alkalmazó betegeknél beszámoltak.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha depressziós állapot alakul ki a Zoladex LA kezelés alatt.
Az e csoportba tartozó gyógyszerek a kalcium csökkenését okozhatják a csontokban (a csontok elvékonyodása).
Ha kórházba kerül, kérjük, mondja el egészségügyi szakemberének, hogy a Zoladex LA-t használja.
A Zoladex LA nem alkalmazható gyermekeknél.
Figyelmeztetés a sportolókra
A Zoladex LA pozitív reakciót válthat ki a doppingellenőrzési tesztekben.
A Zoladex LA más gyógyszerekkel együtt
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, a nővért vagy a gyógyszerészt, ha jelenleg vagy nemrégiben szedett bármilyen egyéb gyógyszert, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket és a növényi gyógyszereket is.
A Zoladex LA befolyásolhatja a szívritmuszavarok kezelésére alkalmazott bizonyos gyógyszereket (pl. Kinidin, prokainamid, amiodaron és szotalol), vagy növelheti a szívritmuszavarok kockázatát, ha más gyógyszerekkel együtt használják (pl. Metadon (fájdalomcsillapító). és a méregtelenítés részeként a kábítószer-függőségben), moxifloxacin (antibiotikum), súlyos mentális betegségek kezelésére alkalmazott antipszichotikumok).
Vezetés és gépek kezelése
A Zoladex LA valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
3. Hogyan kell alkalmazni a Zoladex LA-t?
A Zoladex LA 10,8 mg implantátumot injekcióként adják be Önnek hasi bőre alatt 12 hetente. Ezt az orvos vagy a nővér fogja megtenni.
Fontos, hogy a Zoladex LA teljes kezelését kövesse, még akkor is, ha jól érzi magát.
Addig folytassa a Zoladex LA alkalmazását, amíg orvosa úgy dönt, hogy abbahagyja a kezelést.
A következő beadás ütemezése
12 hetente kell kapnia a Zoladex LA-t;
Mindig emlékeztesse orvosát vagy ápolóját a következő injekció ütemezésére;
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy nővérét, ha a következő injekció időpontja az utolsó injekciót követő 12 hétnél korábbi;
Kérjük, tájékoztassa kezelőorvosát vagy nővérét, ha az utolsó injekció elteltével több mint 12 hét telt el, hogy az injekciót a lehető leghamarabb beadhassa.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Ezek ritkák. A tünetek közé tartozik:
Kiütés, viszketés vagy pustulák a bőrön.
Az arc, az ajkak, a nyelv vagy más testrészek duzzanata.
Légzési nehézség, zihálás.
Ha ezek a reakciók jelentkeznek Önnél, azonnal forduljon orvoshoz.
A Zoladex LA injekció beadása után az injekció beadásának helyén bekövetkezett károsodást (beleértve a hasi erek sérülését) jelentették. Nagyon ritka esetekben súlyos vérzést okozott. Azonnal forduljon orvosához, ha az alábbi tünetek bármelyikét tapasztalja:
Légzési nehézség
Alacsony vérnyomás és/vagy megváltozott tudat.
Egyéb lehetséges mellékhatások:
Nagyon gyakori (10-ből több mint 1 beteget érinthet)
Hőhullámok és izzadás. Esetenként ezek a mellékhatások egy ideig (esetleg hónapokig) folytatódhatnak a Zoladex LA abbahagyása után.
Csökkent szexuális vágy és impotencia
Gyakori (10-ből kevesebb mint 1 beteget érinthet)
Hátfájás vagy vizeletürítési problémák. Ha ez megtörténik, beszéljen kezelőorvosával.
Hátfájás a kezelés elején. Ha ez megtörténik, beszéljen kezelőorvosával.
Csökkent csontkonzisztencia
A vércukorszint emelkedése.
bizsergés az ujjakban vagy a lábujjakban
Fájdalom, véraláfutás, vérzés, bőrpír vagy duzzanat az injekció beadásának helyén Zoladex LA
A szívműködés vagy a miokardiális infarktus csökkenése
Vérnyomásingadozások
Mellkas megnagyobbodás és mellkasi fájdalom
Hangulatváltozások (beleértve a depressziót is)
Nem gyakori (100-ból kevesebb, mint 1 beteget érinthet)
Ízületi fájdalom
Nagyon ritka (10 000-ből kevesebb mint 1-et érinthet)
Mentális problémák, köztük hallucinációk (amikor nem valós dolgokat lát vagy hall), a gondolkodás zavara és a személyiség megváltozása. Ezek nagyon ritkák.
Agyalapi mirigy daganatának kialakulása a fejedben, vagy ha már van hipofízis daganata, a Zoladex LA a daganatod vérzését vagy felrepedését okozhatja. Ezek a hatások nagyon ritkák. Az agyalapi mirigy daganatai súlyos fejfájást, hányingert, hányást, látásvesztést, eszméletvesztést okozhatnak,
Nem ismert (a rendelkezésre álló adatok alapján nem becsülhető meg):
Változások a vérben
Vérrög a tüdőben, ami mellkasi fájdalmat vagy légzési nehézséget okoz.
Tüdőgyulladás. A tünetek hasonlóak lehetnek a tüdőgyulladás tüneteihez (légzési nehézség, köhögés).
EKG-változások (QT kiterjesztés)
Ne aggódjon a lehetséges mellékhatások ezen felsorolása miatt. Nem mutathatja be egyiket sem.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát.
Ide tartoznak a betegtájékoztatóban fel nem sorolt mellékhatások. A mellékhatásokat közvetlenül a nemzeti bejelentési rendszeren keresztül is jelentheti, amelynek részleteit a Nemzeti Gyógyszerészeti és Orvosi Eszközök Ügynökségének honlapján (http://www.anm.ro/) teszik közzé. A mellékhatások bejelentésével hozzájárulhat további információkhoz a gyógyszer biztonságosságáról.
5. Hogyan kell a Zoladex LA-t tárolni?
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.
25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban.
Ne dobjon semmilyen gyógyszert vízbe vagy háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszerekkel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. A csomag tartalma és egyéb információk
- A készítmény hatóanyaga a goserelin. Egy előretöltött fecskendő 10,8 mg goserelint tartalmaz
- A másik komponens a D, L-tejsav és glikolsav kopolimerje, amely inaktív anyag.
Milyen a Zoladex LA külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
A Zoladex LA implantátumként kerül előretöltött fecskendőbe, és készen áll az orvos vagy a nővér használatára.
A Zoladex LA implantátummal ellátott dobozban kapható (injekció).
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és gyártója
A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Selyemút üzleti park, charter út
Macclesfield, Cheshire, SK10 2NA, Egyesült Királyság
Silk Road Business Park, Macclesfield, Cheshire SK10 2NA Egyesült Királyság
Ezt a tájékoztatót 2017 februárjában hagyták jóvá.