Dogverm Plus tabletta kutyáknak

Dogverm Plus tabletta kutyák számára A.U.V. bélférgekkel történő kutyafertőzések kezelésére gyártották.

kutyáknak

A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK NEVE ÉS CÍME, ÉS A GYÁRTÁSI TÉTELEK VÉGFELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÁSI ENGEDÉLY JOGOSULTJA

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.

7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.

A tétel kiadásáért felelős gyártó:

Pernix Pharma Gyógyszergyártó Kft.
8900 Zalaegerszeg, Eszaki lparterület,
Kamilla u. 3.

Dogverm Plus tabletta kutyák számára A. U. V.

Dogverm Plus tabletta kutyák számára A.U.V.

2. A termék összetétele és összetevői

Hatóanyagok:
Praziquantel 50 mg
Pirantel embonát 144 mg
200 mg fenbendazol
Segédanyagok 700 mg

Bélférgességgel rendelkező kutyák fertőzései esetén ajánlott a terméket használni. A hatóanyagok kombinációjának eredménye egy széles spektrumú féreghajtó szer, amely hatékony a kerek és széles férgek ellen:

  • Giliszták: Toxocara canis, Toxascaris leonina (kifejlődött éretlen és éretlen bélférgek)
  • Férgek horogférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria slenocephala (érett férgek)
  • Kerékpáros férgek: Trichuris vulpis (érett férgek)
  • Galandférgek: Dipylidium caninum, Taenia spp., Echinacoccus granulosus (felnőtt férgek és fejlődési szakaszok érintetlenül)

Nem alkalmazható, ha az állat érzékeny a termék hatóanyagaira vagy összetevőire. Nem alkalmazható más parazitaellenes termékkel, amely piperazinszármazékokat és/vagy szerves foszfátésztereket tartalmaz.

A következő mellékhatások ritkán fordulhatnak elő: étvágytalanság, hasmenés, hányás, gyengeség vagy az AST (aszpartát-aminotranszferáz) átmeneti emelkedése.
Ha a betegtájékoztatóban fel nem sorolt ​​egyéb súlyos mellékhatásokat észlel, kérjük, haladéktalanul forduljon állatorvosához.!

7. Adagolás, beadási módszer a célállatok számára
Az alkalmazás módja:
Csak szóban .

Adagolás: 1 tabletta/10 kg testtömeg.
Az általános féregtelenítéshez elegendő egyetlen beadás. Ha a bélféreg fertőzést diagnosztizálták, akkor a kezelést 14 nap múlva meg kell ismételni.

8. Ajánlások a megfelelő alkalmazáshoz

A tablettákat közvetlenül az állat szájába vagy az állat táplálékába lehet bevinni. A kezelés során nem kell éheztetni az állatot.

9. Várakozási idő
Nem szükséges.

10. Különleges tárolási javaslatok
Tárolja hűvös, száraz helyen, közvetlen napfénytől távol, 25 ° C alatt.
Tartsa távol gyermekektől!
Lejárati idő: 3 év.
A tabletta kicsomagolása után a lejárati idő 3 hónapra változik.

Különleges figyelmeztetések vonatkoznak minden célállatra:
A pirantelt tartalmazó gyógyszerek óvatossággal adhatók állatoknak. A bolhák a közönséges Dipylidium caninum nemzetség galandférgének közbensõ gazdái. A galandféreg-fertőzés megismétlődhet, ha a köztes gazdanövényeket - bolhákat, egereket - nem pusztítják el. Anthelmintikus tolerancia előfordulhat ugyanazon csoportba tartozó féreghajtókkal végzett ismételt kezelések után.

Különleges figyelmeztetések a célállatok számára:
Az állatokat a tabletta beadásától számítva 24 órán át zárva kell tartani, és a székletet, férgeket és petesejteket meg kell égetni. Javasoljuk azoknak a helyeknek a rendszeres tisztítását és fertőtlenítését, ahol az állat sok időt tölt és ágyakat ajánlanak.

Különleges figyelmeztetések a terméket kezelő személyre:
Véletlen lenyelés esetén haladéktalanul konzultáljon kezelőorvosával, a betegtájékoztató ismertetésével vagy legalább a termék eltávolításával. A termék összetevőire való érzékenység esetén ajánlatos kerülni a termékkel való érintkezést. Az alkalmazás után mossa meg a kezét bő vízzel. Néhány nappal a termék beadása után a gyermekeket távol kell tartani a kezelt állattól.

Alkalmazás terhesség, szoptatás alatt:
Az állatgyógyászati ​​készítmény biztonságosságát a terhesség első 2 trimeszterében és a laktáció alatt sem igazolták.

Csak azután adható, hogy az állatorvos elvégezte a kockázatelemzést.

Kölcsönhatások más gyógyszerekkel:

A pírarrtel alapvegyületek és a hatóanyagok közötti ellentét miatt a termék nem adható más piperazint tartalmazó gyógyszerekkel együtt. Nem adható együtt foszforsavval és dietil-karbamazin szerves észterekkel sem. A pirantel hatásmechanizmusa és a toxicitás sajátosságai miatt a terméket nem szabad morantellel és kombinációival egyidejűleg beadni. A praziquantel farmakokinetikáját jelentősen befolyásolják a glükokortikoidok, antiepileptikumok, ezért mérlegelni kell az egyidejű alkalmazást.

Túladagolás (tünetek, antidotumok, sürgősségi intézkedések):
A termék nem okoz mellékhatásokat sem akkor, ha az adagot az ajánlottnál 3-5-ször nagyobb adagban adják, sem a 3. ismétlésnél ezzel az adaggal.

inkompatibilitások:
Nem ismerik egymást.

12. Utasítások a fogyasztatlan termékre vagy annak hulladékára (ha szükséges)
Az állatgyógyászati ​​termék nem kerülhet a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba.
A fel nem használt állatgyógyászati ​​készítményeket és hulladékokat a helyi előírásoknak megfelelően kell megsemmisíteni.

13. Legutóbb a felhasználói kézikönyvet hagyták jóvá
December 21-én. 2015.

14. Egyéb információk:
Ha további kérdése van az állatgyógyászati ​​termékkel kapcsolatban, forduljon a forgalmazóhoz:

Tolnagro Állatgyógyászati ​​Kft.
7100 Szekszárd, Rákóczi u. 142-146.
Telefon: +36 74/528-528
Fax: +36 74/528-530
E-mail: [email protected]

14.1. Rendelési feltételek
Állatgyógyászati ​​termék, csak vényre kapható. Csak állatgyógyászati ​​felhasználásra.

Csak az engedéllyel rendelkező személyek jogosultak az állatgyógyászati ​​készítmények forgalmazására.

2x10 tabletta buborékfóliában.
200 tabletta polietilén tartályban.

15.4. A forgalomba hozatali engedély száma
3496/1/14 NÉBIH ÁTI (2x10 tabletta)
3496/2/14 NÉBIH ÁTI (200 tabletta)