A Bavencio - Axitinib kombináció javallt a sejtes karcinóma kezelésére
"Ennek az MA kiterjesztésnek a megszerzése fontos lépés a rákellátás átalakítása iránti elkötelezettségünkben. Meggyőződésünk, hogy a Bavencio® axitinib kombináció fontos elsődleges orvosi igényeket elégít ki az előrehaladott vesesejtes karcinómában szenvedő betegek minden prognosztikai kockázatú alcsoportjában ”- mondja Dr. Can Veldet, a Merck franciaországi egészségügyi igazgatója. "Az anti-PD-L1 európai jóváhagyása a fejlett vesesejtes karcinóma kombinált kezelésének részeként szemlélteti elkötelezettségünket, hogy átfogó JAVELIN klinikai vizsgálati programunknak köszönhetően innovatív kezelési lehetőségeket kínálunk a rákos betegek számára".
"A Bavencio® jóváhagyása az Európai Bizottság által az axitinibel együtt új terápiás lehetőséget kínál ezeknek a betegeknek, és része a több mint tíz éven át tartó elkötelezettségünknek veserákban szenvedő betegeknél" - mondja Sandrine Benaroche, igazgató a Pfizer Onkológiai Franciaország részlegének tagja. "Ezúton szeretnénk köszönetet mondani minden kutatónak, orvosnak, betegszövetségnek és családtagjaiknak, akik hozzájárultak ehhez az előrelépéshez, és folytatni fogják az előrehaladott rák kezelésének elősegítését.".
Vesesejtes karcinóma (CRC)
2018-ban Európában körülbelül 136 500 új veserák diagnózist regisztráltak, és körülbelül 54 700 halálesetet regisztráltak ehhez a betegséghez2. A CRC a vese rák leggyakoribb formája, és az összes felnőttkori rákos eset körülbelül 3% -át teszi ki2. Körülbelül 20-tól
A CRC kezdeti diagnózisainak 30% -a a betegség késői stádiumában történik, és a korábbi stádiumban diagnosztizált betegek 30% -ánál metasztázis alakul ki 3,4. Az előrehaladott CRC-ben szenvedő betegek csaknem fele nem részesül további kezelésben az első vonalbeli kezelés után 5,6, főként a kezdeti kezelést követő alacsony teljesítménymutatók vagy nemkívánatos események miatt5, 7, 8. A metasztatikus betegek 5 éves túlélési aránya A CRC körülbelül 12% 9.
„Évente körülbelül 15 000 új veserákos esetet diagnosztizálnak Franciaországban” - emlékeztet Dr. Jérôme Krulik, a Pfizer francia Onkológiai Orvosa igazgatója. „Több mint tíz éve a Pfizer világelső a veserák kezelésének fejlesztésében, és örülünk, hogy folytathatjuk elkötelezettségünket a Merck mellett egy új terápiás lehetőség biztosításával ezeknek a betegeknek. "