A gyermek epilepsziájának hiánya Okai és Centrokinetikai prognózisa
Ezt a cikket Mrs. Dr. Aursesa Ruxandra, szakorvos gyermek neurológus, nagy tapasztalattal rendelkezik a neurológiai betegségek diagnosztizálásában és kezelésében. A gyermekneurológia fontos szerepet játszik a koraszülöttek, valamint az összes olyan újszülött időszakos idegrendszeri értékelésében, amelynek fennáll a veszélye a neurológiai következmények kialakulására, az idegrendszer bármilyen károsodásának korai felismerése és kezelése céljából.
Mi a hiányzó gyermek epilepszia (EAC)?
Ez egy epilepsziás szindróma, genetikai ok, amelyet a hiány típusú rohamok túlsúlya jellemez.
Az EAC genetikailag átvihető?
Igen. A gyermekeknél a családban gyakran vannak epilepsziás rohamok.
Milyen életkorban fordulhat elő EAC?
Leggyakrabban 3 és 10 év között fordul elő, de ritka esetekben 1 éves korban.
A Centrokinetic felkészült erre a specializációra egy tapasztalt orvoscsoporttal és a diagnózishoz, a monitorozáshoz és a kezeléshez szükséges felszereléssel. Tudjon meg többet a gyermekneurológiáról, és egyeztessen itt a Centrokineticnél.
Milyen típusú rohamokkal találkozhatunk a gyermek távollétében?
Az elején tipikus hiányzásokkal találkozhatunk, később az evolúció során általános tónusos-klónikus krízisek és myoclonic krízisek jelenhetnek meg.
Vannak válságokat kiváltó tényezők?
Igen, hiperventiláció, ideges, düh, félelem, meglepetés, érdeklődés hiánya, csökkent figyelem, hipoglikémia.
Mi az EAC-ban szenvedő gyermekek pszichomotoros fejlődése?
Az EAC normális pszichomotoros fejlettségű gyermekeknél fordul elő, de figyelemhiánnyal vagy tanulási zavarokkal társulhat.
Mi az EAC prognózisa?
A prognózis kedvező. A hiányzások azonban felnőttkorban kis mértékben fennmaradhatnak, és néhány felnőttnél (10-30%) TCG-roham alakulhat ki, de általában reagálnak a kezelésre. A TCG rohamok és a myoclonus jelenléte kedvez az átmenetnek: Juvenilis myoclonic epilepszia vagy generalizált tonikus-klónikus rohamokkal járó epilepszia.