Elhízás Az Európai Gyógyszerügynökség elutasítja az új étvágycsökkentő Qsivát
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) elutasította a Vivus BV forgalomba hozatali engedély iránti kérelmét az elhízás kezelésére szánt Qsiva gyógyszerre. A Nemzeti Gyógyszerbiztonsági Ügynökség (ANSM) álláspontjának megfelelően üdvözli ezt a döntést - mondta sajtóközleményében. A gyógyszer 2012 nyara óta engedélyezett az Egyesült Államokban.

A Qsiva két étvágycsökkentőből, fenterminből és topiramátból álló gyógyszer. Az első a noradrenalin felszabadulását okozza az agyban, míg a második növelné az energiafelhasználást és csökkentené a betegek étvágyát.
A gyártó azt fontolgatta, hogy ezt a gyógyszert olyan betegek számára ajánlja fel, akik súlyos elhízással (BMI> 35 kg/m²) vagy elhízással (BMI> 30 kg/m²) járnak, és artériás hipertónia, cukorbetegség, 2. típusú vagy hiperlipidémia kockázati tényezőivel társulnak.