2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 ...
A PathoPic egy kóros referencia képadatbázis a következő felhasználói csoportok számára:
A verbális diagnózisok csak leírást jelentenek. A kommentált referencia adatbázis megfelelő képeire hivatkozva a diagnózisok vizualizálhatók. A különféle navigációs lehetőségek (lásd az utasításokat) lehetővé teszik a klinikus számára, hogy a diagnózishoz kapcsolódó további képekhez, beleértve a megjegyzéseket is, közvetlen hozzáférést biztosítson.
Számos osztályozási jellemző lehetővé teszi a pontos keresési stratégiákat. A gyakornokok és a gyakornokok kiterjedt keresőmaszkban határozzák meg érdeklődési területüket. Az adatbázis-belső linkek képezik az alapját a probléma-orientált tanulmányoknak.
A kiterjedt és jó minőségű képanyag a keresési lehetőségekkel együtt lehetővé teszi az online ajánlatok gyors megtalálását és illusztrálását.
A terjedelmes és jól dokumentált képanyag ideális kiegészítő az előadásokhoz és az önálló tanuláshoz.
Az eszköz maximális kihasználása érdekében erősen ajánlott kinyomtatni és elolvasni az utasításokat!
A PathoPic az orvosi szakemberek számára a patológia területéről származó kiváló minőségű képekhez nyújt hozzáférést, kizárólag oktatás céljából. A PathoPic képeket és a hozzájuk tartozó metaadatokat nem egyetlen beteg diagnosztizálására tervezték. Kérjük, ne küldjön nekünk kérdést orvosi problémákkal kapcsolatban. Erre nem válaszolunk. Kérjük, forduljon kezelőorvosához, hogy válaszoljon kérdéseire. A weboldal szerzője nem vállal garanciát a tartalom minőségére és aktualitására. Nem vállalunk felelősséget azokért a károkért, amelyek a PathoPic tartalmának közvetlen vagy közvetett eredményeként merülnek fel.
Képforrások és elismerések
Megengedett felhasználás: A következő két szabály egyikét lehet alkalmazni nem kereskedelmi célú egyetemi alkalmazásokhoz:
-
Lehetséges felhasználás: Hivatkozhat a PathoPic képobjektumaira saját online kiadványaiból.
Felhasználási lehetőség: A képeket integrálhatja saját online termékeibe, feltéve, hogy a hivatkozás minden képhez jól olvasható \ u00a9 A PathoPic csatolva van.
A PathoPic egy kóros referencia képadatbázis a következő felhasználói csoportok számára:
A verbális diagnózisok csak leírást jelentenek. A kommentált referencia adatbázis megfelelő képeire hivatkozva a diagnózisok vizualizálhatók. A különféle navigációs lehetőségek (lásd az utasításokat) lehetővé teszik a klinikus számára, hogy a diagnózishoz kapcsolódó további képekhez, beleértve a megjegyzéseket is, közvetlen hozzáférést biztosítson.
Számos osztályozási jellemző lehetővé teszi a pontos keresési stratégiákat. A gyakornokok és a gyakornokok kiterjedt keresőmaszkban határozzák meg érdeklődési területüket. Az adatbázis-belső linkek képezik az alapját a probléma-orientált tanulmányoknak.
A kiterjedt és jó minőségű képanyag a keresési lehetőségekkel együtt lehetővé teszi az online ajánlatok gyors megtalálását és illusztrálását.
A terjedelmes és jól dokumentált képanyag ideális kiegészítő az előadásokhoz és az önálló tanuláshoz.
Az eszköz maximális kihasználása érdekében erősen ajánlott kinyomtatni és elolvasni az utasításokat!
A PathoPic az orvosi szakemberek számára a patológia területéről származó kiváló minőségű képekhez nyújt hozzáférést, kizárólag oktatás céljából. A PathoPic képeket és a hozzájuk tartozó metaadatokat nem egyetlen beteg diagnosztizálására tervezték. Kérjük, ne küldjön nekünk kérdést orvosi problémákkal kapcsolatban. Erre nem válaszolunk. Kérjük, forduljon kezelőorvosához, hogy válaszoljon kérdéseire. A weboldal szerzője nem vállal garanciát a tartalom minőségére és aktualitására. Nem vállalunk felelősséget azokért a károkért, amelyek a PathoPic tartalom használatának közvetlen vagy közvetett következményei.
Képforrások és elismerések
Megengedett felhasználás: A következő két szabály egyikét lehet alkalmazni nem kereskedelmi célú egyetemi alkalmazásokhoz:
-
Használat: Saját online kiadványaiból hivatkozhat a PathoPic képobjektumaira.
Felhasználási lehetőség: A képeket integrálhatja saját online termékeibe, feltéve, hogy a hivatkozás minden képhez jól olvasható \ u00a9 A PathoPic csatolva van.
A Pathorama az egyik legszélesebb körű és szabadon hozzáférhető forrás, amelyet a patológiának szenteltek. A Pathorama kiváló minőségű képeket és virtuális diákat kínál a tanításhoz és az önoktatáshoz, a témák széles skáláját lefedve, a műtéti patológia és a citológia valamennyi alspecialitásában. Különböző tanfolyamok, csúszó szemináriumok, vetélkedők és tanulási játékok állnak rendelkezésre mind a hallgatók, mind a műtéti patológusok és a citopatológusok számára.
Pathorama története
Aki megteremti a pathoramát?
A weboldal legtöbb tartalmát Katharina Glatz készítette és szerkesztette, aki felelős az erőforrás magas színvonalú fenntartásáért.
Jogi nyilatkozat
Ennek a weboldalnak az a célja, hogy lehetővé tegye az egészségügyi szakemberek számára, hogy kizárólag oktatási célból hozzáférjenek a kiváló minőségű patológiai képekhez. Az ezen a webhelyen található képek és metaadataik, valamint egyéb kapcsolódó információk nem konkrét betegek diagnosztizálására szolgálnak. Következésképpen az ezen a weboldalon található információkat nem szabad az egészségügyi szolgáltató orvosi ellátásának és tanácsának helyettesítésére használni. Kérjük, ne küldjön e-mailt nekünk tanácsért orvosi problémáival kapcsolatban. Nem válaszolunk a kérdéseire. Inkább forduljon orvosához. A Pathorama munkatársai és közreműködői nem vállalnak felelősséget, veszteséget, sérülést vagy kárt, amely közvetlenül vagy közvetetten következik be az erőforrás bármely tartalmának felhasználása és alkalmazása miatt. A weboldal szerzői és közreműködői nem vállalnak kifejezett vagy hallgatólagos garanciát az itt található információk minőségére vagy felhasználásának eredményeire. A weboldal tartalmának elérésével és/vagy letöltésével Ön kifejezetten elfogadja és elfogadja a fenti feltételeket. "," text_en ": null," sort_order ": null," delete_at ": null," created_at ":" 2019-09-07 22:08:29 "," updated_at ":" 2019-09-07 22:08: 29 "," text_de_rendered ":"
A Pathorama az egyik legszélesebb körű és szabadon hozzáférhető forrás, amelyet a patológiának szenteltek. A Pathorama kiváló minőségű képeket és virtuális diákat kínál a tanításhoz és az önoktatáshoz, a témák széles skáláját lefedve, a műtéti patológia és a citológia minden alspecialitásában. Különféle tanfolyamok, csúszó szemináriumok, vetélkedők és tanulási játékok állnak rendelkezésre mind a hallgatók, mind a műtéti patológusok és a citopatológusok számára.
Pathorama története
Aki megteremti a pathoramát?
A weboldal legtöbb tartalmát Katharina Glatz készítette és szerkesztette, aki felelős az erőforrás magas színvonalú fenntartásáért.
Morfológia:
Az érintett nyirokcsomók a normális architektúra megsemmisülését mutatják. A kis sejtek sötét hátterében a neoplasztikus sejtek pszeudofollikulusokat képeznek, megnövekedett számú világosabbnak tűnő paraimmunoblasztokkal. A domináns sejttípus valamivel nagyobb, mint egy normál limfocita, a sejtmag kerek, a kromatin összecsomósodik. A citoplazmatikus perem nagyon keskeny. \ r \ n
frissítés 2012. augusztus 30. "," klinika ":" Előfordulás:
\ r \ nA krónikus limfatikus B-sejtes leukémia 30% -kal a leggyakoribb leukémia a nyugati országokban. Az átlagéletkor 65 év. A férfiak kétszer nagyobb valószínűséggel érintik.
Tünetek:
A betegek körülbelül háromnegyede tünetmentes a diagnózis során, vagy olyan nem specifikus tünetei vannak, mint a fáradtság és a fogyás. Ezenkívül előfordulhat generalizált lymphadenopathia (50%) és hepatosplenomegalia (25%). Az extralymphás szervek (pleura, tüdő, bőr, központi idegrendszer) beszivárgása ritka. Mivel a sejtek immunképtelenek, hypogammaglobulinemia lép fel, és ezáltal fokozott a hajlam a fertőzésekre (a halál leggyakoribb oka). Fertőző ágensek: Streptococcus pneumoniae, staphylococcusok, Haemophilus influenzae és herpes zoster vírus. Autoimmun jelenségek a betegek kb. 20% -ánál figyelhetők meg. A másodlagos daganatok, például a melanomák, a hörgőkarcinómák és a gyomor-bélrendszeri daganatok kockázata megnő.
\ r \ n
Diagnózis:
A betegek körülbelül háromnegyede tünetmentes a diagnózis során, vagy olyan nem specifikus tünetei vannak, mint a fáradtság és a fogyás. Ezenkívül előfordulhat generalizált lymphadenopathia (50%) és hepatosplenomegalia (25%). Az extralymphás szervek (pleura, tüdő, bőr, központi idegrendszer) beszivárgása ritka. Mivel a sejtek immunképtelenek, hypogammaglobulinemia lép fel, és ezáltal fokozott a hajlam a fertőzésekre (a halál leggyakoribb oka). Fertőző ágensek: Streptococcus pneumoniae, staphylococcusok, Haemophilus influenzae és herpes zoster vírus. Autoimmun jelenségek a betegek kb. 20% -ánál figyelhetők meg. A másodlagos daganatok, például a melanomák, a hörgőkarcinómák és a gyomor-bélrendszeri daganatok kockázata megnő. \ r \ n
Diagnózis:
A vérben bekövetkező abszolút limfocitózis a megfelelő fenotípussal diagnosztizálható. A CLL-ben a perifériás vér (limfocitózis) és a csontvelő mindig érintett. A diagnózist a limfociták immunfenotipizálása igazolja. Ez a palástsejtes limfóma, a follikuláris limfóma, a perem peremzónás limfóma és a szőrössejtes leukémia megkülönböztetését is szolgálja. Amerikában a Rai szerinti rendezés széles körben elterjedt, Európában leginkább a Binet szerinti rendezést használják.
Terápia:
\ r \ nA tanfolyam a leukémia pontos citogenetikájától függ (töltse ki 17p13-mal, A TP53 lokusz, a törlések nagyon agresszívek) általában nem túl agresszívek, de a jelenlegi terápiákkal nem lehet meggyógyítani. A korai stádiumú betegek általában nem igényelnek terápiát. A purin-nukleozid-analógok vagy alkilezőszerek, esetleg a CD20 monoklonális antitesttel kombinálva, hosszan tartó remisszióhoz vezethetnek. Az allogén őssejt-transzplantáció az egyetlen terápiás modalitás, amely gyógyító potenciállal rendelkezik. A CLL-ben szenvedő betegek átlagosan hét évet élnek túl.
Tanfolyam:
\ r \ nA betegek 5-10% -ában a CLL agresszívebb limfómává alakul át, általában diffúz nagysejtű B-Non Hodgkin limfómává, ritkábban Hodgkin limfómává (= Richter-szindróma).
Előrejelzés:
\ r \ nA transzformáció utáni prognózis és a kezdeti del17p és del 11q betegeknél gyenge a prognózis. A túlélés mediánja csak 6 hónap a hagyományos kemoterápia után. A fluoreszcencia in situ hibridizációval (FISH) kimutatható citogenetikai aberrációk prognosztikai jelentőséggel bírnak. Például a 11q és 17p delécióval rendelkező betegek gyengébb választ mutatnak a terápiára. \ r \ n
3412) és a lép, esetenként extramedulláris szervekben is. A kezdetben aleucémiás szöveti invázió ritka, amelyet általában a csontvelő és a perifériás vér inváziója követ. \ r \ nA kis limfocita B-sejtes lymphoma (SLL) kifejezést nem leukémiás daganatokra használják, azonos tumorsejt-morfológiával és azonos CLL-immunfenotípussal (CD5, CD20 és CD23 pozitív). SLL esetén lymphadenopathia van, a B-limfociták száma a perifériás vérben 9 \/l, a citopenia pedig a csontvelő-infiltráció hiánya miatt nincs jelen. \ r \ n
Morfológia:
Az érintett nyirokcsomók a normális architektúra megsemmisülését mutatják. A kis sejtek sötét hátterében a neoplasztikus sejtek pszeudofollikulusokat képeznek, megnövekedett számú világosabbnak tűnő paraimmunoblasztokkal. A domináns sejttípus valamivel nagyobb, mint egy normál limfocita, a sejtmag kerek, a kromatin összecsomósodik. A citoplazmatikus perem nagyon keskeny. \ r \ n
frissítés 2012. augusztus 30. "," clinic_rendered ":" Előfordulás:
\ r \ nA krónikus limfatikus B-sejtes leukémia 30% -kal a leggyakoribb leukémia a nyugati országokban. Az átlagéletkor 65 év. A férfiak kétszer nagyobb valószínűséggel érintik.
