A Prospect 500 mg x 10 ciprocin láncot tartalmaz

A Prospect 500 mg x 10 ciprocin tartalmaz

Egy filmtabletta 500 mg ciprofloxacint tartalmaz ciprofloxacin-hidroklorid-monohidrátként és segédanyagokat: mag - kukoricakeményítő, karboxi-metil-keményítő, nátrium-benzoát, tisztított talkum, magnézium-sztearát, kolloid szilícium-dioxid, film-hidroxi-propil-metil, titán (E 171).

Farmakoterápiás csoport: antibakteriális kinolonok, fluorokinolonok.

Ciprofloxacin-érzékeny csírákkal fertőzések kezelése, például:

- alsó légúti fertőzések (krónikus hörghurut, gram-negatív csíra tüdőgyulladás és streptococcusok súlyosbodása);

- bonyolult és komplikáció nélküli húgyúti fertőzések;

- gonococcus, endocervicalis és urethral fertőzések;

- bőr és lágyrész fertőzések;

Túlérzékenység ciprofloxacinnal, más kinolonokkal vagy bármely segédanyaggal szemben.

A fluorokinolonok okozta tendinopathia története.

A ciprofloxacint körültekintően kell alkalmazni stroke-ban és betegségben szenvedő betegeknél

súlyos cerebrovascularis kórtörténet.

A ciprofloxacin alkalmazása kristályuriát okozhat, ha a vizelet pH-értéke lúgos. Következésképpen megfelelő hidratálás és a vizelet lúgosításának elkerülése szükséges.

Az íngyulladás ritkán fordulhat elő a ciprofloxacin-kezelés alatt, amely íntöréssé válhat, különösen az Achilles-ínnél. Az íngyulladás jeleinek megjelenése megköveteli a termék beadásának leállítását és a megfelelő kezelés kialakítását.

A kezelés során a fényérzékenység veszélye miatt kerülni kell a napsugárzást vagy az ultraibolya sugárzást.

Különösen hosszú távú kezelés és/vagy kórházi fertőzések esetén rezisztens törzsek választhatók ki, különösen a Staphylococcus és a Pseudomonas között.

A ciprofloxacint körültekintően kell alkalmazni myasthenia gravis-ban szenvedő betegeknél, azoknál, akiknek kórtörténetében görcsrohamok vannak, vagy görcsrohamra hajlamosító tényezők jelenlétében.

Ciprofloxacinnal kombinálva a teofillin plazmakoncentrációja megnő, a túladagolás kockázatával.

A többi fluorokinolonhoz hasonlóan a ciprofloxacin fokozhatja az orális antikoagulánsok hatását, vérzés kockázatával. A protrombin koncentrációjának időszakos meghatározása és az orális antikoaguláns dózisának módosítása szükséges egyidejű alkalmazás és a ciprofloxacin kezelés leállítása után.

Vasat vagy cinket, antacidokat vagy szukralfátot tartalmazó termékeket egy órával a ciprofloxacin előtt vagy 2 órával után kell beadni, mivel csökkentik a fluorokinolonok biohasznosulását azáltal, hogy csökkentik a kelátképződésből eredő felszívódást.

A ciprofloxacin a máj metabolizmusának csökkentésével növeli a koffein plazmakoncentrációját.

A ciprofloxacin hatása a Mycobacterium tuberculosisra negatív bakteriológiai vizsgálatokhoz vezethet.

Mivel bebizonyosodott, hogy a fluorokinolonok degeneratív változásokat (arthropathiát) okoznak a fiatal állatok ízületeiben, ezeket általában nem szabad gyermekeknek adni. A ciprofloxacin csak kivételes esetekben adható gyermekeknek más antibiotikumokkal szemben rezisztens csírákkal járó súlyos fertőzések esetén.

Az állatokon végzett preklinikai vizsgálatok nem mutattak teratogén hatást.

Mivel terhes nőkön nem végeztek megfelelő és jól kontrollált vizsgálatokat, a terméket terhesség alatt csak akkor szabad alkalmazni, ha az előny igazolja a magzatra gyakorolt lehetséges kockázatot.

Mivel a ciprofloxacin kiválasztódik az anyatejbe, szoptató nőknek csak akkor adják be, ha feltétlenül szükséges, ebben az esetben a szoptatást abba kell hagyni.

