BYETTA® (exenatid), amelyet az Európai Bizottság jóváhagyott a di kezelésére; Galenus Magazine

Eli Lilly és Amylin Pharmaceuticals, Inc. novemberben jelentették be, hogy megkapták az Európai Bizottság jóváhagyását a BYETTA® (exenatid) forgalomba hozatalára a 2-es típusú cukorbetegség kezelésére.A jóváhagyás a CHMP (Gyógyszerügyi Bizottság) által 2006 szeptemberében elfogadott pozitív véleményt követi. emberi felhasználásra, Európai Ügynökség). Lilly és Amylin becslései szerint az exenatid 2007-ben kerül piacra az európai piacon.

jóváhagyott

Az exenatidot az Európai Unióban a vércukorszint csökkentésére szolgáló terápiaként hagyták jóvá olyan 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél, akiknek a cukorbetegség kezelésére használt két orális gyógyszer, a metformin és/vagy szulfonilkarbamid maximális tolerált dózisával nem sikerült elérniük. "Az a kezelés, amely csökkenti a vércukorszintet, súlycsökkenést okoz és képes helyreállítani az inzulintermelő sejtek reakcióját, nagyszerű hír a 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegek számára" - mondta Anthony Barnett, a Birmingham.

"Becslések szerint Európában több mint 48 millió embernek van cukorbetegsége" - mondta Abbas Hussain, a Lilly európai műveleteinek elnöke. A cukorbetegség gyors növekedése és az innovatív kezelések iránti igény soha nem érte el a mai kornál kritikusabb szintet. Az exenatid jóváhagyása fontos lépés a professzionális ellátás és a betegek kezelésének biztosításában minden európai országban a 2-es típusú cukorbetegség kezelésében. "

Az exenatidot előre meghatározott adagokban történő beadásra tervezték szubkután injekció formájában reggel és este étkezés előtt. Az adag módosítása nem szükséges. A leggyakrabban jelentett mellékhatás az émelygés volt, amely a terápia során eltűnik.

A BYETTA-ról (exenatid)
Az exenatid az "inkretin utánzó szerek" nevű gyógyszercsoport első terméke, amelyet az Egyesült Államok engedélyezett az Egyesült Államokban. Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatal 2005. áprilisában. Az exenatid ugyanazokat a hatásokat okozza a szervezetben, mint az emberi hormon (GLP-1). Az élelmiszer lenyelésére kiválasztott GLP-1 többszörösen befolyásolja a bélet, a májat, a hasnyálmirigyet és az agyat a vércukorszint szabályozása érdekében.

Forrás: Eli Lilly and Company; Amylin Pharmaceuticals, Inc.