DEPAKINE - VIDAL
Range specialitások
Epilepszia elleni
Ezt a gyógyszert további ellenőrzésnek kell alávetni a használat biztonságosságával kapcsolatos új információk gyors azonosítása érdekében.
Milyen betegségek esetén alkalmazható a DEPAKINE ?
Ez a gyógyszer a nem barbiturát görcsoldók családjába tartozik.
az epilepszia kezelése önmagában vagy más antiepileptikummal kombinálva;
lázzal járó rohamok megelőző kezelése gyermekeknél, amikor a benzodiazepinek hatástalanok voltak.
A következő cikk (ek) et olvashatja el:
A DEPAKINE gyógyszer bemutatói
Az említett árak nem veszik figyelembe a gyógyszerész "adagolási díjait".
A DEPAKINE gyógyszer összetétele
| p grad | p grad | |
| Nátrium-valproát | 10 mg | 25 mg |
| Szacharóz | + |
A DEPAKINE gyógyszer ellenjavallatai
személyes vagy családi kórtörténetében súlyos hepatitis (különösen egy gyógyszer miatt),
fogamzóképes nő, aki nem tudja követni a terhesség megelőzésének lépéseit,
terhesség (kivéve a feltétlenül szükségszerű eseteket),
orbáncfűvel kombinálva.
Figyelem
Számos tanulmány kimutatta, hogy a terhesség alatt valproinsavval (nátrium-valproát vagy valpromid) kezelt anyáktól született gyermekeknél megnő a fejlődési rendellenességek és fejlődési rendellenességek (intellektuális, viselkedési) kockázata. Ezért nem szabad megfontolni a gyógyszer alkalmazását serdülőknél és fogamzóképes nőknél. hogy abszolút szükség esetén és a kezelés során hatékony fogamzásgátlást kell követni. A nőknek csak akkor lehet felírni, ha a nők megkapják azt az információs brosúrát, amely ismerteti a születendő gyermekekkel járó kockázatokat, és aláírta a gondozási megállapodást.
Kivételesen hepatitis fordulhat elő a kezelés során, leggyakrabban az első 6 hónapban. Különösen a csecsemők és a 3 év alatti gyermekek. Bizonyos szuggesztív jelek arra ösztönzik Önt, hogy forduljon orvosához: étvágytalanság, rendellenes fáradtság hányingerrel, néha hányással és hasi fájdalommal, vagy akár epilepsziás rohamok újbóli megjelenése.
Rendszeres vérvizsgálatot végeznek a kezelés nyomon követésére, különös tekintettel a máj megfelelő működésére és a vér alvadására.
A depresszió és az öngyilkossági magatartás fokozott kockázatát figyelték meg antiepileptikumokkal kezelt betegeknél. Ennek a növekedésnek az okai nem ismertek, és a kockázat nem zárható ki ezzel a gyógyszerrel. A kóros gondolatok vagy a depresszió jeleinek (hangulatváltozások, érzelmi elhatárolódás, koncentrációs nehézségek) előfordulásáról haladéktalanul értesíteni kell orvosát. A kíséret ébersége elengedhetetlen.
Soha ne módosítsa vagy szakítsa meg az epilepsziaellenes kezelést orvosa tanácsa nélkül: a rohamok megismétlődésének kockázata akkor is, ha hosszú ideig nem fordult elő roham.
Óvintézkedések szükségesek veseelégtelenségben vagy szisztémás lupus erythematosusban.
A vezetés és a veszélyes gépek használata ellenjavallt az epilepsziában szenvedő betegeknél, amikor a görcsrohamok a megelőző kezelés ellenére is fennállnak. Ezenkívül ez a gyógyszer okozhatja az álmosságot vagy az éberség csökkenését.
Gyógyszerkölcsönhatások DEPAKINE más anyagokkal
Ezt a gyógyszert nem szabad kombinálni orbáncfűt tartalmazó növényi gyógyszerekkel: az epilepsziás roham kockázata a görcsoldó hatás csökkentésével.
