CARDALIS kutyáknak 5 mg 40 mg 30 tabletta A PetClub

Kategóriák

  • Bőr és szőr
  • Szem és fül
  • Májbetegség
  • Emésztési rendellenességek
  • Szív-és érrendszeri betegségek
  • Ízületi betegségek
  • Vesebetegség
  • Fogászati ​​rendellenességek
  • Idegrendszeri rendellenességek
  • Húgyúti rendellenességek
  • Légzési rendellenességek
  • Hasnyálmirigy rendellenességek
  • Vitaminominerale
  • feromonok
  • Bőr és szőr
  • Szem és fül
  • Májbetegség
  • Emésztési rendellenességek
  • Szív-és érrendszeri betegségek
  • Ízületi betegségek
  • Vesebetegség
  • Fogászati ​​rendellenességek
  • Idegrendszeri rendellenességek
  • Húgyúti rendellenességek
  • Légzési rendellenességek
  • Hasnyálmirigy rendellenességek
  • Vitaminominerale

tabletta

CARDALIS kutyák számára 5 mg/40 mg 30 tabletta

  • Termékkód: cardalis-M
  • Elérhetőség: 2-3 nap
    (a termék elérhetőségét telefonon erősítjük meg konzultációink egyikével) 2-3 nap Elérhetőség: a rendelkezésre álló készleten belül
    (a termék elérhetőségét telefonon erősítjük meg konzultációink egyikével) ->

Cardalis 5 mg/40 mg egy hosszúkás alakú, középvonalú, barna, ízletes tabletta, amelyet pangásos szívelégtelenség kezelésére használnak.

Gyártó: Ceva Sante
DCI: Benazepril/Benazeprilum HCI, Spironolactone/Spironolacton

AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE

Cardalis 5mg/40mg tabletta kutyáknak.

Benazepril-hidroklorid 5 mg. spironolakton 40mg.

HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK (ÖSSZETEVŐK) NYILATKOZATA:

A Cardalis egy barna, ízletes, hosszúkás alakú, középvonalú orális tabletta.

Benazepril-hidroklorid (HCL)

Cardalis 10 mg/80 mg. tabletták kutyák számára.

Krónikus szelepi degeneráció okozta pangásos szívelégtelenség kezelésére kutyáknál (szükség esetén vizelethajtó támogatással).

Ne alkalmazza terhesség és szoptatás alatt.

Nem adható tenyésztésben vagy tenyésztésre szánt állatoknak.

Nem alkalmazható hipoadenocorticismusban, hyperkalaemiában vagy hyponatremiában szenvedő kutyáknál.

Vesekárosodásban szenvedő kutyáknál nem alkalmazható nem szteroid gyulladáscsökkentőkkel (NSAID) kombinálva.

Nem alkalmazható túlérzékenység esetén az angiotenzin-konvertáló enzim-gátlókkal (ACE-gátlók) vagy bármely segédanyaggal szemben.

Ne alkalmazza aorta- vagy pulmonalis stenosis okozta szívelégtelenség esetén.

A reverzibilis prosztata atrófia gyakori a hím kutyáknál, akiket spironolaktonnal kezeltek.

ADAGOLÁS FAJONKÉNT, AZ ALKALMAZÁS MÓDJA (I) ÉS AZ ALKALMAZÁS MÓDJA:

A készítmény hatóanyagainak ezt a kombinációját csak olyan kutyáknál szabad alkalmazni, akiknél mindkét hatóanyag egyidejű beadása szükséges ebben a rögzített dózisban.

A Cardalis tablettákat naponta egyszer, 2 mg dózisban kell bevenni. spironolakton/kg. élősúly és 0,25 mg/kg. élőtömeg-benazepril-hidroklorid (HCL), az alábbi táblázat szerint.

Benazepril-hidroklorid (HCL)

A terméket étellel együtt kell beadni. A tabletta összekeverhető kis mennyiségű étellel, és a főétkezés előtt vagy étkezés közben adható be. A tabletták ízesítettek.

Állatokon történő alkalmazásra vonatkozó különleges óvintézkedések.

A spironolakton és a benazepril HCL-kezelés megkezdése előtt fel kell mérni a vesefunkciót és a szérum káliumszintet, különösen idős kutyáknál, akiknél hipoadrenokortikizmus, hiperkalémia vagy hyponatraemia szenvedhet. Az emberekkel ellentétben a kombinációval végzett klinikai vizsgálatokban kutyáknál nem figyeltek meg hiperkalémia előfordulásának növekedését. Vesekárosodásban szenvedő kutyáknál azonban ajánlott a vesefunkció és a szérum kálium rendszeres ellenőrzése, mivel a termékkel történő kezelés során fokozott a hyperkalaemia kockázata.

A spironolakton antiandrogén hatású, ezért nem ajánlott a terméket növekvő kutyáknak beadni.

Mivel a spironolakton májbiotranszformáción megy keresztül, a terméket óvatosan kell adni májkárosodásban szenvedő kutyáknak.

Egészséges kutyáknak az ajánlott dózis 10-szeresének (20 mg/ttkg spironolakton és 2,5 mg/ttkg benzazepril HCL) adagolása után dózisfüggő mellékhatásokról számoltak be. Napi adagolás egészséges kutyáknak túladagolással pl. 6-szor nagyobb (12 mg/kg. Élősúly spironolakton és 1,5 mg/kg élő tömeg benazepril HCL) és 10-szer nagyobb (20 mg/kg gvspironolactone és 2,5 mg // kg.gv benazepril HCL), mint a terápiás dózis a vörösvértest tömegének csökkenéséhez vezetett. Ez a csökkenés azonban átmeneti jellegű, a vörösvérsejtek tömege normális értéken marad, a megállapítást nem tartották klinikailag fontosnak. Megállapították, hogy a mellékvesék glomeruláris területének mérsékelt kompenzációs fiziológiai hipertrófiája dózisfüggő. Úgy tűnik, hogy ennek a hipertrófiának nincs kóros következménye, mert a kezelés abbahagyása után visszafordítható. Ha nagyszámú Cardalis tablettát véletlenül lenyel a kutya, nincs specifikus ellenszer vagy kezelés, ajánlott hányást, gyomormosást (a kockázat felmérése után) és elektrolit monitorozást kiváltani. Tüneti kezelést kell végezni, rehidratálni.

A palackok biztonságos zárórendszerrel vannak ellátva a gyermekek számára.

A tablettákat 30 tablettát tartalmazó palackokba vagy 90 tablettát tartalmazó dobozokba csomagolják. Nem minden kiszerelés kapható.

Fontos: Cardalis 5 mg/40 mg - 30 tabletta az állatgyógyszertár kategóriába lép. Konzultáljon állatorvosával a diagnózis felállításához, a gyógyszerek felírásához vagy az étrendhez a kutya (macska) speciális igényeinek megfelelően.