Elhízás liraglutid jóváhagyott fogyás PZ - Pharmazeutische Zeitung
A GLP-1 analóg liraglutid hamarosan felhasználható az EU-ban túlsúlyos, cukorbetegség nélküli felnőtteknél is - a fogyás támogatására, de csak csökkentett kalóriatartalmú étrenddel és több mozgással kombinálva. Az Európai Bizottság megadta a Novo Nordisk termék Saxenda ® jóváhagyását. Victoza ® néven a hatóanyagot 2009 óta engedélyezik a 2-es típusú cukorbetegek kezelésére más antidiabetikus szerekkel kombinálva. Az előretöltött injekciós toll 6 mg/ml oldatos injekció formájában megegyezik.
A Saxenda 30 kg/m2 testtömeg-indexű (BMI) elhízott és 27 kg/m2 testtömeg-indexű túlsúlyos emberek számára készült, ha más súlyhoz társuló társbetegség van, például prediabetes vagy 2-es típusú cukorbetegség, magas vérnyomás, dyslipidaemia vagy obstruktív alvási apnoe van. Ha a páciens nem vesztette el az eredeti testtömeg legalább 5% -át tizenkét hetes terápia után napi 3 mg-os terápiával, a kezelést abba kell hagyni. A kezdő dózis 0,6 mg naponta, és legalább egy hétenként 0,6 mg-mal növelhető. A kezelési hatást eddig csak egy évig dokumentálták.
A Saxenda nem kombinálható más GLP-1 receptor agonistákkal. 2-es típusú cukorbetegségben szenvedő betegeknél a vércukorszint-csökkentő szerek, például az inzulin vagy a szulfonilureák adagját a kezelés kezdetekor csökkenteni kell a hipoglikémia elkerülése érdekében. A tapasztalat hiánya miatt 75 évesnél idősebb betegeknél nem ajánlott az alkalmazás. A máj vagy a veseműködés súlyos károsodása esetén sem ajánlott használni. Enyhe vagy közepesen súlyos károsodás esetén nincs szükség az adag módosítására.
A liraglutid aktiválja a GLP-1 receptort, amely részt vesz az étvágy szabályozásában, és feltehetően aktiválja azt az agyban, és jóllakottság érzéséhez vezet. Ennek eredményeként a kezeltek kevesebbet esznek és fogynak. A liraglutid serkenti az inzulin szekrécióját és csökkenti a glükagon szekrécióját, ami az étkezés utáni és az éhomi vércukorszint csökkenéséhez vezet. A súlycsökkentő termékként történő jóváhagyás négy, 5358 beteggel végzett vizsgálaton alapul. Azok, akik tizenkét hét után elvesztették kezdeti súlyuk legalább 5 százalékát, egy év kezelés után átlagosan 11,2 százalékot vesztettek. A nagyon gyakori mellékhatások közé tartozik az émelygés, hányás, hasmenés és székrekedés. (azaz)