Kölcsönhatásba léphet a lamotriginnel (LAMICTAL. ) és az imipenemet tartalmazó antibiotikumok: az orvos ezt figyelembe veszi a receptjében.
Tájékoztassa kezelőorvosát arról is, ha acetazolamidot, karbamazepint, fenobarbitált, primidont, fenitoint, rifampicint, rufinamidot, topiramátot, zidovudint vagy zonisamidot tartalmazó gyógyszert szed.
Termékenység, terhesség és szoptatás
Terhesség:
Ez a gyógyszer növeli a születendő gyermek rendellenességeinek kockázatát: a rendellenességek (idegrendszer, szív, vese, végtagok) kockázatának 3–4-gyel történő szorzása, a pszichomotoros rendellenességek fokozott kockázata, a pervazív rendellenességek kialakulásának gyakoribb gyakorisága (a autizmus).
Következésképpen ezt a gyógyszert nem szabad terhesség alatt vagy fogamzóképes korú nőknél alkalmazni, kivéve a valós szükségszerűség eseteit (például a gyógyszer alternatívák hatástalansága vagy intoleranciája esetén).
A fogamzóképes nőknek hatékony fogamzásgátlást kell alkalmazniuk a kezelés során. Ha teherbe akar esni, lehetőség szerint meg kell cserélni ezt a gyógyszert egy másik antiepileptikummal.
Ha teherbe esik a gyógyszer szedése alatt, a lehető leghamarabb keresse fel orvosát. A gyógyszer hirtelen abbahagyása felfedheti az anyára és a születendő gyermekre nézve káros rohamok újbóli megjelenését. Orvosa felméri a gyógyszer alkalmazásának esetleges kockázatát. Ha ezt a gyógyszert feltétlenül fenn kell tartani, akkor a dózist úgy kell beállítani, hogy minimalizálja a kockázatokat (a minimális effektív dózis). Ezután a felügyeleti felülvizsgálatokat rendszeresen elvégzik. Ha a kezelést a szülésig folytatják, az újszülött orvosi felügyelete szükséges.
Tejjel etetés:
Ez a gyógyszer gyengén átjut az anyatejbe.
Használati utasítások és a DEPAKINE gyógyszer adagolása
Ezt a gyógyszert lehetőleg étkezés közben kell bevenni az emésztési rendellenességek korlátozása érdekében.
A felejtés elkerülése érdekében ajánlott ezt a gyógyszert egy meghatározott időpontban bevenni.
A tabletta nem alkalmas 6 év alatti gyermekek számára. Valójában fennáll annak a veszélye, hogy akadályozzák a légutakat, ha a gyermek rosszul nyeli és a tabletta átjut a légcsőbe (hamis út).
Szokásos adagolás:
20-30 mg/kg és nap, 2 vagy 3 adagra osztva. Ezt az adagot fokozatosan érik el, majd az orvos alkalmazza a kezelés hatékonyságának megfelelően.
Tanács
Vigyázzon, ne fogyjon el ez a gyógyszer; utazáskor hozzon magával tartalékot vagy érvényes receptet.
A kezelés során súlygyarapodás figyelhető meg. A kiegyensúlyozott étrend és szükség esetén a táplálkozási tanácsadó megelőzheti vagy korlátozhatja ezt a jelenséget.
Különleges szállítási feltételek:
Ez a gyógyszer korlátozott vényköteles gyógyszer serdülőknek és fogamzóképes korú nőknek: az első vényt csak szakorvos (neurológus, pszichiáter vagy gyermekorvos) végezheti el. Ezt a kezdeti receptet be kell mutatni az újratöltésekre vonatkozó rendeletekkel, amelyeket egy másik orvos írhat ki. Ezenkívül aláírt kezelési megállapodást kell egyidejűleg bemutatni a gyógyszerész számára. A kezelést minden évben újra kell értékelni egy szakorvosnak.