ACTOVEGIN® SanoTeca drazsék

A forgalmi engedély száma a Moldovai Köztársaságban: nem. 15442, 2010.07.02-től

actovegin

A Moldovai Köztársaság Egészségügyi Minisztériuma

AZ ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK
ACTOVEGIN®
tabletek

KERESKEDELMI NÉV
Actovegin®

A készítmény összetétele
1 tabletta a következőket tartalmazza:
hatóanyag: fehérje nélküli vértermék a borjúvérből 200 mg; segédanyagok: mikrokristályos cellulóz, povidon (K90), magnézium-sztearát, talkum; film: szacharóz, titán-dioxid (E171), kinolinsárga színezék, montanglikol viasz, povidon (K30), makrogol (6000), arab gumi, hipromellóz-ftalát, dietil-ftalát, talkum.

A készítmény leírása
Kerek, fényes, sárga-zöld drazsék.

Gyógyszerforma
tabletek.

Farmakoterápiás csoport és ATC kód
Az anyagcserére ható készítmények A16 AX

Farmakológiai tulajdonságok
Az Actovegin® csak olyan élettani anyagokat tartalmaz, amelyek molekulatömege kevesebb, mint 5000 dalton. Molekuláris szinten a készítmény hozzájárul az oxigén felhasználási folyamatainak felgyorsításához (növeli a hipoxiával szembeni ellenállást) és a glükózhoz, ezáltal biztosítva az energia-anyagcsere növekedését. Ezeknek a folyamatoknak az összefoglaló hatása a sejt energiaállapotának fokozódása, különösen hipoxia és ischaemia esetén.

Terápiás javallatok
A központi idegrendszer anyagcserezavarai és keringési rendellenességei (ischaemiás stroke, vérzéses stroke következményei, craniocerebrális trauma, különféle eredetű encephalopathia). Perifériás diabéteszes polineuropátia. Perifériás érrendszeri rendellenességek (artériás és vénás), angiopathia, beleértve a cukorbetegséget. II-III fokozatú égési sérülések (kémiai, szoláris, besugárzás útján). Besugárzott bőr- vagy nyálkahártya-elváltozások, sugárzás okozta neuropathia. Sebregeneráció (különböző eredetű fekélyek, trofikus rendellenességek, decubitus), amely befolyásolja a sebek regenerációs folyamatait.

Adagolás és alkalmazás módja
Belsőleg adják be. A drazsét egészben lenyeli étkezés előtt, kevés vízzel.
Naponta 3-szor vegyen be 1-2 tablettát.
A kezelés időtartama 4-6 hét.

Mellékhatások
A készítmény általában jól tolerálható.
Különleges esetekben túlérzékenységi reakciók alakulhatnak ki (csalánkiütés, hiperémia, láz, anafilaxiás sokk).
Ilyen esetekben az Actovegin® kezelést fel kell függeszteni és tüneti kezelést kell elkezdeni.
Anafilaxiás sokk esetén a megfelelő kezelést megkezdik.

Ellenjavallatok
A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység, gyermekek.

túladagolás
A mai napig nem jelentettek túladagolási esetet.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
Terhesség alatt az Actovegin® csak egy életen át adható.
Az Actovegin® adható szoptatás alatt.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel
A más gyógyszerekkel való kölcsönhatásokat nem rögzítik.

Bemutatás, csomagolás
Drazsék 200 mg.
50 drazsé sötét üvegpalackokban. Egy üveg utasítás
az adminisztrációhoz kartondobozba kerül.

megtartása
25 ° C alatt tárolandó.
Gyermekektől elzárva tartandó.

Érvényességi feltételek
3 év.
A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne alkalmazza.

Jogi státusz

Az utolsó szövegellenőrzés dátuma
2013 Június.

A gyártó neve és címe
1. Nycomed Austria GmbH, Linţ, Ausztria
2. Nycomed GmbH, Németország
Lehnitzstraβe 70-98, 16515 Oranienburg

Bármely igényt kísérjen a csomagra írt sorszámmal!