Tünetek:
A betegek körülbelül háromnegyede tünetmentes a diagnózis során, vagy olyan nem specifikus tünetei vannak, mint a fáradtság és a fogyás. Ezenkívül előfordulhat generalizált lymphadenopathia (50%) és hepatosplenomegalia (25%). Az extralymphás szervek (pleura, tüdő, bőr, központi idegrendszer) beszivárgása ritka. Mivel a sejtek immunképtelenek, hypogammaglobulinemia lép fel, és ezáltal fokozott a hajlam a fertőzésekre (a halál leggyakoribb oka). Fertőző ágensek: Streptococcus pneumoniae, staphylococcusok, Haemophilus influenzae és herpes zoster vírus. Autoimmun jelenségek a betegek kb. 20% -ánál figyelhetők meg. A másodlagos daganatok, például a melanomák, a hörgőkarcinómák és a gyomor-bélrendszeri daganatok kockázata megnő.
\ r \ n
Diagnózis:
A betegek körülbelül háromnegyede tünetmentes a diagnózis során, vagy olyan nem specifikus tünetei vannak, mint a fáradtság és a fogyás. Ezenkívül előfordulhat generalizált lymphadenopathia (50%) és hepatosplenomegalia (25%). Az extralymphás szervek (pleura, tüdő, bőr, központi idegrendszer) beszivárgása ritka. Mivel a sejtek immunképtelenek, hypogammaglobulinemia lép fel, és ezáltal fokozott a hajlam a fertőzésekre (a halál leggyakoribb oka). Fertőző ágensek: Streptococcus pneumoniae, staphylococcusok, Haemophilus influenzae és herpes zoster vírus. Autoimmun jelenségek a betegek kb. 20% -ánál figyelhetők meg. A másodlagos daganatok, például a melanomák, a hörgőkarcinómák és a gyomor-bélrendszeri daganatok kockázata megnő. \ r \ n
Diagnózis:
A vérben bekövetkező abszolút limfocitózis a megfelelő fenotípussal diagnosztizálható. A CLL-ben a perifériás vér (limfocitózis) és a csontvelő mindig érintett. A diagnózist a limfociták immunfenotipizálása igazolja. Ez a palástsejtes limfóma, a follikuláris limfóma, a lép peremzónás limfóma és a szőrössejtes leukémia megkülönböztetését is szolgálja. Amerikában a Rai szerinti rendezés széles körben elterjedt, Európában leginkább a Binet szerinti rendezést használják.
Terápia:
\ r \ nA tanfolyam a leukémia pontos citogenetikájától függ (töltse ki 17p13-mal, A TP53 lokusz, a törlések nagyon agresszívek) általában nem túl agresszívek, de a jelenlegi terápiákkal nem lehet meggyógyítani. A korai stádiumú betegek általában nem igényelnek terápiát. A purin-nukleozid-analógok vagy alkilezőszerek, esetleg a CD20 monoklonális antitesttel kombinálva, hosszan tartó remisszióhoz vezethetnek. Az allogén őssejt-transzplantáció az egyetlen terápiás modalitás, amely gyógyító potenciállal rendelkezik. A CLL-ben szenvedő betegek átlagosan hét évet élnek túl.
Tanfolyam:
\ r \ nA betegek 5-10% -ában a CLL agresszívebb limfómává alakul át, általában diffúz nagysejtű B-Non Hodgkin limfómává, ritkábban Hodgkin limfómává (= Richter-szindróma).
Előrejelzés:
\ r \ nA transzformáció utáni prognózis és a kezdeti del17p és del 11q betegeknél gyenge a prognózis. A túlélés mediánja csak 6 hónap a hagyományos kemoterápia után. A fluoreszcencia in situ hibridizációval (FISH) kimutatható citogenetikai aberrációk prognosztikai jelentőséggel bírnak. Például a 11q és 17p delécióval rendelkező betegek gyengébb választ mutatnak a terápiára. \ r \ n