A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességek

A járművezetőket vagy a gépeket használókat figyelmeztetni kell a neuropszichiátriai megnyilvánulások lehetséges kockázatára.

Dózisok és az alkalmazás módja

Osteo-artikuláris fertőzések, gram-negatív csírákkal járó bakteriális tüdőgyulladás, bőr- vagy lágyrészfertőzések esetén az adag 1-1 1/2 filmtabletta (500 - 750 mg ciprofloxacin) 12 órás időközönként, 7 órán át. -14 nap. A súlyos vagy bonyolult fertőzések elhúzódó kezelést igényelhetnek. Csontfertőzések esetén szükség lehet a termék beadására 4-6 hétig vagy tovább.

Bakteriális gastroenteritis esetén egy filmtablettát (500 mg ciprofloxacin) adnak be 12 órás időközönként 5-7 napig.

Gonococcus, endocervicalis vagy húgycsőfertőzés esetén az adag 1/2 filmtabletta (250 mg ciprofloxacin) egyetlen dózisban.

Tífuszos állapotban egy filmtablettát (500 mg ciprofloxacin) adnak be 12 órás időközönként 10 napig.

Húgyúti fertőzések esetén az adag 1/2-1 filmtabletta (250-500 mg), 12 órás időközönként, 7-14 napig. Súlyos vagy bonyolult fertőzések esetén szükség lehet a terápia meghosszabbítására.

Veseelégtelenség esetén szükség lehet az adag csökkentésére, az alábbiak szerint:

1/2-1 filmtabletta (250-500 mg) időközönként

Hemodialízis vagy peritonealis dialízis

1/2-1 filmtabletta (250-500 mg) időközönként

A maximális napi adag 3 filmtabletta (1500 mg ciprofloxacin).

Mivel a ciprofloxacin éretlen állatokban arthropathiát okoz, általában nem adják gyermekeknek és 18 év alatti serdülőknek. A ciprofloxacin azonban 10-20 mg/kg dózisban adható gyermekeknek 12 órás időközönként, ha feltétlenül szükséges (súlyos fertőzések, amelyek nem reagálnak más gyógyszerekre, vagy ha más termékek nem használható).

- emésztési mellékhatások: epigastralgia, hasi fájdalom, étvágytalanság, hányinger, hányás, hasmenés, hasi feszülés;

- bőrreakciók: eritemás kiütés, makulopapuláris, ritkán fényérzékenység, purpura

vaszkuláris, nagyon ritkán poliform erythema, Stevens-Johnson szindróma, Lyell szindróma;

- mellékhatások az izmokra, az ízületekre, a csontokra és a kötőszövetre: myalgiasok és/vagy arthralgiák, ritkán az Achilles-ín, amely a kezelés megkezdése utáni első 48 órában jelentkezhet és kétoldalúvá válhat, nagyon ritkán ínrepedés;

- neurológiai és mentális mellékhatások: görcsök, zavartság, hallucinációk, fejfájás, aszténia, látászavarok, álmatlanság, részegség, paresztézia, koponyaűri magas vérnyomás, esetleg a myasthenia gravis súlyosbodása;

- Vese mellékhatások: Akut veseelégtelenségről számoltak be időseknél

tubulointerstitialis nephropathiával reverzibilis;

- allergiás mellékhatások: csalánkiütés, nagyon ritkán Quincke ödéma és anafilaxiás sokk;

- máj mellékhatások: ritkán emelkedik a transzaminázok, a bilirubin, az alkalikus foszfatáz szintje a szérumban; nagyon ritkán hepatitis.

Nagyon nagy dózisok önkéntes bevitele esetén elégtelenségről számoltak be

A felszívatlan gyógyszert gyomormosással vagy hányással kell megszüntetni. Klinikai felügyeletre, tüneti kezelésre és az életfunkciók támogatására, valamint megfelelő hidratálásra van szükség a kristályuria kockázatának csökkentése érdekében.

Ezen intézkedések mellett ajánlott a vesefunkció monitorozása. A beadott dózis kevesebb mint 10% -a eliminálható hemodialízissel és peritonealis dialízissel.

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza. 25 ° C alatt tárolandó, az eredeti csomagolásban. Tartsa távol gyermekektől.

Doboz 10 filmtablettát tartalmazó buborékfóliával.

Egyptian International Pharmaceutical Industries Co. (E.I.P.I.CO.), Egyiptom

A forgalomba hozatali engedély jogosultja