Egy európai fehérjealapú COVID vakcina az emberi tesztelés szakaszába lép
A GlaxoSmithKline és a Sanofi a korábbi vizsgálatok ígéretes eredményeit követően kezdik el először a fehérjealapú COVID vakcina tesztelését embereken.
A londoni székhelyű GSK és a párizsi székhelyű Sanofi által kifejlesztett vakcina ötvözi a Sanofi által az influenza elleni oltáshoz használt meglévő technológiát, valamint a GSK adjuvánsként ismert kiegészítőjét, amely oltással keverhető. erősebb immunválasz kiváltására a Mediafax szerint.
A társaságok szerint az Egyesült Államokban 440 egészséges felnőtt bevonásával végzett klinikai vizsgálatot a vakcina biztonságosságának és immunválaszának felmérésére tervezték, és remélik, hogy az első eredmények 2020 decemberében állnak rendelkezésre.
Ha az eredmények pozitívak, a nagyobb léptékű tesztelés új szakasza következik, és jóváhagyására 2021 első felében kerülhet sor.
A két gyógyszergyártó cég együttvéve a világon a legnagyobb oltóanyag-gyártási kapacitással rendelkezik, és bővíti a termelést, hogy 2021-ben 1 milliárd adagot állítson elő.
A klinikai vizsgálat kezdete "fontos lépés" volt egy olyan potenciális oltás felé, amely elősegítheti a COVD-19 legyőzését - mondta Thomas Triomphe, a Sanofi Pasteur globális vezetője.
"Elkötelezett csapataink és partnereink továbbra is a nap 24 órájában dolgoznak, mivel december elején szeretnénk elérni az első eredményeket" - tette hozzá.