A diétás tabletták őrzője a DMAE-nek elegendő ahhoz, hogy súlycsökkenést okozzon

tabletták

diétás
Hogy a dimetil-amino-etanol feltételezett előnyei közül hány valós, és mekkora a hype a kiegészítő vállalatok tiszta marketing trükkje, meg kell vizsgálni. Nézzünk jobban!

A dimetil-amino-etanol (DMAE, Deanol) az emberi agyban termelődő endogén vegyszer. Az acetilkolin (Ach) szekréciójának kombinálásával annak fokozása és elnyomása érdekében a DMAE növeli az agy Ach szintjét. A kutatók úgy vélik, hogy ezek a DMAE által kiváltott javított Ach-szintek javítják a memóriát, a tanulást és a figyelmet. Ezenkívül bebizonyosodott:

  • A fizikai és sportteljesítmény javítása,
  • Javítani kell az energiaszintet és
  • a testtömeg csökkenését váltja ki

A DMAE gazdag, természetes forrásai olyan halak, mint a szardella, a lazac, a szardínia és a tintahal.

A DMAE ipari alkalmazásai közé tartozik a flokkulálószerként történő felhasználás a felület bevonására használt víztisztító üzemekben és korróziógátló szer (NYU Langone Medical Center, 2013).

Adagok és DMAE biztonsági profil

A DMAE minimális effektív dózisát az edzés teljesítményének javítására vagy a fogyás előidézésére nem határozták meg; Ki kell menned azzal, amit a kannák gyártói javasolnak a kádon!

Bár a legtöbb klinikai tanulmány a DMAE biztonságosságáról számolt be (NYU Langone Medical Center, 2013), enyhe mellékhatások még mindig előfordulhatnak; ezek a következők: (Sergio, 1988; Haug & Holzgraefe, 1991; Fisman, Mersky és Helmes, 1981):

  • fejfájás,
  • álmatlanság,
  • álmosság,
  • zavar,
  • megnövekedett vérnyomás, és
  • fokozott izomfeszültség

Óvatosan kell eljárni azoknál, akiknek kórtörténetében görcsroham áll fenn. Mivel a DMAE terápiás és biztonsági indexét sem határozták meg (NYU Langone Medical Center, 2013), ellenjavallt gyermekeknél, terhesség vagy szoptatás alatt, valamint máj- (máj-) vagy vese- (vesebetegségben szenvedő) betegeknél (NYU Langone Medical) Center, 2013; CalorieLab 2013).

Tudományos bizonyíték arra A DMAE hatékonysága

Viták övezik a DMAE azon képességét, hogy növelje az oh szintet, és ezért feltételezett előnyeit. Egyes kutatók szerint a DMAE valójában nem befolyásolja az agy Ach szintjét (Zahniser, Chou és Hanin, 1977).

A DMAE terápiás felhasználása arra összpontosul, hogy fokozott figyelmet és memóriát váltson ki. Néhány olyan állapot, amelyben a DMAE kezelés előnyös lehet:

  • Figyelemhiányos hiperaktivitási rendellenesség (ADHD)
  • Alzheimer kór
  • Chorea huntington
  • Tardív diszkinézia

Bár a DMAE használja ezeket a Feltételeket, az azokat alátámasztó bizonyítékok ellentmondásosak; néhány tanulmány pozitív asszociációról számolt be, míg mások azt sugallják, hogy a DMAE csak placebo-ként tekinthető hatásosnak (Zahniser és mtsai, 1977; Knobel 1974; Fisman és mtsai, 1981; Ferris, Sathananthan, Gershon és Clark, 1977; Alphs & Davis, 1982; Caraceni, Girotti, Celano, Parati és Balboni 1978; Tarsy & Bralower 1977; Re ', 1974).

Hasonlóképpen, mivel kétségek merültek fel a DMAE azon képességéről, hogy javítja az agy szintjét, az energia növelésére és a testtömeg csökkenését okozó képességre, szintén a szkenner alá kerül.

Habár a teljesítmény javulásának is nevezik, a DMAE alkalmazása versenyző sportolókban is veszélyben van. A DMAE a nootrop gyógyszerek osztályába tartozik - olyan gyógyszerek, amelyek javítják a kognitív funkciókat. Ez az állítólagos cselekmény javítja az agyi vérkeringést, és így előnyös lehet az edzés teljesítményének javításában (Docherty, 2008).

Bár maga a DMAE nem szerepel a „tiltott listán”, a meclofenoxát (centrofenoxin) - a DMAE és a paracholorphenoxyacetate kombinációja (Sweetman, 2007) - a Doppingellenes Világügynökség (Docherty, 2008) miatt tiltott volt a versenytől. specifikus stimuláló és teljesítménynövelő tulajdonságai (WADA 2013).

A meclofenoxát látszólag növeli a kolin plazma (Wood & Peloquin, 1982) és az Ach szintjét (Georgiev, Petkov és Kirilov, 1979). Ezenkívül stimulálja az acetilkolin-észteráz enzimet is (Sharma & Singh, 1995); Az Ach pusztulása elnyomja az Ach cselekvés időtartamának növekedését.

