DOXYCYCLINE 100MG MYLAN CPR SEC 15 adagolás és mellékhatások Egészségügyi Magazin
Bemutatás
CIP kód
Aktív anyagok
Terápiás osztály
Laboratórium
Mérték
Eladási ár: 3,26 € Visszatérítési arány:%
használat
Terápiás javallatok
Mind a doxiciklin antibakteriális aktivitásából, mind farmakokinetikai tulajdonságaiból származnak.
· Javallatok, amelyek figyelembe veszik ennek az antibiotikumnak a jelenleg rendelkezésre álló antibakteriális termékek körében elfoglalt helyét, valamint a baktériumfajok rezisztenciájáról szóló naprakész ismereteket. Ezek a következő fertőzésekre korlátozódnak:
o Chlamydialis tüdő-, genitourinary és oftalmikus fertőzések,
o tüdő-, genitourinary mycoplasma fertőzések,
o Coxiella burnetii (Q-láz),
o ENT és a Haemophilus influenzae által okozott bronchopulmonalis fertőzések, különösen a krónikus bronchitis akut exacerbációi,
o treponémák (szifiliszben a tetraciklinek csak béta-laktámok elleni allergia esetén javallottak),
o spirochetes (Lyme-kór, leptospirosis),
o közepes és súlyos gyulladásos pattanások és vegyes pattanások gyulladásos összetevője.
Rosacea bőr- vagy szemészeti megnyilvánulásaiban.
Az expozíció utáni profilaxis és gyógyító kezelés lépfene esetén.
Figyelembe kell venni az antibakteriális szerek megfelelő alkalmazásával kapcsolatos hivatalos ajánlásokat.
Adagolás és alkalmazás módja
A 60 kg-ot meghaladó súlyú alanyok
200 mg naponta egyszer
60 kg-nál kisebb súlyú alanyok
200 mg az első napon
100 mg a következő napokban egy adagban
o felnőtt férfiak
§ 300 mg az 1. napon (2 adagban), majd 200 mg naponta 2-4 napig
§ vagy egyperces 500 mg-os kezelés vagy 2 db 300 mg-os adag 1 órás különbséggel
o női felnőttek
§ 200 mg/nap
Elsődleges és másodlagos szifilisz
o 300 mg naponta három részre osztva, legalább 10 napig
Komplikálatlan urethritis, endocervicitis, proctitis a Chlamydiae trachomatis miatt
o 200 mg naponta legalább 10 napig
o 100 mg naponta legalább 3 hónapig. Bizonyos esetekben fél dózisú terápia alkalmazható
Rosacea bőr- vagy szemészeti megnyilvánulásaiban
o 100 mg naponta 3 hónapig. Három hónapos kezelés után nincsenek klinikai adatok.
· Lépfene-betegség: expozíció utáni profilaktikus kezelés és gyógyító kezelés tüneti tünetekkel küzdő személyek számára, akik orális kezelésben részesülhetnek, akár azonnal, akár a parenterális kezelés nyomán: 200 mg/nap két adagban. A kezelés időtartama 8 hét, amikor a szénnel való érintkezés bizonyított.
12 és 18 év közötti gyermekek
A 12 és 18 évesnél fiatalabb gyermekek akut fertőzésének kezelésére a doxiciklin ajánlott adagja az első napon 200 mg (egyszeri vagy többszöri adagokban), amelyet 100 mg/nap fenntartó adag követ. Súlyosabb fertőzés kezelése esetén napi 200 mg-ot kell beadni a kezelés időtartama alatt.
8 és 12 évesnél fiatalabb gyermekek (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések)
A doxiciklin akut fertőzések kezelésére történő alkalmazását 8 és 12 év közötti gyermekeknél kellően meg kell indokolni olyan helyzetekben, amikor más gyógyszerek nem állnak rendelkezésre, ellenjavallt vagy hatékonysága nem valószínű.
Ezekben az esetekben az akut fertőzések kezelésére szolgáló adagok:
45 kg vagy annál fiatalabb gyermekek - kezdő adag: 4,4 mg/kg (egy vagy 2 osztott adagban) 2,2 mg/kg fenntartó dózissal (egyszeri adagban vagy az adag 2 részében). Súlyosabb fertőzések kezelésére legfeljebb 4,4 mg/kg dózist kell beadni a kezelés során.
45 kg-nál nagyobb gyermekek - Ugyanazon adagot alkalmazza, mint a felnőtteknél.
Gyermekek születéstől 8 éves korig
A doxiciklint nem szabad 8 év alatti gyermekeknél alkalmazni a fogak elszíneződésének veszélye miatt (lásd a szakaszokat Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések és Mellékhatások).
Lépfene: expozíció utáni profilaktikus kezelés és gyógyító kezelés tüneti emberek számára, akik kezelést kaphatnak per os, akár azonnal, akár a parenterális kezelés folytatásaként: 4 mg/kg/nap két adagban, anélkül, hogy túllépnék a felnőttek adagját (200 mg/nap).
A kezelés időtartama 8 hét, amikor a szénnel való érintkezés bizonyított.
Az étkezés közepén egy pohár vízzel (100 ml) kell beadni, és legalább egy órával lefekvés előtt.
Vényköteles és kiadási feltételek
Időtartam és a tárolásra vonatkozó különleges óvintézkedések
Különleges tárolási előírások:
Legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten tárolandó.
A preklinikai biztonságossági adatok
Inkompatibilitások
A használatra vonatkozó óvintézkedések
Ellenjavallatok
Túlérzékenység a hatóanyaggal vagy a 6.1 pontban felsorolt bármely segédanyaggal szemben Fogalmazás vagy tetraciklin antibiotikumok,
Nyolc évesnél fiatalabb gyermekeknél a fogak állandó foltosodása és a fogzománc hipoplazia veszélye miatt, kivéve a súlyos vagy életveszélyes betegségeket, amikor a várható előnyök meghaladják a kockázatokat, és csak megfelelő megfelelőség hiányában. kezelési alternatívák (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések),
Szisztémás retinoidokkal kombinálva (lásd a 3 Kölcsönhatások más gyógyszerekkel és más interakciók),
- terhesség esetén: A DOXYCYCLINE MYLAN terhesség esetén ellenjavallt. Úgy tűnik, hogy a tetraciklinek terhesség alatti szedésével összefüggő kockázatok elsősorban a fogak és a csontok fejlődésére gyakorolt hatásoknak tudhatók be (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a fogak fejlődése során történő használatra vonatkozóan).
- ha szoptat: a tetraciklinek kiválasztódnak az anyatejbe, ezért szoptató nőknél ellenjavallt (lásd Figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések a fogak fejlődése során történő használatra vonatkozóan).