Controloc kontroll 20 mg, 14 tabletta, Nicomed Gmbh
A megjelenített ár csak online megrendelésekre érvényes! Az egyes gyógyszertárakban a vásárlás idejétől és a meglévő készletek kimerülésétől függően változhat! A mennyiség és a készlet a megrendelés feldolgozása után megerősítésre kerül!
Utolsó frissítés: szeptember 28. • 08:36
Fogalmazás
1 gyomornedv-ellenálló tabletta a következőket tartalmazza:
- Hatóanyag: pantoprazol-nátrium-szeszkvihidrát 22,6 mg (20 mg pantoprazolnak felel meg)
- Segédanyagok: Nátrium-karbonát; mannit; kroszpovidon; teljesítmény K 90; kalcium-sztearát; hipromellóz; teljesítmény K25; al-propilén-glikol; kopolimer: metakrilil-etil-akrilát-sav (1: 1); poliszorbát 80; nátrium-lauril-szulfát; trietil-citrát; színezékek: E 171 és E 172.
Gyógyszerforma és csomagolás
Gyomornedv-ellenálló tabletták
14 vagy 28 gyomornedv-ellenálló tablettát tartalmazó alumínium buborékfólia.
Farmakoterápiás csoport/Hatásmechanizmus
ATC kód: A02B C02
Benzimidazol-származék
Szelektív proton gyomorpumpa inhibitor.
A gyártó cég/forgalomba hozatali engedély jogosultjának neve és címe
ALTANA Pharma AG Byk-Gulden-Strasse 2 D-78467 KONSTANZ, NÉMETORSZÁG Telefonszám: + 49- (0) 7531 -84-0 Fax:
+49- (0) 7531-84-2470
Terápiás javallatok
a gastrooesophagealis reflux betegség kezelése, enyhe forma és a kapcsolódó tünetek kezelése: gyomorégés, savas regurgitáció, fájdalom diszfágia nyelésénél.
a reflux oesophagitis súlyosbodásának hosszú távú kezelése és megelőzése.
Különleges óvintézkedések
Súlyos májkárosodásban szenvedő betegeknél a májenzimek monitorozása szükséges, különösen hosszú távú kezelés esetén. Ha ezek az enzimek megemelkednek, a CONTROLOC 20 mg-ot leállítják.
A CONTROLOC 20 mg kezelés megkezdése előtt ki kell zárni a nyelőcső és a gyomor rosszindulatú daganatait. A pantoprazol-kezelés elfedheti a tüneteket a diagnózis késleltetésével.
Azokat a betegeket, akik 4 hét kezelés után nem reagálnak, invazívan kell kivizsgálni.
Nincs elég tapasztalat a CONTROLOC 20mg gyermekeknél történő alkalmazásával kapcsolatban.
Terhesség és szoptatás
A terhes nők klinikai tapasztalata korlátozott. A megsemmisítésről nincs adat
Panto-prazol az anyatejben. A CONTROLOC 20 mg csak akkor alkalmazható, ha az anyai előny egyértelműen magasabb, mint a magzatra vagy a gyermekre gyakorolt lehetséges kockázat.
A vezetési képességre és a felszerelés használatára gyakorolt hatások
A gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket ez nem befolyásolja.
Gyógyszerkölcsönhatások
A CONTROLOC 20 mg megváltoztathatja a pH-függő biohasznosulású gyógyszerek felszívódását (pl. Ketoco-nazol).
A pantoprazolt a májban a citokróm P450 enzimrendszer metabolizálja.
A gyógyszerekkel és az ezen enzimrendszer által metabolizált anyagokkal való kölcsönhatás egyáltalán nem zárható ki. Nem figyeltek meg klinikailag jelentős kölcsönhatást (in vivo és in vitro tesztek sokaságában) a következőkkel: karbamazepin, koffein, diazepam, diklofenak, digoxin, etanol, glibenklamid, metoprplol, nifedipin, fenoprokumon, fenitoin, teofillin, warfarin és orális fogamzásgátlók.
Nem voltak interakciók egyidejűleg alkalmazott antacidokkal.
Adagolás és alkalmazás módja
túladagolás
A túladagolásnak nincsenek tünetei, de körültekintő orvoshoz fordulni.
Káros hatások
A CONTROLOC 20 mg kezelés időnként fejfájást, gyomor-bélrendszeri rendellenességeket (felső hasi fájdalom, hasmenés, székrekedés vagy puffadás), allergiás reakciókat okozhat: viszketés, bőrkiütés (csalánkiütés, angioödéma vagy anafilaxiás reakciók, beleértve anafilaxiás sokkot is) ).
Ritka esetekről számoltak be hányingerről, szédülésről, homályos látásról (homályos látás) és thrombophlebitisről. Perifériás ödémát, lázat, csökkent izomerőt vagy mialgiákat ritkán figyeltek meg és a kezelés abbahagyása után eltűntek. A máj transzaminázok és trigliceridek növekedése gyorsan reverzibilis. Ha mellékhatások jelentkeznek, azonnal értesítse orvosát.
A gyógyszer megtartása
A CONTROLOC 20 mg gyomornedv-ellenálló tabletta 30 ° C alatti hőmérsékleten tartva 3 évig érvényes. A CONTROLOC 20 mg nem alkalmazható a palackon és a dobozon feltüntetett lejárati idő után.