Ítélet vége Dimetil-amino-etanol (DMAE)

Tekintettel arra, hogy a vita fennáll, a DMAE az oh szint emelkedéséhez vezethet, és valójában súlycsökkentő képessége, nem ajánlható fogyás kiegészítőként történő alkalmazásra. Ezenkívül a DMAE (meclofenoxátként) szerepel az anyagok „tiltott listáján”. Tehát bár meglehetősen biztonságos, úgy tűnik, hogy nagyon kevés indoklás van (a hatékonyság hiánya miatt) a használatára.

A jelenlegi ismeretek alapján javasoljuk a dimetil-amino-etanol súlycsökkentő szerként történő alkalmazása ellen.

hasznos tippeket

  • Alphs, L. & Davis, JM (1982). Tardív diszkinézia nem katekolaminerg kezelései. J Clin Psychopharmacol., 2, 380-385. Online erőforrás
  • CalorieLab. (2013). "Intelligens" kiegészítők: A DMAE előnyei, mellékhatásai és szempontjai. Online forrás
  • Caraceni, TA, Girotti, F., Celano, I., Parati, E., és Balboni, L. (1978). 2-dimetil-amino-etanol (Deanol) Huntington-kórban. J Neurol. Neurosurg. Pszichiátria, 41, 1114-1118. Online erőforrás
  • Docherty, JR (2008). A stimulánsok farmakológiája a világon - Betiltották az Antidopping Döntést (WADA). Br.J Pharmacol., 154, 606-622. Online erőforrás
  • Ferris, SH, Sathananthan, G., Gershon, S. és Clark, C. (1977). Szenilis demencia: Deanol-kezelés. J Am Geriatr Soc, 25, 241–244. Online erőforrás
  • Fisman, M., Mersky, H. és Helmes, E. (1981). A 2-dimetil-amino-etanol kettős-vak vizsgálata Alzheimer-kórban. Am J Pszichiátria, 138, 970–972. Online erőforrás
  • Georgiev alelnök, Petkov V. és Kirilov B. (1979). Az adrenerg mechanizmusok bevonása a centrofenoxin által termelt agyi acetilkolin felszabadulásba. Acta Physiol Pharmacol. Bulg., 5, 21-26. Online erőforrás
  • Haug, BA és Holzgraefe, M. (1991). Orofaciális és légzőszervi tardív dyskinesiák: a 2-dimetilaminoetanol (Deanol) lehetséges mellékhatásai? Eur Neurol., 31, 423-425. Online erőforrás
  • Knobel, M. (1974). A gyermekkori hiperkinézis kombinált farmakológiai terápiájának megközelítése. Behav. Neuropsychiatry, 6, 87-90. Online erőforrás
  • NYU Langone Orvosi Központ. (2013). DMAE. Online forrás
  • Re ’, O. (1974). 2-dimetilaminoetanol (Deanol): a klinikai hatékonyság és a feltételezett hatásmechanizmus rövid áttekintése. Curr. Ther. Res. Clin. Exp., 16, 1238-1242. Online erőforrás
  • Sergio, W. (1988). DMAE (2-dimetilaminoetanol) alkalmazása világos álmok kiváltásában. Med Hypotheses, 26, 255-257. Online erőforrás
  • Sharma, D. & Singh, R. (1995). A centrofenoxin aktiválja az acetilkolinészteráz aktivitást az idős patkányok hippocampusában. Indian J Exp. Biol., 33, 365-368. Online erőforrás
  • Sweetman, SC (2007). A teljes kábítószer-referencia (Martindale). London: The Pharmaceutical Press.
  • Tarsy, D. és Bralower, M. (1977). Acetamidobenzoát kezelés koreiform mozgási rendellenességekben Deanol. Arch. Neurol., 34, 756-758. Online erőforrás
  • WADA. (2013). Tiltott lista.
  • Holz, PL és Peloquin, A. (1982). A meclofenoxát kiváltotta a kolinszint növekedését a patkány agyában. Neuropharmacology, 21, 349-354. Webes források
  • Zahniser, NR, Chou, D. és Hanin, I. (1977). 2-dimetilaminoetanol (deanol) Valóban az agy acetilkolinjának prekurzora? Gázkromatográfiás értékelés. J Pharmacol. Exp. Ther., 200, 545-559. Webes források

Jogi nyilatkozat: Osztályozásaink és kutatásaink átfogó kutatáson alapulnak, a hozzánk és a fogyasztókhoz a bejegyzés első megjelenésekor nyilvánosan hozzáférhető információkból. Az információk személyes véleményünkön alapulnak, és bár törekszünk az információk naprakészségének biztosítására, a gyártók időről időre megteszik termékeik cseréjét, és a jövőbeni kutatások nem biztos, hogy egyetértenek eredményeinkkel. Ha bármelyik információt pontatlannak érzi, vegye fel velünk a kapcsolatot, és mi felülvizsgáljuk az információt.