CLL - krónikus limfatikus leukémia

A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) a leukémia leggyakoribb formája Közép-Európában. Németországban évente körülbelül 5000 ember fejleszti.

keresés
Kontraszt növelése
Növelje a betűméretet

Mi a krónikus limfocita leukémia (CLL)?

A vérképző rendszer különböző rákjait leukémiának vagy vérráknak nevezik. Az egészséges vérsejtek termelését túl sok nem funkcionális fehérvérsejt zavarja meg.

Leukémiában a fehérvérsejtek (úgynevezett leukociták) kontrollálatlan növekedése tapasztalható. Fontos szerepet játszanak az immunrendszerben: az egészséges fehérvérsejtek felelősek a szervezetben előforduló fertőzések leküzdéséért. Ha a fehérvérsejtek még nem teljesen kialakult stádiumban degenerálódnak, akkor nem képesek ellátni funkciójukat a szervezet saját védelmi rendszerében. Minél több ilyen nem funkcionális sejt található a csontvelőben, a vérben vagy a nyirokrendszerben, annál egészségesebb fehérvérsejtek, vörösvértestek (eritrociták) és vérlemezkék (trombociták) kiszorulnak. Az eritrociták felelősek az oxigén szállításáért a vérben. A vérlemezkék feladata a vér alvadása.

Négyféle leukémia

Különböző típusú leukémia létezik, amelyeket egyrészt megkülönböztetnek a betegség lefolyása, másrészt a sejtek eredete szerint:

krónikus myeloid leukémia (CML)
akut myeloid leukémia (AML)
krónikus limfocita leukémia (CLL)
akut limfoblasztos leukémia (ALL)

Az akut formák gyorsan és ellenőrizhetetlenül haladnak. A krónikus formákat általában lassú lefolyás jellemzi. A leukémia mieloid formáiban a myeloid sejtek, a fehérvérsejtek specifikus formája degenerálódik. A nyirokeredetű leukémiában viszont a fehérvérsejtek egy másik típusa, az úgynevezett limfociták érintettek.

B limfociták: ellenőrizetlen sejtszaporodás

A krónikus lymphocytás leukémia (CLL) egy limfóma, valamint egy leukémia: Mivel a nyirokszervrendszerből (nyirokcsomók, lép, máj) származik, a limfómabetegségek egyik alformája. Sok más limfómával szemben azonban a CLL leukémiás. Ez azt jelenti, hogy a degenerált sejtek nemcsak a nyirokszervekben, hanem a csontvelőben és a vérben is megtalálhatók.

tények és számok

A CLL a leukémia leggyakoribb formája Közép-Európában
Németországban évente körülbelül 5000 ember fejleszti a CLL-t
A betegség elsősorban időskorú embereknél fordul elő
A férfiak valamivel gyakrabban érintettek, mint a nők

Krónikus limfocita leukémia (CLL) alakul ki a nyirokrendszerben egyetlen B-limfocita nevű sejt változásával. Ez a sejt lassan, de ellenőrizhetetlenül szaporodik. Az így létrehozott sejtek nem működőképesek. Hosszabb ideig élnek, mint az egészséges sejtek, és felhalmozódhatnak a csontvelőben. Ott akadályozzák az egészséges vérsejtek képződését. A megváltozott sejtek fokozatosan más szervekre is hatással lehetnek, például a májra vagy a lépre.

Az első jelek és tünetek

A krónikus limfocitás leukémiát (CLL) kísérő tünetek és mennyire kifejezettek, nagyban változhatnak. Van, akinek csak egy tünete van, másoknak több betegséggel kapcsolatos panaszuk van. Gyakran a betegség nem okoz tüneteket az elején, ezért véletlenül fedezik fel. Sok évbe telhet, mire az első jelek megjelennek. Néha a különféle panaszok halmozódása további vizsgálatokat eredményez.

A betegség előrehaladtával a beteg sejtek egyre több egészséges, funkcionális vérsejtet szorítanak ki. Ez befolyásolhatja a test különböző funkcióit. A krónikus limfocita leukémia (CLL) előrehaladott stádiumában sok beteg észleli a teljesítmény csökkenését, fáradtsággal és sápadtsággal együtt. Ezután az orvos gyakran megnövekedett vérzési hajlamot, a nyirokcsomók fájdalommentes duzzadását vagy a lép vagy a máj megnagyobbodását állapítja meg.

A krónikus limfocita leukémia lehetséges következményei

A vörösvérsejtek hiánya:
vérszegénységhez vezet; tipikus jelek lehetnek a fáradtság, sápadtság és a teljesítmény csökkenése.
Az egészséges fehérvérsejtek hiánya:
befolyásolja a test védekezését; gyakori fertőzések lehetnek, amelyek súlyosabbak és a szokásosnál lassabban gyógyulhatnak.
Trombocita hiány:
fokozott vérzési hajlamban nyilvánul meg; A sebek vagy sérülések nyilvánvaló ok nélkül gyakrabban véreznek és zúzódások.
Általános tünetek:
a megbetegedett B-limfociták szaporodásának eredményeként; beleértve az ismeretlen okú lázat, az éjszakai izzadást és a nem kívánt fogyást (a testtömeg több mint 10% -a 6 hónap alatt).

A diagnózis elérési útja

Mivel a krónikus limfocita leukémia (CLL) a korai szakaszban általában nem okoz tüneteket, rutinvizsgálat során gyakran véletlenül fedezik fel. Egyes betegek tisztázatlan tünetek miatt fordulnak orvoshoz. Ide tartozik például a teljesítmény csökkenése, a fáradtság vagy a fogyás. CLL gyanúja esetén orvosa különféle vizsgálatokat végezhet.

Első vizsgálatok a háziorvostól

A háziorvos gyakran az első kapcsolattartó pont. A CLL diagnosztizálása előtt először részletes megbeszélést folytat orvosával. Többek között panaszokkal, meglévő betegségekkel vagy a családjában előforduló betegségekkel kapcsolatban kérdez. Az ezt követő fizikális vizsgálat során megállapíthatja, hogy a nyirokcsomók, a lép vagy a máj megnagyobbodtak-e. Az első vérkép megmutatja, hogy megnőtt-e a fehérvérsejtek (leukociták), különösen a limfociták száma. Ez azt is megmutatja, hogy a vörösvértestek és a vérlemezkék mennyisége csökkent-e. Ha ezek a vizsgálatok megerősítik a krónikus limfocita leukémia (CLL) gyanúját, a háziorvos szakorvoshoz irányítja.

A szakorvosnál: hematológus és onkológus

A hematológus és onkológus a rosszindulatú vérbetegségek diagnosztizálására és kezelésére specializálódott, ezért szakértője a krónikus limfocita leukémia (CLL) diagnosztizálásának és kezelésének. További vizsgálatokkal megerősítheti a diagnózist, és meghatározhatja a betegség stádiumát is. Ez egyrészt speciális vérvizsgálatok segítségével történik, másrészt képalkotó eljárásokkal.