Autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás kezelése

Az autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás, más néven AIP, krónikus gyulladás, amelyet feltételezhetően a szervezet immunrendszere okoz, megtámadja a hasnyálmirigyet és reagál a szteroid terápiára. A PID (autoimmun pancreatitis) két altípusát felismerték, az 1. és a 2. típust.

Az 1-es típusú AIP-t (autoimmun pancreatitis) IgG4-gyel összefüggő hasnyálmirigy-gyulladásnak hívják, és része egy társult betegségnek vagy immunoglobulinG4, IgG4 (IgG4-RD) nevű betegségnek, amely gyakran több szervet is érint, beleértve a hasnyálmirigyet, a máj epevezetékeit, a nyálmirigyeket, a veséket. és a nyirokcsomók.

Úgy tűnik, hogy a 2-es típusú AIP (autoimmun pancreatitis) csak a hasnyálmirigyet érinti, bár a 2-es típusú AIP-ben szenvedő emberek (autoimmun pancreatitis) körülbelül egyharmadának immunglobulinja, egy gyulladásos bélbetegség.
Az autoimmun pancreatitis mindkét altípusát szteroidokkal kezelik, amelyek sok emberben drámai módon javítják az állapotot.

Az autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás ritka, a közelmúltban elismert betegség, és téves diagnosztizálható hasnyálmirigyrákként. Mindkét betegségnek hasonló jelei és tünetei vannak, de a kezelések nagyon eltérőek, ezért nagyon fontos megkülönböztetni egymástól.

Autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás tünetei:

Az autoimmun pancreatitis (PID) diagnosztizálása nehéz. Gyakran nem okoz tüneteket. Amikor bekövetkezik, tünetei és jelei nagyon hasonlóak a hasnyálmirigyrákéhoz.

A hasnyálmirigyrák tünetei lehetnek:

Sötét vizelet;
Elszíneződött székek vagy úszószékek a WC-ben;
Sárga bőr és szem (sárgaság);
Fájdalom a has felső részén vagy a hát közepén;
Hányinger és hányás;
Rendkívüli gyengeség vagy fáradtság;
Étvágytalanság vagy teltségérzet;
Fogyás ismeretlen ok nélkül.
Az autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás leggyakoribb jele, jelenleg az emberek körülbelül 80 százaléka, a fájdalommentes sárgaság, amelyet az epeutak elzáródása okoz. Az AIP (autoimmun pancreatitis) természetesen fogyást okozhat. Sok autoimmun hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedő embernek tömegei vannak a hasnyálmirigyben és más szervekben, amelyek nem diagnosztizálhatók rákként.
A PID két típusa (autoimmun pancreatitis) a világ bizonyos részein különböző gyakorisággal fordul elő. Az Egyesült Államokban az autoimmun pancreatitisben szenvedők körülbelül 80% -a 1-es típusú.

Az 1-es típusú autoimmun hasnyálmirigy-gyulladásban szenvedők gyakran:

60 év felett;
Férfi;
Több szervet érintenek, beleértve az epevezetékeket (IgG4-hez kapcsolódó szklerotizáló cholangitis), a nyálmirigyeket (IgG-vel kapcsolatos sialoadenitis) vagy a tüdőt (IgG4-hez kapcsolódó tüdőbetegség);
Retroperitoneális fibrózisuk van (RPF), amely extra szálas szövetek képződését jelenti a gyomor és a belek mögötti területen;
Megnagyobbodott nyirokcsomók (lymphadenopathia), alacsony a pajzsmirigy (hypothyreosis) vagy vesebetegségük van;

A 2-es típusú autoimmun pancreatitisben szenvedők:

Gyakran több mint 40 év (egy-két évtizeddel fiatalabb, mint az 1. típusúak);
Ugyanilyen valószínűséggel nő, férfi;
30 százalékos esélyük van gyulladásos bélbetegségre, például fekélyes vastagbélgyulladásra.

Autoimmun pancreatitis okai:

Az orvosok nem tudják az autoimmun hasnyálmirigy-gyulladás okát, de a többi betegséghez hasonlóan a szervezet immunrendszere is megtámadja az egészséges testszövetet.