Az agyalapi mirigy törzsének hiányos szindróma - tudományirány

Felhívjuk figyelmét, hogy az Internet Explorer 8.x verziója 2016. január 1-jétől nem támogatott. További információért lásd ezt a támogatási oldalt.

agyalapi

Hozzáférés megszerzése Hozzáférés

Az endokrinológia évkönyvei

Add hozzá Mendeley-hez

A 16 éves beteg az elhízás miatt 6 évesen jelentkezik. A perifériás hypothyreosis kórtörténete 10 év után diagnosztizált. Nincs külön családtörténet. Súlya 104 kg 170 cm-re, célmagassága 176 cm, másodlagos nemi jellemzői nincsenek. Nincs polyphagia, anosmia vagy polyuropolydipsic szindróma. Az eredmények 14 éves csontkorot, normál prolaktinnal rendelkező hipogonadotrop hipogonadizmust, kiegészített tirotrop funkciót, normális IGF 1-t és kortikotrop tropikus elégtelenséget találtak. A csontdenzitometria femorális és ágyéki osteopeniát talált. Az agyalapi mirigy MR-vizsgálata hiányos agyalapi mirigy-szindrómát észlel, infantilis sella turcicával, az agyalapi mirigy kis elülső lebenyével, normál hipofízisrúddal, de felső részén T1 hiperjelzéssel, ADH-tárolással mind a gumó cinereum szintjén, mind az eladó rekeszben, nincs középvonalbeli eltérés.