A 2-es típusú cukorbetegség genetikája és epigenetikája; UMR1283-8199

A 2-es típusú cukorbetegség genetikája és epigenetikája

Kapcsolatba lépni: Philippe Froguel (PUPH, CHU Lille)

A 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) a cukorbetegség leggyakoribb formája (a cukorbetegek körülbelül 90% -a). Relatív inzulinhiányos inzulinrezisztencia jellemzi, vagyis a betegek inzulint választanak ki, de nem elegendőek az inzulinrezisztencia kompenzálására. Úgy gondolják, hogy a T2DM drámai növekedése az elmúlt két évtizedben szorosan összefügg az életmód nyugatiasodásával. Különösen úgy gondolják, hogy az elhízás (különösen a központi) és a mozgásszegény életmód végső soron inzulinrezisztenciát okozhat, és ezáltal cukorbetegséghez vezethet a rossz hormonszekréciós képességű egyéneknél. A betegség hajlamának egyéni különbségei mögött álló mechanizmusok azonban továbbra sem tisztázottak. 2007 óta a genom egészére kiterjedő vizsgálatok körülbelül ötven T2DM genetikai markert azonosítottak. Ezen lokuszok többsége hasnyálmirigy-béta sejtek diszfunkciójához kapcsolódott.

cukorbetegség

Ezek a genetikai markerek azonban csak a T2DM öröklődésének 10% -át tudják megmagyarázni. Bár továbbra is szükség van az etiológiai változatok azonosítására, az új genetikai és epigenetikai tényezők azonosítása fényt deríthet a hiányzó örökölhetőségre. A következő években egyre nagyobb a remény, hogy ezek a megállapítások hasznosak lehetnek a klinikusok számára. Valójában lehetővé teszik a pontosabb diagnózis felállítását, a betegek egyéni léptékű hatékonyabb terápiás monitorozását és a betegség jobb megelőzését.

Együttműködések:

• Dr. Guillaume Charpentier, Centre Hospitalier Sud Francilien, Endokrinológiai-Diabetológiai Osztály, 116., Boulevard Jean Jaurès, Corbeil-Essonnes, Franciaország