Archívum Larousse Larousse Medical - hyperorexia - hyperplasia
A csontszövet túlzott lokalizált vagy diffúz termelődése.
A hiperosztózisnak számos oka van, a törés után kialakuló dús kallusztól kezdve a genetikai eredetű generalizált hiperosztózisig. Ezenkívül, mivel a csont élő szövet, lehetnek állandóak vagy átmeneti jellegűek, érinthetik az egész csontvázat vagy bizonyos specifikus csontokat (lapos csontok, például a koponya vagy a medence csontjai; hosszú csontok, például a combcsont vagy a szárcsont). egy csont részei, például egy hosszú csont diaphysis (középső része).
Diffúz hyperostosis
- Az élet első 6 hónapjában megjelenik az ismeretlen okú, de valószínűleg genetikai infantilis kérgi hiperosztózis vagy Caffey-kór. A végtagok és az alsó állkapocs csontjainak megvastagodásával nyilvánul meg, ami izom- és csontfájdalmat eredményez. Néhány hónap alatt utólagos hatások nélkül, spontán gyógyul.
- Paget csontbetegsége ismeretlen okú. Ennek eredményeként rossz minőségű csontszövet alakul ki a gerincben és a koponyában: a csont térfogata megnő, puha és durva alakú lesz.
- Az osteopetrosis, vagy az Albers-Schönberg-betegség az autoszomális átvitel genetikai betegsége (nem nemi kromoszómák útján) leggyakrabban recesszív (a betegséget hordozó gént az apától és az anyától kell megkapni, hogy a gyermek kialakuljon). A csontok teljesen átlátszatlanok jelennek meg a röntgenfelvételen; mindazonáltal törékenyek, a törések lehetőségével. A hiperosztózisnak ez a formája gyakran vérszegénységhez és nagy léphez társul.
Lokalizált hyperostosis
- A genetikai eredetű exostózisok jóindulatú daganatok, amelyek a végtagok hosszú csontjait érintik középső részükön. Gyermekkorban jelennek meg, és a növekedés végén leállnak.
- Az ismeretlen okú frontális belső hyperostosis leggyakrabban a nőket érinti. A két frontális csont progresszív megvastagodásával jellemezhető, általában nem okoz tüneteket, de néha elhízással vagy cukorbetegséggel jár.