Az acanthosis nigricans meghatározása és tünetei

Az Ancanthosis nigricans egy ritka bőrbetegség, amelynek eredményeként hiperkeratotikus plakkok (a bőr megvastagodása) vannak, amelyek szürke vagy fekete színűek, általában a nyakon, az ágyékban vagy a hónaljban. A diagnózist a tünetek bizonyítékaival szemben állapítják meg, és ennek vezetéséhez az ok felkutatásához kell vezetni.

acanthosis

Meghatározás és tünetek

Mi az acanthosis nigricans ?

Az Acanthosis nigricans olyan bőrbetegség, amelyet rosszul meghatározott plakk elváltozások jellemeznek a hónaljban (hónaljban) és az ágyéki (ágyék) redőkben és a nyakban.

Az acanthosis nigricanoknak két típusa van: rosszindulatú és jóindulatú.

Fiataloknál az acanthosis nigricans öröklődhet, és társulhat más rendellenességekkel, például cukorbetegséggel, elhízással, hormonális rendellenességgel (például hypothyreosis vagy Addison-kór), bizonyos ritka betegségekkel (például Crouzon-szindróma vagy Miescher-szindróma) vagy gyógyszeres kezeléssel. . A hiperinzulinizmus gyakran társul (a felesleges inzulintermelés) az inzulinrezisztenciával. Ez az úgynevezett jóindulatú acanthosis.

A betegség családi formájában az átvitelről azt mondják, hogy autoszomális domináns.

Emlékeztetőül: a kromoszóma egy mikroszkopikus elem, amely DNS-molekulákból áll. Ezért tartalmazza azokat a géneket, genetikai információ hordozókat, amelyek továbbadhatók az utódoknak. A kromoszómák párban érkeznek. Minden egészséges egyénnek 23 pár kromoszómája van. A 23. pár tartalmazza azokat a nemi kromoszómákat, amelyek meghatározzák viselőjének nemét: nőnél XX, férfiban XY. Végül ugyanazon pár kromoszómái azonosak, más szóval ugyanazokat a géneket hordozzák. Így nem ugyanazon génnek van egy változata, hanem kettő, allélról beszélünk.