A koronavírus a vírus elleni immunharc középpontjában
Feladva: 2020. június 12., 12:42 - Frissítve 2020. június 15-én, 10: 59-kor.
- Megosztás
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
- Megosztás letiltva Küldés e-mailben
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
- Megosztás le van tiltva Megosztás le van tiltva
A "Le Monde" felismerések rekonstruálták, hogy ez a vírus, a SARS-CoV-2, főleg hogyan zajlik a szervezetben, és miért félelmetes egyes betegeknél.
Hat hónapja teljesen ismeretlen, a SARS-CoV-2 vírus öt kontinensen és a világ szinte minden országában elterjedt, és olyan járványt okozott, amelyet annál nehezebb ellenőrizni, mivel a tudósok szinte semmit sem tudtak róla.
A hetedik koronavírus, amely ismerten képes embereket megfertőzni, a SARS-CoV-2 a Covid-19 felelős vírus, amely az esetek legalább 80% -ában enyhe légzőszervi betegség, de a betegek 15% -ában erősen tüneti és 5% -ában nagyon súlyos alanyok.
Hat hónappal a megjelenése után a Covid-19-et számos tudományos munka viszonylag jól leírja, de továbbra is meglepte a kutatókat az emberi testben fellépő különféle tünetekkel és rendellenességekkel.
Itt olvasható, hogy a fertőzés főleg a testben zajlik, és miért veszélyes ez a vírus, a SARS-CoV-2 egyes betegeknél.
A fertőzött személy által kiutasított cseppek, amelyek több ezer SARS-CoV-2 viriont tartalmaznak, a szájon, az orron vagy a szemen keresztül jut be, a test három bejárati kapujába.
A vírus a nyálkahártyákkal érintkezve gyorsan halad, különösen azokban, amelyek az orrüregben replikálódnak a legjobban. Érintkezéskor a vírus S-fehérje (tüske) reagál az ACE 2 enzimmel, egy olyan receptorral, amely néhány emberi sejt felszínén lehetővé teszi a vírus szilárd kapcsolódását és kevesebb, mint tizenöt perc alatt bejut a sejtbe.
Membránja ezután összeolvad a sejtmembránnal, felszabadítva a benne lévő vírustartalmat: néhány fehérje, de főleg genomja RNS formájában van jelen .
A vírus, mivel önmagában nem képes szaporodni, elrabolja a sejt kémiai gépezetét. Genomja, egy RNS-szál replikálódik a sejtben, majd a riboszómákba, a sejt fehérjegyáraiba szállítja.
Ezek a riboszómák "elolvassák" a vírusos RNS-t (mint az összeállítási utasítások), majd elkészítik a benne kódolt vírusfehérjéket.
Ezeket elsősorban az RNS "pajzsának" (a kapszidoknak) készítésére, majd a vírus membránjának kialakítására használják. Mindezek az összetevők ezután új virionokat alkotnak, amelyeket ezután kiűznek a gazdasejtből: a vírus szaporodik.
A virionok száma, amelyeket egyetlen fertőzött sejt képes előállítani és felszabadítani, különböző a vírusok között (néhány tíztől több tízezerig). Ez az adat átlagosan 6000 az influenza A vírus esetében, de a SARS-CoV-2 esetében továbbra sem ismert.
Az immunrendszer, amely kimutatta a mikroba jelenlétét, a fő vírusellenes fegyverével reagál a fertőzésre: I. típusú interferonok, kémiai hírvivők, amelyek lehetővé teszik a befogadó sejtek számára a védekezés aktiválását, hogy rezisztenciát szerezzenek a vírussal szemben. blokkolja a replikációt.
Ezenkívül az immunrendszer a test elsődleges védekezőképességét "a helyszínre" küldi: makrofágok, természetes gyilkos sejtek (NK), neutrofilek és dendritikus sejtek .
A dendritikus sejtek elsőként reagálnak és központi szerepet töltenek be: megemésztik a virionokat és a nyirokcsomókba vándorolnak, ahol a támadó "személyi igazolványát" az immunrendszer számára bemutatják, hogy később jobban megcélozzák.
Eközben a makrofágok, az NK-sejtek és a neutrofilek mind a vírusok, mind a fertőzött sejtek befogadásával küzdenek a fertőzés ellen.
A legtöbb fertőzött embernél a test úgynevezett "adaptív" immunválasza gyorsan megjelenik (öt és hét nap között).
Az első órákban a dendritikus sejtek tájékoztatták a vírus azonosságáról, hogy a B-limfociták új, hatékonyabb védekezéseket hoznak létre és bocsátanak ki: az antitesteket
Ezeket az antitesteket úgy tervezték, hogy specifikusan és csak a vírus specifikus részeihez kapcsolódjanak annak érdekében, hogy körülvegyék és semlegesítsék azt. Immobilizálva a vírus már nem jut be a sejtekbe, és a makrofágok emésztik.
A fertőzött sejtek a citotoxikus T8 limfociták célpontjai. Ezek a „gyilkos” limfociták fehérjéket szabadítanak fel a sejt „perforálásához” és elpusztításához. A sejtben található virionokat felszabadítják, majd a makrofágok "megeszik", amelyek a fordulón vártak rájuk.
Ebben a szakaszban az adaptív immunrendszer reakciója a fertőzöttek mintegy 85% -ában csökkenti a fertőzést, akiknél alig vagy egyáltalán nem maradnak tünetek.
De a fertőzés a betegek csaknem 15% -ában súlyosbodik: immunrendszerük képtelen kezelni a fertőzést heves gyulladáshoz vezet, amely bekapcsolja a testet.
Ezekben a súlyos esetekben a SARS-CoV-2 fertőzés néha az I. típusú interferonok gátlásával jár együtt. A vírus megtéveszti az immunrendszert, és csökkenti vagy blokkolja ezen döntő fontosságú fehérjék termelését.
Első számú vírusellenes fegyverétől megfosztva a szervezet nem tudja megakadályozni a vírus ellenőrizetlen invázióját.
Hét-tíz nap elteltével a test kezdi termelni a legelső antitesteket és a "gyilkos" limfocitákat. De a vírus olyan erősen szaporodott a tüdőben és az erekben, hogy ezeknek a védekezőknek a megérkezése puskaporos hordóként szikrázik. Mivel a limfociták és az antitestek citokineket bocsátanak ki, hogy elősegítsék a makrofágok megerősödését, amelyek maguk is tömegesen termelnek új citokineket.