Az Egyesült Államok engedélyezi a COVID -19 első otthoni nyálvizsgálatát

Az amerikai Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal (FDA) pénteken engedélyezte az első otthoni tesztet nyálminta felhasználásával az új koronavírus kimutatására, miután engedélyezte a házi készítésű orrmintákkal kezdődő teszteket - írja az AFP, idézi az Agerpres.

A sürgősségi engedélyt egy Rutgers Egyetem laboratóriumához adták ki. A betegek kérhetnek egy tesztet, kapnak egy készletet otthon, majd elveszik a saját nyálukat és elküldik a laboratóriumba elemzés céljából.

"Ez egy új lehetőség az egyszerű, biztonságos és kényelmes mintavételhez anélkül, hogy orvoshoz, kórházhoz vagy vizsgálati helyhez kellene utazni" - mondta Stephen Hahn, az FDA igazgatója.

Az FDA eddig 80 vizsgálatot engedélyezett, a legtöbbet magán- és állami laboratóriumokban és kutatóközpontokban.

Április 20-án az ügynökség felhatalmazta az Egyesült Államok egyik legnagyobb laboratóriumi láncát, a LabCorp-ot a betegek otthonában vett minták elemzésére, miután a laboratóriumok kimutatták, hogy a teszt minősége megegyezik a laboratóriumi vizsgálatok minőségével. ami azt jelenti, hogy a minták a szállítás során nem romlottak le.

---