Betegtájékoztató - SOLUMEDROL 40 mg2 ml, liofilizátum és oldat parenterális alkalmazásra - Bázis

Összegzés

ANSM - Frissítve: 2019.12.17

Metilprednizolon-hemiszukcinát

A gyógyszer alkalmazása előtt olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.

· Tartsa meg a betegtájékoztatót. Lehet, hogy újra el kell olvasnia.

- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez vagy a nővérhez.

Ezt a gyógyszert személyesen Önnek írták fel. Ne adja oda másoknak. Még akkor is árthat nekik, ha a betegség jelei megegyeznek az önével.

- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát, gyógyszerészét vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez vonatkozik minden olyan mellékhatásra is, amelyet a betegtájékoztató nem említ. Lásd a 4. szakaszt.

2. Tudnivalók a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, liofilizátum és parenterális alkalmazásra szánt oldat alkalmazása előtt ?

3. Hogyan kell alkalmazni a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml-t, liofilizátumot és oldatot parenterális alkalmazásra ?

4. Melyek a lehetséges mellékhatások ?

5. Hogyan kell a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml-t, liofilizátumot és oldatot parenterális alkalmazásra tárolni ?

6. A csomag tartalma és egyéb információk .

1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, liofilizátum és oldat parenterális alkalmazásra, és milyen betegségek esetén alkalmazható? ?

Farmakoterápiás csoport: Kortikoidok nem társult szisztémás alkalmazáshoz: kód: H02AB04.

Ez a gyógyszer kortikoszteroid.

Bizonyos betegségek esetén javallt, ahol gyulladáscsökkentő hatása miatt alkalmazzák.

2. Tudnivalók a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, liofilizátum és parenterális alkalmazásra szánt oldat alkalmazása előtt ?

Soha ne alkalmazza a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml liofilizátumot és oldatot parenterális alkalmazásra:

A legtöbb fertőzésben,

Bizonyos fejlődő vírusos betegségek (vírusos hepatitis, herpesz, bárányhimlő, övsömör),

Bizonyos kezeletlen mentális rendellenességekben,

Élő vagy élő legyengített vakcinákkal (vakcinák sárgaláz, tuberkulózis, rotavírus, kanyaró, mumpsz, rubeola, bárányhimlő, övsömör, influenza elleni oltások esetén) kortikoszteroidokkal történő kezelés esetén 10 mg/d-nál nagyobb prednizonekvivalens dózisban ( vagy> 2 mg/kg/nap gyermekeknél vagy> 20 mg/nap 10 kg-ot meghaladó gyermekeknél) két hétnél hosszabb ideig és kortikoszteroid "bolusok" esetében (kivéve a belélegzett és helyi útvonalakat), és a leállítás után 3 hónapig kortikoszteroid terápia: generalizált, potenciálisan halálos vakcinabetegség kockázata,

- ha allergiás a metilprednizolon-hemiszukcinátra vagy a gyógyszer 6. pontjában felsorolt egyéb összetevőjére,

- ha allergiás vagy allergiát gyanít a tehéntejre, annak bármely alkotórészére vagy más tejtermékekre, mivel ezek tartalmazhatnak nyomokat tejanyagokból. Ez a gyógyszer tehéntejből készült laktóz-monohidrátot tartalmaz,

- intrathecalis és epidurális beadásra,

Alvadási rendellenességek vagy jelenlegi antikoaguláns kezelés, intramuszkuláris injekció esetén.

Ez a gyógyszer általában nem ajánlott nagy dózisokban aszpirinnel (acetilszalicilsav) kombinálva mifamurtiddal kombinálva (a csontrák kezelésére javallt), valamint a CYP3A4 erős gátlóival kombinálva lásd "Egyéb gyógyszerek és SOLUMEDROL 40 mg/2" ml, liofilizátum és oldat parenterális alkalmazásra ”.

KÉTSÉG ESETÉN FELTÉTEL AZ ORVOS VAGY A GYÓGYSZERÉSZ VÉLEMÉNYÉT KÉRJE.

Figyelmeztetések és óvintézkedések

Ezt a gyógyszert szigorú orvosi felügyelet mellett kell bevenni.

A SOLUMEDROL 40 mg/2 ml tehéntejfehérjét tartalmaz.

Ha allergiás vagy úgy gondolja, hogy allergiás a tehéntejre, nem szabad ezt a gyógyszert adni, mivel nyomokban tehéntejfehérjét tartalmazhat. A tehéntejre allergiás betegeknél súlyos allergiás reakciók fordultak elő.

KEZELÉS ELŐTT

Mondja el orvosának, ha:

Emésztőrendszeri fekély, vastagbélbetegség, közelmúltbeli bélműtét,

Magas vérnyomás, pangásos szívelégtelenség vagy kardiovaszkuláris kockázati tényezők,

Fertőzés (különösen a tuberkulózis kórelőzményében), vagy ha Európa trópusi, szubtrópusi vagy déli részein tartózkodik, parazita betegség veszélye miatt,

Scleroderma (más néven szisztémás scleroderma, autoimmun betegség), mert megnövekedhet a súlyos szövődmény, az úgynevezett veseszklerózis kockázata.

Súlyos myasthenia (izomfáradtság, izomfáradtság).

Cushing-kór,

Pheochromocytoma (általában jóindulatú daganat, amelyet túlzott hormontermelés jellemez, ami különösen magas vérnyomást okozhat).

A KEZELÉS ALATT

Mondja el orvosának, ha:

Pszichológiai vagy pszichiátriai tünetek, különösen depresszió gyanúja vagy öngyilkossági gondolatok esetén,

A bőr megnyilvánulásai (Kaposi-szarkóma),

Szívritmuszavarok,

- és aszpirin vagy nem szteroid gyulladáscsökkentők használatakor.

Forduljon orvosához, ha homályos látása vagy egyéb látászavarai vannak.

A szájon át beadható vagy injektálható kortikoszteroidok elősegíthetik a tendinopathia megjelenését, vagy akár az inak megrepedését (kivételesen). Mondja el orvosának, ha ínfájdalmai vannak.

A kezelés során orvosa azt tanácsolhatja, hogy kövesse az étrendet, különösen alacsony só- és káliumpótlást.

A kortikoszteroidok hosszú távú alkalmazása gyermekeknél és időseknél speciális ellenőrzést igényel.

KEZELÉS UTÁN

A kortikoszteroidok hirtelen abbahagyása életveszélyes következményekkel járhat. Mindig kövesse orvosának utasításait.

Kerülje a kapcsolatot bárányhimlővel vagy kanyaróval.

Figyelem: ez a gyógyszer metilprednizolont tartalmaz, amely szerepel a doppingszerek listájában.

A SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, liofilizátum és parenterális alkalmazásra szánt oldat alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával, gyógyszerészével vagy a nővérrel.

Egyéb gyógyszerek és a SOLUMEDROL 40 mg/2 ml, liofilizátum és oldat parenterális alkalmazásra.

Ha bármilyen más gyógyszert szed vagy nemrégiben szedett, beleértve a vény nélkül kapható gyógyszereket is, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, különösen ha oltást igényel, vagy ha aszpirint (acetilszalicilsavat) szed, és gyulladáscsökkentő adagokat.