Crestor® - Használati utasítás
Tábornok
| Nyilvántartási ország | |
| Gyártó | AstraZeneca |
| Addiktív drog | Nem |
| Pszichotróp | Nem |
| Anatómiai csoport | Szív-és érrendszer |
| Terápiás csoport | A lipid anyagcserét befolyásoló eszközök |
| Farmakológiai csoport | A lipid anyagcserét befolyásoló eszközök, tiszta |
| Kémiai csoport | Hmg-coa reduktáz inhibitorok |
| Hatóanyag | Rozuvasztatin |
Minden információ
Tartalomjegyzék
Mi ez és mire használják?
A Crestor az úgynevezett HMG-CoA reduktáz inhibitorok, más néven sztatinok csoportjába tartozik. Felnőtteknél, gyermekeknél és serdülőknél (10-17 éves; lányok legalább egy év posztmenarchális szinten) a magas vér lipidszint (koleszterin, trigliceridek) kezelésére alkalmazzák, amikor a diéta és más intézkedések önmagukban nem megfelelő hatást.
A Crestort felnőtteknél (50 év feletti férfiak, 60 év feletti nők) alkalmazzák, akiknek ennek a kockázatnak a csökkentése érdekében fokozottan fennáll az érelmeszesedés okozta szívroham vagy stroke kockázata. Az érelmeszesedést az artériák zsírlerakódásának felhalmozódása okozza. Megemlíthető kockázati tényezők a megnövekedett vérnyomás, a dohányzás, a szívbetegségek a családban.
A Crestort csak orvos receptje alapján szabad bevenni.
Mit kell figyelembe venni a használat előtt?
A Crestor-kezelés előtt és alatt alacsony koleszterinszintet és alacsony zsírtartalmú étrendet és testmozgást kell végrehajtani, és csökkenteni kell a túlsúlyt.
A Crestor nem szedhető, ha valaha is allergiás reakciója volt a készítmény bármely összetevőjével szemben, ha májproblémái vannak, vagy ha ismeretlen okok miatt a májenzimek szintje megemelkedik. A Crestort nem szabad alkalmazni akkor sem, ha súlyos légzési nehézségei vannak, ha a veseműködése súlyosan károsodott, vagy a Sandimmun® (ciklosporin) (az immunrendszert befolyásoló gyógyszer) kezelés alatt áll.
Ne szedje a Crestort, ha terhes vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat. A Crestort nem szabad 10 évesnél fiatalabb gyermekeknél alkalmazni, mivel ebben a korcsoportban nincs tapasztalat a gyógyszerrel kapcsolatban.
Tájékoztassa kezelőorvosát, ha vérhígító gyógyszert (pl. Marcoumar®, Sintrom®), gemfibrozilt (Gevilon®) vagy más lipidcsökkentő gyógyszert vagy savellenes szereket (antacidokat) szed.
A kezelés megkezdése előtt tájékoztassa kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét, ha máj- vagy veseproblémái vannak, megmagyarázhatatlan izomfájdalom van, és rendszeresen fogyaszt nagy mennyiségű alkoholt.
Azonnal forduljon orvosához, ha megmagyarázhatatlan izomfájdalom, izomgörcsök jelentkeznek, különösen lázzal, rossz közérzettel, émelygéssel, hányással vagy sötét vizelettel kombinálva a Crestor-kezelés alatt.
Ha kórházba kerül, el kell mondania az egészségügyi személyzetnek, hogy Crestort szed, mivel jobb lehet, ha egy ideig abbahagyja a gyógyszer szedését.
A Crestor valószínűleg nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket. Kérjük, vegye figyelembe, hogy a Crestor-kezelés alatt szédülés jelentkezhet.
Mielőtt elkezdené szedni a Crestort, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét, ha más betegségben szenved, allergiás, vagy más gyógyszereket szed vagy alkalmaz (beleértve azokat is, amelyeket Ön vásárolt).,
pajzsmirigy-aktivitása alacsony,
Ön személyesen vagy családjában örökletes izombetegségben szenvedett,
már szenvedett izomkárosodást egy sztatin vagy fibrát kapcsán,
laktóz-intolerancia van (laktóz vagy tejcukor).
A májfunkciós vizsgálatokat orvosának el kell végeznie a kezelés megkezdése előtt és utána, rendszeres időközönként. Ha a májfunkció értéke a normálérték háromszorosához képest hosszabb ideig fennáll, az adag csökkentése vagy a Crestor-kezelés leállítása javasolt.
Ne szedje a Crestort, ha terhes vagy terhességet tervez, vagy ha szoptat. Ha teherbe esik a Crestor alkalmazása alatt, hagyja abba a Crestor alkalmazását és mondja el orvosának.
