Belviq az Egyesült Államokban engedélyezett új, elhízás elleni gyógyszer
Írta: Janlou Chaput, Futura
Megjelent 2012.06.29
Megjelent 2012.06.29
Az FDA, az amerikai gyógyszerügynökség, 13 év alatt először engedélyezte az elhízás elleni kezelés: a lorcaserin forgalomba hozatalát. Egy olyan országban, ahol minden harmadik lakos elhízott, ez a molekula megkönnyebbülést jelenthetett. Aggasztó mellékhatásai miatt azonban aggályokat vet fel, amelyeket összehasonlítani kell az alacsony hatékonysággal.

Az Arena Pharmaceuticals Belviq márkanév alatt értékesített Lorcaserin nemrégiben megkapta az oxidációs reakciót
Az oxidációs reakciók lassúak lehetnek, akárcsak a képződés esetén. "data-image =" https://cdn.futura-sciences.com/buildsv6/images/midioriginal/d/c/6/dc6ace5000_125183_feu-combustion.jpg "data-url ="/tudományok/meghatározások/chimie-feu- 15905/"data-more =" Lire la suite "> Zöld fény az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóságtól (FDA) az Egyesült Államokban történő kiadásra. Ez az elhízás elleni gyógyszer 13 év után az első, amelyet elfogadtak Észak-Amerikában. a független szakértőkből álló bizottság május 10-i kedvező véleményét.
A Lorcaserint körülbelül 8000 embernél tesztelték. Összességében ez lehetővé teszi, hogy egy elhízott egyén súlyának 3 és 3,7% -a között fogyjon el egy év alatt. De ez továbbra is átlagos, az elhízott nem cukorbetegek 47% -ának súlya legalább 5% -kal csökkent, szemben a placebóval kezelt betegek 23% -ával