DCMedical Lateral Sclerosis; amiotróf őssejtkísérlet
Az agyat folyamatosan kutatják a tudósok
Az amiotróf laterális szklerózis vagy az ALS halálos kimenetelű betegség, amelyben egy személy elveszíti az önkéntes izmokat irányító idegsejteket. Nincs kezelés.
Az amiotróf laterális szklerózis izomsorvadáshoz, gyengeséghez, bénuláshoz vezet. A svéd Karolinska Intézet kutatói egy őssejt-alapú modellt fejlesztettek ki az ALS neurodegeneratív betegségben szenvedő idegsejtek rezisztenciájának és sebezhetőségének tanulmányozására.
Miért ellenáll egyes idegsejtek az amiotróf laterális szklerózisnak?
Megfigyelték, hogy a motoros neuronok egyes csoportjai rendkívül ellenállóak és túlélhetik a betegség minden szakaszát. Ezek az idegsejtek irányítják a szemmozgásunkat. Nem ismert, hogy ezek a motoros idegsejtek miért képesek ellenállni a betegségnek.
A szem motoros idegsejtjei kevesek, az agytörzsben vannak, és emberen és állatokon nehéz őket tanulmányozni. A különböző motoros neuronok közötti érzékenységbeli különbségek szoros elemzéséhez a kutatók úgy gondolták, hogy előnyös lenne, ha tenyésztett őssejteket lehetne használni. Így hozták létre az ALS-ben található idegsejt-reziliencia őssejtjein alapuló modellt. Konkrétan okulomotoros neuronokat hoztak létre tenyésztett embrionális őssejtekből.
Reméli, hogy új genetikai célpontokat talál az érzékeny idegsejtek védelmére szolgáló kezelésekhez.
A laboratórium által létrehozott idegsejtek
"Ez a sejttenyésztési rendszer segíthet olyan új gének azonosításában, amelyek hozzájárulnak az okulomotoros idegsejtek rezisztenciájához/rugalmasságához, és amelyek felhasználhatók a génterápiában az érzékeny motoros idegsejtek megerősítésére" - mondta Eva Hedlund, az Intézet Idegtudományi Tanszékének docense. aki elvégezte a vizsgálatot, a Karolinska Intézet honlapja szerint.
A kutatók az embrió kifejlődése során a szem motoros neuronjainak képződéséhez szükséges PHOX2A transzkripciós faktort használták, és különböző sejtanalíziseket és hasonlóságokat követtek egerek és emberek ekvivalenseivel, a tanulmány szerzői arra a következtetésre jutottak, hogy az általuk létrehozott sejtek valóban okulomotoros neuronok.
Azt is kijelentik, hogy az őssejtekből létrehozott rugalmas idegsejtek aktiválják az Akt néven ismert túlélési növekedési jelet, és hogy ez a jel emberi oculomotoros neuronokban is aktiválódik.
Megfigyelték azt is, hogy a laboratóriumban létrehozott okulomotoros neuronok jobban ellenállnak az ALS-szerű degenerációval szemben, mint a gerincvelő motoros neuronjai.
A kutatást a Svéd Kutatási Tanács, az EU Neurodegeneratív Betegségek Programja, az alapítványok finanszírozták - Ragnar Söderberg, Åhlén, Hjärnfonden, Ulla-Carin Lindquist ALS Research Alapítvány, a Petrus és Augusta Hedlund, Lundbeck, Svájci Nemzeti Tudomány, Novo Nordisk Alapítvány, Svéd Orvostársaság.
Az eredményeket a Stem Cell Reports folyóiratban tették közzé. A tanulmány, ITT.