Fogamzóképes nők csak akkor alkalmazhatják a Crestort, ha aktív fogamzásgátlást alkalmaznak.
Hogyan használják?
Az orvos meghatározza az Ön számára megfelelő adagolást. A Crestort naponta egyszer veszik be.
Felnőttek
A vér magas zsírtartalmának kezelése
A kezelést általában napi 5-10 mg dózissal kezdik. A vér lipidszintjének ellenőrzése után orvosa szükség esetén legalább 4 hetes időközönként módosíthatja az adagot.
A maximális napi adag 20-40 mg. A 40 mg-os dózis azonban csak néhány esetben szükséges, és csak szigorú orvosi felügyelet mellett írják elő, mivel a kívánt hatás az alacsonyabb dózisokkal érhető el a legtöbb beteg számára.
A szívroham vagy a stroke kockázatának csökkentése
Az adag általában 20 mg naponta.
10-17 éves gyermekek és serdülők
A szokásos napi adag 5-20 mg. Orvosa szükség esetén módosíthatja az adagot. A maximális napi adag 20 mg.
A nap bármely szakában bevehető, étkezéstől függetlenül. Ugyanakkor próbálja meg minden alkalommal ugyanabban az időben bevenni a tablettát. A filmtablettát egészben, kevés vízzel kell lenyelni.
A Crestor szedése alatt tájékoztatnia kell kezelőorvosát vagy egészségügyi szakemberét minden szedett vagy szedett gyógyszerről, beleértve azokat is, amelyek vény nélkül kaphatók. Azt is el kell mondania minden új gyógyszert felíró orvosnak, hogy a Crestort szedi.
Ha elfelejtette bevenni az adagot, ne vegyen be extra adagot, hanem folytassa a következő napon a szokásos adaggal.
Ha az előírtnál több filmtablettát vett be, azonnal forduljon orvosához.
Ne változtassa meg egyedül az előírt adagolást. Ha úgy gondolja, hogy a gyógyszer túl gyenge vagy túl erős, beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Melyek a lehetséges mellékhatások?
A következő mellékhatások jelentkezhetnek a Crestor szedésekor:
Gyakran beszámoltak szédülésről, hasi fájdalomról, székrekedésről, hányingerről, izomfájdalomról, fejfájásról és általános gyengeségérzésről. Alkalmanként viszketés, kiütés és csalánkiütés fordult elő. Túlérzékenységi reakciókat, vesefunkció romlását, izomzavarokat (izomfájdalom, érzékenység vagy gyengeség), hasnyálmirigy-gyulladást, nagyon ritkán memóriavesztést, sárgaságot és májgyulladást, vért a vizeletben.
Az ebbe az osztályba tartozó gyógyszerek esetében a következő mellékhatásokat írták le: köhögés, légszomj, légzési problémák, beleértve a tartós köhögést és/vagy légszomjat vagy lázat, a szövetben folyadékfelhalmozódás, alvászavarok, beleértve álmatlanságot és rémálmokat, depresszió, szexuális diszfunkció.
Hasmenésről és súlyos bőrreakciókról, sérülésekről, fekélyekről vagy hólyagokról is beszámoltak. Achilles-ín panaszok eseteit külön-külön figyelték meg, ritkán társultak Achilles-ín szakadásához.
Mivel az izomproblémák ritkán lehetnek súlyosak, haladéktalanul forduljon orvosához, ha olyan izomfájdalmat, érzékenységet vagy gyengeséget tapasztal, amely nem magyarázható vagy a vártnál tovább tart.
Vérvizsgálat végezhető az izom működésének tisztázása érdekében. Vannak más nemkívánatos hatások, amelyek ritkán fordulnak elő; némelyikük komoly lehet. Kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét a káros hatásokról. Rendelkeznek a részletes szakinformációkkal.
Ha olyan mellékhatásokat észlel, amelyeket itt nem ír le, tájékoztassa erről orvosát vagy gyógyszerészét.
Hogyan kell tárolni?
A filmtablettákat az eredeti csomagolásban kell tárolni, legfeljebb 30 ° C-on, és gyermekek elől elzárva.
A gyógyszert csak a tartályon feltüntetett "EXP" dátumig szabad felhasználni.
Orvosa vagy gyógyszerésze további információkat nyújthat Önnek. Ezek az emberek rendelkeznek a részletes információkkal a szakemberek számára.
További információ
1 filmtabletta 5 mg, 10 mg vagy 20 mg rozuvasztatint tartalmaz rozuvasztatin-kalcium és segédanyagok formájában.