Az immunrendszer alapjai - FETeV
A limfociták és antitestek milliárdjai véglegesen átvizsgálják az összes sejtet és molekulát az idegen struktúrák felderítése és megszüntetése érdekében. Az ismeretlen és a már ismert antigének elleni hatékony küzdelem érdekében a test veleszületett, nem specifikus és megszerzett, specifikus immunvédelemmel rendelkezik.
Az immunrendszer mindkét részének legfontosabb sejtkomponense a leukociták (fehérvérsejtek), amelyek magukban foglalják a veleszületett védelmi rendszer granulocitáit és a megszerzett védelmi rendszer limfocitáit.
Mechanikai és fiziológiai korlátok
Mielőtt egy idegen test behatolna a testbe és aktiválná az immunrendszert, számos mechanikai és fiziológiai akadályt kell leküzdenie. Ez az első védelmi vonal magában foglalja az epidermisz és a dermis bőrét, a bőr függelékeit, például a haj- és faggyúmirigyeket, a nyálkahártyákat és a fiziológiás mikroflórát. Az akadályok hatékony védelmet nyújtanak a káros mikroorganizmusok, paraziták, méreganyagok és allergének ellen. Az idegen testek csak akkor képesek behatolni a testbe, ha azokat károsítják, például a bőr sérülései, a bél nyálkahártyájának károsodása (pl. Alultápláltság, a bélflóra zavara a gyakori antibiotikumok következtében).
Veleszületett, nem specifikus immunrendszer
A veleszületett immunrendszer már a születéskor létezik, és ez az első "védelmi vonal", amikor idegen anyagok kerülnek a szervezetbe. Ennek a rendszernek az immunsejtjei nagyon gyorsan reagálnak, de csak nagyon korlátozott mértékben különböztetik meg az egyes idegen testeket, és mindig azonos védekezési intenzitással állnak szemben velük. Ide tartoznak a testfolyadékokban oldott különféle antitestek (pl. A komplementrendszer plazmafehérjéi, lizozim, interferonok) és különféle granulociták (pl. Monociták, neutrofilek). A humorális, nem specifikus védekezés fehérjéit további immunsejtek vonzására és aktiválására használják (pl. Interferonok által) és idegen testek aktív károsítására (pl. A baktériumok sejtfalának lizozim és proteázok általi károsodása).
A sejtes, nem specifikus védekezés fontos része a fagocitózisban aktív makrofágok, amelyek szinte az összes testszövetben megtalálhatók. Elődeik, a monociták keringenek a vérben, behatolnak a szövetekbe és ott érlelődnek makrofágokká. Attól függően, hogy hol telepednek le, az immunsejtek szövetspecifikus makrofágokká fejlődnek (például mikroglia sejtek az idegszövetben, Kupffer-Stern sejtek a májban, osteoclastok a csontokban, Langerhans sejtek a bőrben). A makrofágok fagocitózis révén eliminálják az idegen testeket. Idegen sejtek, bakteriális toxinok vagy haldokló testsejtek által lebomló anyagok csábítják a káros testeket a makrofágok elzárják és belül enzimatikusan lebontják őket. Néha a makrofágok is beavatkoznak a specifikus védekezésbe ezen a ponton azáltal, hogy az emésztett antigén (epitópok) egyes fragmenseit a saját felületükhöz kötik, és így bemutatják a limfocitáknak.
Megszerzett, specifikus immunrendszer
Az idegen test elleni hatékony, specifikus védekezéshez az első kapcsolat szükséges. A test poliklonális, naiv T és B limfocitákból áll, amelyek mindegyike egy specifikus antigénre specializálódott. Ha a naiv T és B sejtek első érintkezéskor találkoznak a számukra specifikus antigénnel, akkor számos aktív sejtklón és memóriasejt képződik. Amikor az antigén ismét kapcsolatba kerül, számtalan, specifikus immunsejt készen áll a védekezésre.
Első lépésben a speciális T-limfociták, a T-segítő sejtek felismerik az antigént bemutató sejtek (például makrofágok, dendritikus sejtek) sejtfelszínén található epitópokat. Ez aktiválja a T segítő sejteket, és a következőkhöz vezet:
- citokinek felszabadításával a citotoxikus T effektor sejtek (T gyilkos sejtek) érlelésére, amelyek citolitikus enzimek révén aktívan elpusztítják az idegen sejtet;
- specifikus érintkezés útján a B-limfocitákkal az érlelés céljából az antigén ellen specifikus antitesteket (immunglobulinokat) termelő plazmasejtekbe.
Ezenkívül mind a T, mind a B memória sejtek képződnek, amelyek az antigénnel való megújult érintkezéskor gyorsan aktív T gyilkos sejtekké vagy antitestet termelő plazma sejtekké fejlődhetnek.
Az antitestek (immunglobulinok) alkotják a specifikus immunválasz humorális részét.
Antigének
Az antigének többnyire fehérje szerkezetek, néha cukor vagy lipid komponenssel, amelyeket az antitestek specifikusan felismernek. Ezek főleg idegen testek, például mikroorganizmusok, paraziták, atka ürülékei, pollenjein találhatók, vagy bizonyos fehérjék az élelmiszerben. Az antigén azon részét, amelyhez az antitestek kötődnek, epitópnak nevezzük. Az antigének speciális formája az úgynevezett haptének, mint például a nikkel vagy bizonyos gyógyszerek. Ezek csak teljes antigénként funkcionálnak, miután kötődnek egy endogén hordozófehérjéhez, és csak azután ismeri fel őket az immunrendszer.
Epitóp
Az antitestkötő helyek között meg lehet különböztetni a szekvencia és a konformáció epitópjait. A szekvenciaepitópokkal az antitest felismer egy bizonyos aminosav-szekvenciát. Mivel ezen semmilyen külső hatás, például hő vagy sav nem változtat, az ilyen antigének viszonylag stabilak. Konformációs epitópok esetén az aminosavlánc bizonyos térbeli hajtogatása szükséges ahhoz, hogy az antitest felismerje őket. Mivel a konformációt denaturálás megváltoztatja, az ilyen antigének többek között hő labilisak.
Allergének
Az allergének önmagukban ártalmatlan antigének, amelyek a specifikus immunrendszer hibás lenyomata miatt túlzott immunreakcióhoz (allergiához) vezetnek. Az allergének hőstabilak vagy hő-labilisak, attól függően, hogy az antitestfelismerést egy szekvencia vagy egy konformációs epitóp közvetíti-e.
Például a következők működhetnek allergénként:
- bizonyos fehérjék az ételben
- Virágpor, atkaürülék, állati szőr vagy pehely és penész
- Nikkel, gyógyszerek, például penicillin (a hordozófehérjéhez való kötődés után)
bejelentkezés a tagok számára
Blogazin hírlevél
Ingyenes cikkeket, frissítéseket és médiát fogunk tájékoztatni (a hírlevél jelenleg szünetel):
Bármikor leiratkozhat: