A Theostatin 200 mg nyújtott hatóanyag-leadású tabletta, dobozos

A Theostat lp egy gyógyszer, amelyet a kórházi környezetben bocsátottak rendelkezésre Theophylline lp (200 mg) alapján.
A PIERRE FABRE MEDICAMENT által forgalomba hozatali engedély 1985. április 2-án, és a forgalomból 2016. június 27-én kivonták.

nyújtott

Ról ről

Aktív anyagok

Segédanyagok

ATC osztályozás

gyógyszerek obstruktív légúti patológiákra

egyéb asztmás szerek szisztémás alkalmazásra

Állapot

Javallatok: miért vegye?

- Paroxysmalis dyspnoe asztma.
- Asztma folyamatos légszomjjal.
- A krónikus obstruktív tüdőbetegség spasztikus formái.

Ellenjavallatok: miért ne szedné ?

KONTRINDIKÁLT:
- Teofillin intolerancia .
- 3 év alatti gyermek .
- Troleandomicinnel kombinálva.
NEM AJÁNLOTT:
Kombináció nem ajánlott eritromicinnel.

Adagolás és alkalmazás módja

Fehér hasított tabletta.

Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések

FIGYELMEZTETÉSEK:
- Nagyon óvatosan alkalmazza azokat a kisgyermekeket, akik rendkívül érzékenyek a xantinok hatására.
- A teofillin metabolizmusában az egyes személyek közötti nagy eltérések miatt a dózisokat a mellékhatások és/vagy a vér szintjeihez kell igazítani (lásd az adagolást és az alkalmazás módját). A túladagolás nem megfelelő dózisokból, túl rövid ismételt dózisokból vagy a kapcsolódó gyógyszerek általi fokozásból származhat (lásd interakciók).
HASZNÁLATI ÓVINTÉZKEDÉSEK:
- Óvatosan használja a következőket:
. szívelégtelenség (szükség esetén csökkentse az adagokat),
. koszorúér-elégtelenség,
. elhízás (állítsa be az adagot az ideális súlyhoz viszonyítva),
. pajzsmirigy-túlműködés,
. májelégtelenség (szükség esetén csökkentse az adagokat),
. comitia ux történelem,
. gyomorfekély.
Állatokon a kísérleti adatok azt mutatták, hogy a teofillinnek serkentő hatása van a gyomor szekréciójára, és beadásának óvatosnak kell lennie a fejlődő peptikus fekélyben szenvedő betegeknél.